土壤中痕量砷的调查与研究.pdf

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1、监测分析·MONITORING土壤中痕量砷的调查与研究辛宏斌（锦州市环境监测中心站，辽宁锦州121000）摘要：通过对6个典型区域和农村主要地区进行调查，共采集具有代表性的土壤样品330个。采用王水体系消解原原子荧光光度法测定土壤样品中砷的含量，结果表明：砷标准样品在10.0耀60.0滋g·L-1范围内，线性相关系数为0.9995；取0.5g样品消解，方法检出限为0.007mg·kg-1；以20.0滋g·L-1的标准溶液连续测量11次，相对标准偏差为0.2%；调查的6个典型区域的180个点位和农村主要土壤耕层的150个土样中，砷含量在

2、1.02耀32.87mg·kg-1之间，根据《土壤环境质量标准》（GB15618—1995）三级标准评价，土壤中砷的含量均未超过国家标准。关键词：原子荧光光度法；土壤；砷文章编号：1005-4944（2012）05-0075-04随着我国工农业生产的迅速发展，土壤污染成为1.2仪器与试剂继空气、水体、噪声污染的又一重大环境生态问题。其1.2.1仪器中微量元素砷，在地壳中的天然含量较低，主要以砷主机：AFS-230E型双道原子荧光光度计（北京海酸盐As（吁）和亚砷酸盐（芋）的形式存在。随着含砷农光仪器公司）；药的大量使用，废水灌溉农田，

3、使得土壤中的砷含量光源：HAF-2特制空心阴极砷灯（北京有色金属研急剧上升，我国颁布的《土壤环境质量标准》中规定适究总院）。于农业生产的土壤中重金属砷含量必须小于40mg·1.2.2试剂-1-1kg。当砷浓度逸50滋mol·L时，砷对植物生长会有抑盐酸、硝酸、氢氧化钠、硫脲、抗坏血酸均为优级[1]制作用。纯，购自国药集团化学试剂有限公司。所有用水均为原子荧光光度法（AFS）具有分析灵敏度高、基体二次去离子水。干扰小、检出限低、可多元素同时分析等诸多优点，现还原剂溶液的配置：KBH42%（W/V）在0.5%已成为当前检测土壤环境样品中砷

4、含量的常规方法。（W/V）NaOH溶液介质中。硼氢化钾为原子荧光专本研究通过对重点地区的土壤中砷含量的抽样调查，用，购自天津南开允公合成技术有限公司。称取5g并对其污染程度进行分析，旨在为今后土壤中砷污染NaOH溶于200mL去离子水，溶解后加入20gKBH4，的防治提供参考数据。用玻璃棒搅拌至溶解后，稀释至1000mL。此溶液用1实验部分时现配。1.1试验材料5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液：分别称取10g试验土壤样品主要采集于重污染企业及周边地硫脲和10g抗坏血酸微热溶解于200mL容量瓶中，区、城市工业区及垃圾场地、工业园区及周边

5、区域、油混匀，用去离子水稀释至刻度。此溶液用时现配。-1田及矿区、长期污水灌溉区、蔬菜和畜禽养殖基地以砷标准贮备溶液（100mg·L）：购自环境保护部及农村主要土壤耕层的150个样品。样品采集后全部标准样品研究所。-1放置于通风良好、无尘、无易挥发性化学物质，并无阳砷标准使用溶液（1.00mg·L）：吸取1.00mL砷-1光直射的实验室进行保存。将风干的样品研磨，通过标准贮备溶液，逐级稀释配制成1.00mg·L的标准使孔径0.15mm的尼龙筛，装瓶备用。用溶液。Agro-Environment&Development75监测分析·MO

6、NITORING[5]1.3样品预处理对标准偏差为0.2%。总砷的测定：准确称取土壤样品0.5000g于501.8干扰及消除mL具塞比色管中，加少许水润湿样品，加入10mL采用完全消解方法对样品进行预处理，样品中含3+2+2+3+（1+1）王水，加塞摇匀于沸水浴中消解2h，中间摇动有大量的Fe、Mg、Ca、Al等离子，溶液中P、Ca、[2]几次，取下冷却，用水稀释至刻度，摇匀后放置。吸取Mg、Pb、Sn等共存元素对砷的测定均有不同程度的干20mL消解试液于50mL比色管中，加3mL盐酸、5扰，Fe和Sr则不干扰砷的测定。加入硫脲和抗坏

7、血酸mL5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液，用水稀释至刻的混合溶液，即可掩蔽干扰离子，取得较好的测量效[3][6]度，摇匀放置，取上清液待测。果。1.4实验条件1.9标准样品与准确度AFS-230E型双道原子荧光光度计，采用顺序注分别称取6份0.5000g，编号为GBW07304射自动进样器，特制空心阴极砷灯，特征谱线:193.7（GSD-4）的环境标准物质，按本文“1.3样品预处理”nm。仪器工作条件优化选择参数见表1。进行样品消解后测定，结果见表3。环境标准物质中，-11.5标准曲线的测定砷为（19.7依1.7）mg·kg，6次测定平

8、均值为20.4mg·-1分别准确吸取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00mLkg，符合要求。砷标准使用溶液置于6个100mL容量瓶中，分别加2实际样品测定入5mL盐酸，5mL5%硫脲和5%抗坏血酸混