低品位炉渣选矿的分析试验.pdf

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1、第31卷第6期有色矿冶Vol_31．№62015年12月N0NFERR0USMlNlNGANDMETALLURGYDecember2015文章编号：lOO7—967x(2o15)0652—03低品位炉渣选矿的分析试验于兰英(中国有色集团抚顺红透山矿业有限公司，辽宁抚顺113321)摘要：本文介绍了为回收冶炼炉渣中铜的流失，选厂对冶炼炉渣进行了选矿试验，将渣中流失的铜富集回收。而试验样品干扰元素多，成份复杂，所以本化验室采取了具体措施，将干扰元素掩蔽或分离除去，从而提高了化验数据的准确性。关键词：炉渣；选矿；分析试验中图分类号：TD926．4文献标识码：A由于炉渣是金属氧化物

2、和硅酸盐的共熔体，为1低品位炉渣选矿试验的分析项目防止铁的干扰，在滴定前加入10mI40溶氟化氢炉渣是冶炼生产的最后产物，品位一般在铵液是为了掩蔽铁的干扰，而炉渣含铜比较低，淀粉0．3％～0．6％之间，也是铜流失的主要渠道。它是溶液可提早加入或同时加入硫氰酸钾防止滴定过金属氧化物和硅酸盐的共熔体，其中还含有一些硫量，这样会使滴定终点变化的很明显，能准确的测定化物、硫酸盐等。它主要的氧化物FeO、SiO。、Ca()出铜的百分含量。在用氨水中和氢氧化铁沉淀这三者之和约占渣的8O以上，所以选矿试验样品成步，要掌握好溶液的PH值，氨水过多生成的沉淀会份复杂，干扰元素多，使滴定终点变

3、化的不明显，为溶解，少了沉淀不完全，经试验结果证明pH值控制保证化验数据的准确性，本化验室做了大量的试验，在6左右效果最好，而再加入氟化氢铵溶液也能起将干扰元素除去。炉渣经过选矿后的分析样品就是到良好的络合作用。例如分析尾矿中的铜时，在加选矿的产品，有铜精矿、铁精矿、尾矿、球磨机溢流、旋硝酸之前加入2～3mL氟化氢铵溶液加热片刻，加流器溢流、尾矿、铜浮精等，需要测定的项目有铜、铁、入10mI硝酸，盖上表面皿低温加热5rain后沿杯硫、铅、锌。由于试验样品中成分不确定，按照正常的壁加入3mI的饱和溴水，继续加热至体积约为2化验分析方法试样溶解的不完全，滴定的终点也不明mI，取

4、下吹水，冷却后用氨水中和至氢氧化铁沉淀显，所以本化验室采取了相应的措施，掩蔽或过滤分完全，掌握好溶液的PH值后，再滴定就不会有元素离干扰元素，为炉渣选矿试验提供准确的化验数据。的干扰了。1．1铜的测定及掩蔽方法1．2铁的测定及注意事项炉渣中二氧化硅百分含量占35～4O左右，为避免低铁硅比例产生的大量大链硅酸盐分所以在准确称取1．000g的试样于烧杯中后，用水子，从而使熔渣粘度变大，选矿试验的技术人员根据润湿加入5mI的4O氟化氢铵溶液，加热片刻将铁的化验数据进行加料量和入炉矿料来控制硅铁硅酸盐破坏掉，蒸发除去后就不会干扰铜的测定了。比，避免低铁硅比例产生的大量硅酸盐。准确称

5、取然后加入10mI的硝酸盖上表面皿加热至黄烟冒0．5000g试样于500mI的烧杯中，用水润湿后，加尽，沿着杯口加入3mL的饱和溴水继续加热至体入10mL的盐酸加热2～3rain，加入15mI的硝一积剩约2～3mL左右，取下用蒸馏水吹洗表面皿和硫混酸继续加热蒸发至干取下，冷却后吹水约50烧杯壁，冷却后用氨水中和氢氧化铁沉淀完全，加入mL，加氯化铵2～3g加热煮沸，用氨水中和至氢氧1OmL的4O氟化氢铵溶液，加入2～3g碘化钾用化铁沉淀完全用定量滤纸过滤，沉淀过滤洗干净后硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入0．5的淀放入原烧杯中吹水100mI，加10mI的盐酸加热粉溶液5mL

6、继续滴定至淡蓝色，再加入0．2g硫氰煮沸，用l0二氯化锡溶液还原至无色并过量1～2酸钾继续滴定蓝色消失为终点。根据消耗的硫代硫滴，迅速冷却后加10mI的饱和氯化高汞溶液，15酸钠标准溶液的体积和滴定度计算出铜的百分含量。mI的硫一磷混酸，加0．5oA的二苯胺磺酸钠指示剂*收稿日期：2015—0729作者简介：于兰英(1969)，女，满族，辽宁抚顺人，化验工程师，从事化验工作。第6期于兰英：低品位炉渣选矿的分析试验536滴，迅速用重铬酸钾标准溶液滴定溶液呈现蓝色100mL和25mI的醋酸一醋酸钠缓冲液(pH一5．5为终点。根据消耗的标准溶液体积和滴定度计算出～6．0)，加热煮

7、沸取下，冷却后加二甲酚橙指示剂，铁的百分含量。用EDTA标准溶液滴定亮黄色为终点。这项也是测定铁时在用三酸溶解试样冷却之后加氯化通过生产沉淀过滤的方式将干扰元素分离除去的，铵，加热煮沸后用氨水中和使氢氧化铁沉淀完全进沉淀必须洗净否则滴定终点不明显。硫酸冒烟的温行过滤，这样就将干扰元素分离除去了。以原矿为度不宜太高，时间不宜过长，否则铁、铝、铋等元素易例，它的品位在1．5～5．0之间，含硅的成分在35生产难溶的硫酸盐夹杂于硫酸铅中，使结果偏高。左右，所以在用三酸溶样之前加5mL40氟化氢1．5锌的测定及措施铵溶液加热