TiN基体氧化物涂层电极材料的制备工艺和性能.pdf

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1、第39卷第8期Vol畅39No畅82014年8月HEATTREATMENTOFMETALSAugust2014TiN基体氧化物涂层电极材料的制备工艺和性能112王福,竺培显,马会宇(1.昆明理工大学材料科学与工程学院,云南昆明 650093;2.云南大泽电极科技有限公司,云南昆明 650093)摘要:利用热分解法制备TiN基体的(Ru,Ti)氧化物涂层,通过OM、XRD、电化学工作站等测试手段对样品的性能和结构进行测试。结果表明涂层具有非连续状裂纹结构,热分解温度对涂层的表面形貌和电催化活性影响很大。在热分解温度为450℃,所制备的TiN基体电极电催化析氯性能优于传统钛基体电

2、极。选用TiN基体电极,可以避免基体和涂层间生成TiO2电阻膜,延长电极的使用寿命,同时由于其内阻小,可以起到降低析氯电位,提高电极的催化活性和节能降耗作用。关键词:复合电极材料;TiN阳极;RuO2-TiO2涂层;热分解法;电化学性能中图分类号:TB331文献标志码:A文章编号:0254-6051(2014)08-0084-04PreparationofoxidecoatingonTiNanodesanditsperformance112WangFu,ZhuPeixian,MaHuiyu(1.SchoolofMaterialsScienceandEngineering,Ku

3、nmingUniversityofScienceandTechnology,KunmingYunnan650093,China;2.YunnanDazeElectrodeTechnologyCo.,Ltd.,KunmingYunnan650093,China)Abstract:RuO2-TiO2coatingontitaniumnitride(TiN)anodewasobtainedbythermaldecomposition.MicrostructureandelectrochemicalperformanceoftheTiNanodecoatingswereexamine

4、dbymeansofOM,XRDandpolarizationcurves.TheresultsshowthatRu-TicoatingonTiNanodehashighperformancewhensinteredat450℃,andhasbetterpropertiesthanthatoftheTianodeelectrode.TheTiNanodeelectrodecanpreventfromformingTiO2resistivefilm,lowerthepotentialofchlorineevolution,prolongservicelifeofthecoati

5、nganodes,andeffectivelyimprovethecurrentefficiencyoftheanodecoatings.Keywords:compositeelectrodes;TiNanode;RuO2-TiO2coating;thermaldecompositionmethod;electrochemicalproperties钛基金属氧化物涂层阳极(简称DSA,Dimensionally收稿日期:2014-01-29[1]基金项目:国家自然科学基金(51264025)stableanode,即尺寸形状稳定型阳极)开创了阳极作者简介:王福(1987—),

6、女,硕士研究生,主要从事钛、铝基电极材材料选择的新领域,最初,它被应用于氯碱工业,并获料的研究,E-mail:285763212@qq.com。通讯作者:竺培显,教授,E-得了巨大的经济效益。目前DSA的应用开始被拓展mail:zhu_pei_xian@163.comdoi:10.13251/j.issn.0254-6051.2014.08.022到电镀、阴极保护、污水处理和水电解等领域中。随着个阶段:第一阶段,随着烘烤时间的增加,BH值快速增[4]WaleedAl-S,JohnGS,KipF,etal.Effectofannealingtimeonsolutecarboni

7、nultralow-carbonTiVandTi-Nbsteels[J].Metall.大;第二阶段,BH值基本不随烘烤时间变化,出现一个MaterTrans,2006,37(1):207-216.平台;第三阶段,随烘烤时间增大,BH值缓慢增大。[5]RuizD,Rivera-TovarJL,SegersD,etal.Agingphenomenainhigh-2)试验钢经不同时间烘烤硬化处理后,Snoek峰Sisteelsstudiedbyinternalfriction[J].MaterSciEng,

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