碳青霉烯类抗生素.ppt

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1、碳青霉烯类抗生素的个性特点wdx碳青霉烯类抗生素历史1976年默克公司的科学家在卡特利链霉菌发酵液中发现天然的碳青霉烯类抗生素-硫霉素（thienamycin）硫霉素化学极不稳定，在溶液浓度较高及固态下极易分解失活1979年获得纯度90%硫霉素样品并确定其分子结构，成功判定其属β-内酰胺类抗生素1980年，将硫霉素氨基用亚胺甲基取代后，第一个可用于临床的硫霉素眯衍生物—N-亚氨甲基硫霉素（亚胺培南）问世，与硫霉素相比，N-亚氨甲基硫霉素化学稳定性及抗菌活性有明显提升1985年，亚胺培南正式上市，从此开启了碳青霉烯类抗生素用于临床的时代碳青霉烯类抗生素历史亚胺培南虽然较硫霉素化学稳定，

2、但仍易被肾脱氢肽酶I（DPH-I）灭活，需要与DPH-I抑制剂西司他汀合用1993年，第二个碳青霉烯类抗生素帕尼培南上市帕尼培南虽然对DPH-I稳定性增加，但易在肾皮质蓄积导致肾毒性，需与促排剂倍他米隆合用1994年，第一个对DPH-I稳定，可单独使用的碳青霉烯类抗生素美罗培南上市研究发现，在碳青霉烯的1β位上导入甲基，可使其对DPH-I稳定性提高，从此，新开发的碳青霉烯均可单独碳青霉烯类抗生素历史ApprovedforclinicaluseMeropenem(FDAapproval1996)Ertapenem(FDAapproval2001,sinceapprovedformulti

3、pleindications)Doripenem(FDAApproval2007)Panipenem/betamipron(Japaneseapproval1993)Biapenem(Japaneseapproval2001)Tebipenem（Japaneseapproval2009)Unapproved/experimentalLenapenemTomopenemBenapenum(百纳培南)我国的1.1类新药前期研究提示Benapenem有强大的体内外抗菌活性及良好的安全性半衰期长，可一天一次给药抗菌作用与Meropenem相当，但剂量及给药次数较Meropenem少化学稳定性较

4、ertapenem稳定，常温储存即可目前处于I期临床研究（2015年）。StateFoodandDrugAdministrationGrantsApprovalforClinicalStudiestoSihuanPharmaceutical'sInnovativeDrug--Benapenem碳青霉烯分类尚未有公认，文献上常见分类有按1β位上是否导入甲基分为：1β位甲基化碳青霉烯：美罗培南、厄他培南等1β位无甲基碳青霉烯：亚胺培南、帕尼培南按抗非发酵菌活性大小分为：抗非发酵菌碳青霉烯(2组）：多尼培南、亚胺培南、美罗培南、比阿培南（有争议，有文献将其划归1组，多数认为有中等活性）抗非发

5、酵菌较弱碳青霉烯（1组）：厄他培南、帕尼培南口服碳青霉烯：泰吡培南酯按对DPH-I稳定性及C2位侧链修饰结构分为：第一代：亚胺培南、帕尼培南第二代：美罗培南、比阿培南新型：厄他培南、多尼培南碳青霉烯分类tomopenem,未上市碳青霉烯类(carbapenem)与青霉烯(penem)目前国内临床常用的法罗培南属青霉烯类，其与碳青霉烯类区别在于C4（C1)位为硫，抗绿脓杆菌活性明显降低法罗培南碳青霉烯类抗生素的构效关系6位羟乙基侧链的反式构象使该类化合物具有超广谱的、极强的抗菌活性，以及对β-内酰胺酶高度的稳定性，对头孢菌素耐药菌仍可发挥优良抗菌作用C2位氨基与抗包括绿脓杆菌在内的革兰氏

6、阴性杆菌活性有关，也与其中枢神经系统毒性、肾毒性及化学稳定性有关临床常用的碳青霉烯化学结构差异美罗培南、厄他培南：1β位甲基化美罗培南：2位为吡咯烷醚，其中的仲胺为碱性基团厄他培南：间位羧基苯胺取代美罗培南的二甲氨基，减少碱性亚胺培南、帕尼培南：1β位无甲基化2位侧链都含眯基，帕尼培南为环眯基，末端均含有亚胺基团。比阿培南美罗培南多尼培南厄他培南临床常用的碳青霉烯药动学参数临床常用的碳青霉烯抗菌谱抗菌谱包括Gram-positivebacteria及Gramnegatives和anaerobicspecies对MRSA、屎肠球菌及嗜麦芽窄食单胞菌无效厄他培南、帕尼培南无抗Pseudom

7、onas及Acinetobacterbaumannii活性对粪肠球菌Ertapenem无效，其他品种不确定临床常用的碳青霉烯与PBP结合力imipenem与PBP1aand1b亲和力比其他品种强2-4倍对PBP2，均有良好亲和力，但以doripenem较佳meropenem与PBP3亲和力最高，其次为doripenem，imipenem最差PBP5:imipenem最强PBP6:meropenem最强Imipenem较其他品种更易穿过细菌细胞壁