有机化学大题练习

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1、有机化学大题练习1、(I)某共价化合物含C、H、N三元素,分子内有4个N原子,且4个N原子排列成内空的四面体(如白磷分子结构),每两个N原子间都有一个C原子,分子内无C－C单键和C＝C双键。(1)试确定该化合物的分子式_______________________(2)假若某大分子,分子内只含C、H、P三种元素,其最小的重复的结构单元如右图，当该化合物分子中含n个磷原子时，则该化合物的组成可表示为___________________________。（II）甘油松香酯是应用最广泛的一种松香酯，俗称酯胶，是由甘油与松香反应而得的

2、。松香的结构简式如图1所示：试回答下列问题：（1）试写出松香的化学式：（2）若1mol松香分子与1molBr2反应，再在NaOH的醇溶液中发生反应后，再酸化可得如图2所示的物质。试写出上述过程中松香分子与Br2反应生成的产物的结构简式：；（3）若已知苯环侧链上的第一个碳原子上有氢原子的话，不论侧链有多长，都会被酸性高锰酸钾氧化成羧基，则如图3所示的物质在酸性高锰酸钾溶液中充分反应后的产物中含有苯环结构的物质的结构简式为：。2、工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。（1）聚合物F的结构简式是；（2

3、）D转化为E的化学方程式是；A转化为B的反应类型是。（3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。（4）E有多种同分异构体，写出3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式：____________________、、。3、煤的“气化”是使煤变成洁净能源的有效途径之一，其主要反应为：C+H2O==CO+H2甲酸苯丙酯（F）是生产香料和药物的重要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去），其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。根据上述转化关

4、系回答下列问题：写出A、D的结构简式：A：_______________D：________________D→E的反应类型为:_________________B与新制Cu（OH）2悬浊液反应也能生成C,写出其化学方程式_______________________________________________(4)写出C与E反应生成F的化学方程式:___________________________________________(5)“合成气”(CO、H2）除作合成有机物的原料外，还有其他用途，如___________

5、_________________________(举一例).(6)F有多种同分异构体,写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式.①属于酯类,且能发生银镜反应。②苯环上的一氯代物只有两种.③分子中只有两个甲基._______________________、_______________________。4、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只

6、有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）。①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是5．已知：烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：高分子化合物G可以通过B和F发生缩聚反应而制得。现通过如下转化关系合成G：其中：①A是分子式为C8H10的

7、芳香烃，只能生成两种一溴代物，B有酸性。②0.01mol的C蒸气（质量为0.46g）在足量的氧气中完全燃烧，只生成0.88gCO2和0.54gH2O。请完成下列问题：（1）A的同类别的同分异构体的结构简式为，C的分子式为。（2）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：C→D：；B+F→G：。（3）指出下列反应的反应类型：D→E：；E→F：。（4）C和F的关系是①同系物②同分异构体③同类物质④同种物质6．将羧酸的碱金属盐溶液用惰性电极电解可得到烃类化合物，例如：2CH3COOK＋2H2O电解CH3CH3↑＋2CO2↑＋H

8、2↑＋2KOH现有下列衍变关系（A、B、C、D、E、F、G均为有机物）：回答下列问题：（1）写出电解ClCH2COOK溶液时的阳极的电极反应式_____________________。（2）操作Ⅰ的名称是_____________，G的结构简式是_______