多嵌段共聚聚酰胺弹性体的制备及性能研究.pdf

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1、塑料工业第41卷第2期CHINAPLASTICSINDUSTRY2013年2月多嵌段共聚聚酰胺弹性体的制备及性能研究张英伟，王文志，杨克俭，张志军，刘爱学(株洲时代新材料股份有限公司，湖南株洲412007)摘要：以己内酰胺及十二内酰胺为主体，添加一定量的聚醚型预聚体进行阴离子无规共聚，获得系列多嵌段共聚聚酰胺弹性体；通过FTIR对其分子结构进行了表征，使用DSC、TG、DMTA研究了其热性能；并研究了多嵌段共聚聚酰胺弹性体材料力学性能与聚醚型预聚体用量及分子结构的关系。结果表明：随着聚醚型预聚体

2、用量的提高，共聚物结晶度降低，高低温缺口冲击强度和断裂伸长率大幅增加，拉伸强度有所降低，材料表现出典型的弹性体性能特征。关键词：聚酰胺弹性体；阴离子无规共聚；聚醚型预聚体；力学性能DOI：10．3969／j．issn．1005—5770．2013．02．004中图分类号：TQ323．6文献标识码：A文章编号：1005—5770(2013)02—0016—04SynthesisandCharacteristicsofMulti‘blockCopolymerPolyamideElastomerZHA

3、NGYing’wei，WANGWen’zhi，rANGKe’jian，ZHANGZhi-jun，LIUAi’xue(ZhuzhouTimesNewMaterialTechnologyCo．，Ltd．，Hunan412007，China)Abstract：Multi。blockcopolymerpolyamideelastomerwaspreparedbyrandomanionicpolymerizationwithcaprolactam，laurolactamandpolyetherprepol

4、ymer．ThemolecularstructureofthepolymerswerecharacterizedbyFT。IR，thethermalpropertiesofthecopolymerwereestablishedbyDSC，TGandDMTA．Theindependenceofmechanicalpropertiesofmulti—blockcopolymerpolyamideelastomerontheamountandstructureofpolyetherprepolymer

5、wasalsoexamined．Theresultsshowedthatwiththeincreasingloadingofpolyetherprepolymer，thecrystallinityofc0polymerizati0nwasdecreased，thehigh／lowtemperaturenotchedimpactstrengthandelongationatbreakwereobviouslyincreased，thetensilestrengthwaslower，thecopol

6、ymershowedtypicalelastomerperformance．Keywords：PolyamideElastomer；RandomAnionicPolymerization；PolyetherPrepolymer；MechanicalProperty聚酰胺弹性体(TPAE)与苯乙烯类(SBC)、聚及汽车零部件等领域。烯烃类(TPO)、聚氯乙烯类(TPVC)、聚氨酯类浇铸尼龙是己内酰胺单体在阴离子催化剂及活化(TPU)及聚酯类(TPEE)等热塑性弹性体相比是最剂存在下，直接浇铸聚合成

7、型制得的，用这种方法生近开发出来的一种新型热塑性弹性体，具有以产的大型制品的潜力为人们展现出塑料在工程技术和下特点：拉伸强度及低温冲击强度高，柔软性好，弹众多领域应用的崭新前景一。因此，本文以己内性回复率高，在低温环境下，仍能保持冲击强度和柔酰胺及十二内酰胺为主体，添加聚醚型预聚体进行阴韧性不发生变化，耐挠曲性变化小，有良好的耐磨性离子无规共聚，用浇铸工艺制备了一系列多嵌段共聚及曲挠性，其耐磨性可以与相同硬度的热塑性聚氨酯聚酰胺弹性体，着重研究此类聚酰胺弹性体的热性能和聚醚酯相媲美；同时具有高度

8、的抗疲劳性能，摩擦和力学性能。因数小，吸音效果好，热稳定性良好，是一类适宜于1实验部分在高温下使用的热塑性弹性体，在其他种类的热塑性1．1实验原料弹性体甚至已经不能进行测试的高温条件下，仍能保己内酰胺：工业级，岳阳巴陵石化公司；氢氧化持很好的拉伸性能，最高使用温度可达175oC，并可钠：分析纯，天津科密欧公司；4，4二苯基甲烷在150下长期使用，可广泛地应用于轨道交通领域作者简介：张英伟，男，1983年生，主要从事热塑性弹性体和聚酰胺弹性体的合成与性能研究。zhangzhijun@teg．cn第