『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc

『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc

ID:52058318

大小:307.50 KB

页数:9页

时间:2020-03-22

『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc_第1页
『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc_第2页
『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc_第3页
『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc_第4页
『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc_第5页
资源描述:

《『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷A及答案.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、南昌大学2003~2004学年第二学期期末考试试卷试卷编号:(A)卷课程名称:有机化学适用班级:化02,应化02,高分子材料03姓名:学号:班级:专业:学院:理学院系别:化学系考试日期:2004-6-30题号一二三四五六七八九十总分累分人签名题分100得分一、选择题(每小题2分,共16分)得分评阅人1.2分(0202)与的相互关系是:(A)对映异构体(B)非对映异构体(C)相同化合物(D)不同的化合物2.2分(7783)一个烯烃(C4H8)与稀、冷KMnO4溶液反应得到一个内消旋体。这烯烃的结构为:3.2分(4150)下列哪些不是自由基反应的特征?(A)酸碱对反应有明显的催化作用(B)光、

2、热、过氧化物能使反应加速(C)氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D)溶剂极性变化对反应影响很小第9页共9页4.2分(0222)Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A)酮(B)卤代烃(C)混合醚(D)简单醚5.2分(0735)由丙烯生成的加聚物结构是什么?(A)-(-CH(CH3)─CH2-)n- (B)-(-CH(CH3)─CH(CH3)-)n-(C)-(-CH2─CH(CH3)-CH2-)n-(D)-(-CH2─CH2─CH2-)n-6.2分(8657)下列物质哪一个无手性?7.2分(0060)由转化为(±)应采用的试剂为:8.2分(0031)汽油馏分的主要组成

3、是什么?(A)C1~C4(B)C4~C8(C)C10~C16(D)C15~C20一、填空题(共11题,共30分)得分评阅人9.4分(5416)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。10.2分(1461)化合物D-甘油醛的结构式是:第9页共9页11.4分(8222)写出下列化合物的结构:(A)1,1-二环丙基-3-氯环庚烷(B)环十四烷12.2分(8306)下面化合物的CCS名称是:13.2分(8037)b-乙基-a-萘磺酸的结构式是?14.2分(1897)汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油()产生的。15.2分(5400)写出下列

4、反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。16.2分(9447)写出下列反应的主要有机产物:17.4分(7203)各写出一个能满足下列条件的化合物的构造式:(1)具有手性碳原子的炔烃C6H10(2)具有手性碳原子的烯烃C6H1218.4分(8011)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。第9页共9页19.2分(1404)化合物的CCS名称是:一、合成题(共4题,共18分)得分评阅人20.6分(2024)如何实现下列转变?乙炔CH2BrCH=CHCH2Br21.4分(8557)如何实现下列转变?22.4分(9212)完成下列转变:苯3,

5、4-二溴硝基苯23.4分(2141)如何实现下列转变?苯(Ph)2C(OH)CH3第9页共9页一、推结构题(共4题,共18分)得分评阅人24.6分(3017)化合物A和B,分子式都是C6H8。A经臭氧氧化还原水解后再与吐伦试剂作用,只得到一种二元酸。此酸热分解得到乙酸。B用同样方法处理后得到两种二元酸,其中一种能使KMnO4溶液褪色,另一种受热后得到环状酸酐。推出A和B的结构。25.4分(7022)化合物C8H10的NMR谱只有两个单峰,试推出其可能结构。26.4分(0213)一个天然醇C6H12O比旋光度[a]25=+69.5°,催化氢化后吸收一分子氢得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天

6、然醇结构是:27.4分(3506)分子式为C6H12的化合物A,能使溴水褪色,用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O),A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。试推出A,B,C的结构。第9页共9页一、机理题(共4题,共18分)得分评阅人28.6分(2596)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。对溴苄基溴+NaOH水溶液?29.4分(8582)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,

7、并写出各步可能的中间体。30.4分(8993)预料下列反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理。31.4分(9432)试为下述反应建议合理的,可能的,分步的反应机理第9页共9页有机化学试卷A答案一、选择题(共8题16分)1.2分(0202)[解](A)2.2分(7783)[解](C)3.2分(4150)[解](A)4.2分(0222)[解](C)5.2分(0735)[解](A)6.2分(8657)[解](A)7.2分

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。