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1、《分析化学Z》作业11.沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素是:[1分]E.相对过饱和度2.提高配位滴定选择性,消除共存金属离子T•扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法3.红外光谱法对制样的要求错误的是:[1分]B.样品可以含大量水4.高效液相色谱仪组成不包括:[1分]B.单色器5.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是:[1分]D.二氧化碳分子中0=0=0对称伸缩振动6.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R:值的大小顺序为A>B>C,问三组分的极性大小顺序为:[1分B
2、.C>B>A7.有关酸碱指示剂的描述,正确的是:[1分]D.在一定的pH值范围内呈现不同的颜色&下列不是增大沉淀物溶解度的因素是:C.同离子效应亠,039「仏&•仏9.根据条件电位定义式n,以下选项错误的是:E.式中a10.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是:[1分]E.滴定剂浓度11.草酸钠溶液与0.04000mol/LKMnOt溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO.r5Na2C2O4,则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L12.吸收池使用注
3、意事项中错误的是:D.只能装到容积”313.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的是:D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收14.分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括C.明确物质的合成方法15.应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的:B.保留时间16.下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的是:D.a->a*尺_2(右_亡2)17.分离度R的计算式为:B.坷+'低18.GC中,色谱柱使用的最高温度取决于:E.固定液的最高使用温度19.在紫外吸收光谱曲线小,
4、能用来定性的参数是:E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数20.必须采用间接法配制标准溶液的物质E.NaOH21.气相色谱法中“死时间”的准确含义是:E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间土(XT)?]—22.一组分析数据标准偏差的计算式应为:B.V11423.以下关于系统误差的叙述,错误的是:D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等24.有关保留时间S的描述错误的是:A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tR25.当共轨体系由顺式变为反式时,其UV光谱的Xmax将如何变化B.红移9
5、.当单色光通过一吸光介质后:A.透光率一般小于19.下列IbGO,共轨酸碱对pK“与pKb的关系是:E.pKa1+pKb2=pKw10.对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:B.只要氧化还原反应的“矿‘M0・4V,就一定可以用于氧化还原滴定11.HAc的pKa=4.76,苯甲酸C6H5C00H的Ka=4.19,HCOOH的pK沪3.75,HCN的pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0.1mol/L的酸应是:E.HCN12.HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是:D.流动相粘度大1.
6、pKa=3.05有效数字():C.两位2.309.456-1.53计算结果()位有效数字:A.五位3.NH3+H20=Nil;+0H反应物中,为酸的是:E.NH4+4.按酸碱质子理论,出0的共觇碱是:C.0H-5.用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚瞅终点所消耗盐酸体积为VImL,继续滴定至甲基橙终点乂消耗盐酸的体积V2mL,如果溶液组成仅含有N82CO3时,应:D.V1=V26.用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚猷终点所消耗盐酸体积为VIml,,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2mL,如果溶液组成
7、为NdOH和N&CO3时,应:E.V1>V27.配HC1标准溶液时量取浓盐酸,应选用:B.:!筒8.量取未知液作滴定,应选用:C.移液管《分析化学z》第2次作业A型题:1.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法,以下不属于仪器分析的是:D.重量分析2.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀?C.混晶3.化学键合固定相的优点不包括:A.定相粒度小4.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是:E.凝胶柱色谱丘_2生_£2)5.分离度R的计算式为:C
8、.%+“的6.在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定:D.填料孔隙的体积7.以下与氧化还原反应速度无关的是:A.反应平衡常数8.在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不是“脱气”方法的是:A•加热9.以下不是滴定分析的特点的是:B.适用于测定微量或痕量组分的含量』一",•仏卩OxfPjtd~卩OxiPjtd埋10.根据条件电位定义式n,以下选项错误的是:e.式中a011•滴定分析中,滴定剂与待测物质刚