白色念珠菌菌液制备.doc

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1、白色念珠菌菌液制备：接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，23～28℃培养24～28小时；取此培养液1ml加0.9%无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法稀释至10-6～10-7，制成每1ml含菌数50～100cfu的孢子悬浮液。黑曲菌菌液制备：接种黑曲菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，23～28℃培养5～7天，加入3～5ml0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，吸至无菌试管中，取1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-4～10-6，制成每1ml含菌数50～100cfu的孢子悬液。供试液的制备无抑菌活性的供试品供试液的

2、制备稀释剂：PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液液体供试品：供试品10ml置锥形瓶中，加90ml稀释剂，混匀，作为供试液（1：10）固体、半固体、粘稠性供试品：称取供试品10g置锥形瓶中，加稀释剂至100ml，混匀后，作为供试液（1：10）。具有抑菌活性的供试品试液的制备当供试品具有抑菌活性时，须先消除抑菌活性，其方法如下：培养基稀释法：取供试液2ml，每0.2ml的供试液注一皿或每0.1ml的供试液注一皿；或取供试液1ml每0.5ml的供试液注一皿，倾注15ml的培养基，测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数，混匀，凝固，培养。每1ml供试液所注的平皿生长的菌数之和即为1ml的

3、菌落数。计算每1ml供试液的平均菌落数，按平皿法技术规则报告菌数。控制菌检查时可加大增菌液的用量。离心沉淀集菌法：取一定量的供试液，3000转/分离心20分钟（供试液如有沉淀，先以500转/分离心5分钟，取全部上清液再离心），弃去上清液，留底部集菌液约2ml，加稀释液补至原量。薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释剂供试液，过滤，冲洗吗，按薄膜过滤法测定其菌落数。中和法：选取适宜的中和剂消除供试品的抑菌活性后测定。菌液组：测定所加的试验菌数。采用平皿法，取试验用的1ml菌液（约50～100cfu）分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测

4、定其菌落数。 1.5  试验组 平皿法：取试验可能用的最低稀释级1ml供试液和50～100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。 1.5.2培养基稀释法（平皿法）：取试验可能用的最低稀释级1ml供试液分别注入N个平皿中，每个平皿再注入50～100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平均制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。 1.5.3  薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低级供试液，过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入50～100cfu试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌落数。至少要一张膜。 1

5、.5.4  离心沉淀集菌法：取规定量试验可能用的最低稀释剂供试液，如供试液含许多药渣，先以500转/分钟离心3～5分钟，取全部上清液，再以3000转/分离心20分钟，取下面1ml液体，并用稀释剂洗地管底，将洗涤液与1ml液体一起采用平皿法或薄膜过滤法计数。 1.6  供试品对照组取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数（方法和试验组相同）稀释剂对照组若供试剂需要分散、乳化、中和、离心或薄膜过滤法额、等处理时，应增加稀释剂对照组。用稀释剂代替供试品，加入试验菌。最终浓度为每1ml供试液含50～100cfu，按试验组的供试液制备方法和技术方法计算。回收率计算试验组

6、回收率计算试验组的菌回收率=菌液组的平均菌落数数供试品对照组平均菌落验组的菌回收率-100% 稀释剂对照组回收率计算  试验组的菌回收率=菌液组的平均菌落数数稀释剂对照组平均菌落×100% 计数方法验证至少应进行3次独立平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。 1.9. 在3次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率（稀释剂对照组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数占菌液组的品均菌落数的百分率）≥70%，应采用自然沉降法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证，是试验组菌回收率大于70

7、%控制菌检验方法与验证当建立药品的微生物限度检查时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查方法测定。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，检验方法应进行重新验证。验证试验也可与供试品的控制菌检查同时进行。验证用菌株大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型付伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌为验证用菌株，菌株传代次数不得超过5代。菌液制备大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型付伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤培养基中，35～37℃培养18～24小时；分别取培养液1ml加0.9%无菌氯化钠溶液，采用10倍递增稀