书写同分异构体的“先后”技巧.pdf

书写同分异构体的“先后”技巧.pdf

ID:51816727

大小:200.20 KB

页数:3页

时间:2020-03-16

书写同分异构体的“先后”技巧.pdf_第1页
书写同分异构体的“先后”技巧.pdf_第2页
书写同分异构体的“先后”技巧.pdf_第3页
资源描述:

《书写同分异构体的“先后”技巧.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、(4)5.规律链接解有机推断题的一般方法:1)找已知条件最多的、信息量最大的.这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等.2)寻找特殊的或唯一的.包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有1种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等.3)根据数据进行推断.数据往往是突破口常用来确定有机物的分子式或某种官能团的数目.4)根据加成所需H、Br。的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物

2、的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置.5)根据反应条件和试剂.如:光照对应烷烃或烷基的取代、氢氧化钠和醇溶液加热对应醇的消去、银氨溶液或新制氢氧化铜对应醛基的氧化等.6)如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案.2回归基础抓好落实《有机化学基础》模块突出考查有机物结构简式的推断与书写、官能团性质推断、基本反应类型判断、种醚,总共可得到7种同分异构体.化学反应方程式书写等核心基础知识.常见的错误有先分类醇(来自于2012年高考阅卷分析)

3、:C—C—C—CCH3一CH2一(:H2一CH2一OH1)考查有机反应类型、有机物的命名,绝大多数OHC—C—C一一Cl考生能正确答出反应类型,但命名只有半数考生能答后CH3一CH一一CH2一CH3碳对,少数考生因书写不规范不能得分.链C—C—CCH3一CH—一CH2一OH2)考查有机物的结构与性质,不少考生因有机物,l再CCH结构简式书写不规范而失分.移位OHe—C—C3)考查常见有机物的检验方法,多数考生能正确CH3一一C~CH3C选择试剂,少数考生忽视酸碱性而失分.CH34)考查官能团的性质和有机化学方程式的书写,先

4、分类醚大部分考生因结构简式书写时不注意苯环上取代基C—C—C~CCH3—0一CH2一CH2一CH3的相对位置而少氢、漏写产物水等失分.后C—C—C~C’CH3-CH2O—CHz-CH3因此,要注意对作业、练习、考试中的问题及时发碳现并改正,加强补救练习.对于典型的错误及问题,要链’e—C—CCH3—0一一CH—CH0适时进行整理、归纳,经常回顾及练习,以形成良好的再I移CCH3书写习惯及技能.只要我们细心观察身边的生活与事位C—c_一C物,掌握正确的解题方法,规范训练,减小失误,必将C事半功倍!点要分类,确定相同分子式可能

5、含有的不同官(作者单位:山东省肥城市泰西中学)评能团就非常重要.在中学阶段,因官能团的吖.数54不管饕餮的时间怎样吞噬着一切,我们要在这一息尚存的时候,努力博取我们的声誉,使时间的镰刀不能伤害我们.不同而引起的异构现象的有:单烯烃与环烷烃;二烯CJ烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛个一CH。作支链,得到C—C—C—C(IX).与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸等.熟记这些互CC为同分异构的官能团是正确解题的基础.(2)最后用氢原子补足碳原子的4个价键,得到2确定碳链时的先后各个同分异构体.为了避免重复与遗漏,

6、确定主链时,应遵循“主链先长后短,支链先整后散,位置先心后边(再对),连接彝囊善不能到端”的原则.断是否重复.分子中等效氢原子一般有如下情况:①分■_-’,_例2写出分子式H的所有有机物结构简式.子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子(1)主链先长后短:分别以7、6、5、4个C为所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置上析主链.注意:主链碳原子数目不得少于或等的氢原子等效.由此来判断,如出现支链的位置是等于全部碳原子数的1/2.效的,说明碳链重复了.如C—C—C—C_一C.一C与①先写出最长7个C为主链:IC—C—

7、C—C—C—C—C(I)(主链先长后短).C_一C_一C—C—C—C,其实就是同种碳链.②减少1个C,以6个C直链作主链,把取下来I的1个C作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置,注意不能连在两端(位置由心到边,连接3取代基定位的先后不能到端):取代基在主链上移位时,也要注意一定的技巧.C—C—C—C—C—C(Ⅱ)、下面通过实例介绍2种常用技巧——“先定后移”和I“先多后少”.C1)先定后移C—C—C~C—C—C(Ⅲ)l确定二元及以上相同取代产物的种数时,可先写C出一元取代产物即先固定1个取代基;然后在此基础

8、③减少2个C,以5个C直链作主链,把取下来上,再将1个取代基在主链上移动得到二取代产的2个C作为支链加在这一直链上,先“整”——物⋯⋯1个一cHCH。作支链:■,l,例3萘的二氯代物有种.C—C_一C_一C—C(IV)(支链先整后散).一一一1A7;B8;C10;D11C81IC析析萘一分子的⋯结构为为

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。