高效液相色谱法习题答案.doc

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1、高效液相色谱法思考题和习题1.简述高效液相色谱法和气相色谱法的主要异同点。相同点:均为高效、高速、高选择性的色谱方法,兼具分离和分析功能,均可以在线检测不同点: 分析对象及范围流动相的选择操作条件GC能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品,占有机物的20%流动相为有限的几种“惰性”气体,只起运载作用,对组分作用小加温常压操作HPLC溶解后能制成溶液的样品,高沸点、高分子量、难气化、离子型的稳定或不稳定化合物,占有机物的80%流动相为液体或各种液体的混合。它除了起运载作用外,还可通过溶剂来控制和改进分离。室温、高压下进行2.离子色谱法、反相离

2、子对色谱法与离子抑制色谱法的原理及应用范围有何区别?离子色谱法(IonChromatography):用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法,也可用于阳离子分析。反相离子对色谱法(IPC或PIC):反相色谱中,在极性流动相中加入离子对试剂,使被测组分与其中的反离子形成中性离子对,增加k和tR,以改善分离。适用于较强的有机酸、碱。反相离子抑制色谱:在反相色谱中,通过加入缓冲溶液调节流动相pH值,抑制组分解离,增加其

3、k和tR,以达到改善分离的目的。适用于极弱酸碱物质(pH=3~7弱酸;pH=7~8弱碱;两性化合物)3.速率理论方程式在HPLC中与在GC中有何异同?如何指导HPLC实验条件的选择?解:液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素为涡流扩散、流动的流动相传质、滞留的流动相传质以及柱外效应。在气相色谱中径向扩散往往比较显著,而液相色谱中径向扩散的影响较弱,往往可以忽略。另外,在液相色谱中还存在比较显著的滞留流动相传质及柱外效应。在高效液相色谱中,对液液分配色谱,VanDeemter方程的完整表达形式为由此,HPLC的实验条件应该是:①小粒度、均匀的球

4、形化学键合相;②低粘度流动相,流速不宜过快;③柱温适当。4.试讨论影响HPLC分离度的各种因素,如何提高分离度?(1)色谱填充性能液相色谱柱分离性能的优劣,是由固定相粒度、柱长、由柱内径和填充状况决定的柱压降这三个参数度决定的。这三个参数度也决定了样品组分的保留时间,保留时间不仅与色谱过程的热力学因素k有关,还直接与决定柱效与分离度的柱性能参数及流动相的黏度有关,这些参数都是影响色谱分离过程动力学的重要因素。但在高效液相色谱中,分离柱的制备是一项技术要求非常高的工作,一般都是购买商品柱,很少自行制备。(2)流动相及流动相的极性液相色谱中,

5、改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接因素。液相色谱不可能通过增加柱温来改善传质。因此大多是恒温分析。流动相选择在液相色谱中显得特别重要,流动相可显著改变组分分离状况。(3)流速流速大于0.5cm/s时,H~u曲线是一段斜率不大的直线。降低流速,柱效提高不是很大。但在实际操作中,流量仍是一个调整分离度和出峰时间的重要可选择参数。5.指出苯、萘、蒽在反相色谱中的洗脱顺序并说明原因。三者极性顺序从大到小是苯、萘、蒽,因此在反相色谱中的洗脱顺序为苯、萘、蒽,苯最先出峰。6.宜用何种HPLC方法分离下列物质?(1)乙醇和丁醇;(2)Ba2+和Sr

6、2+;(3)正戊酸和正丁酸;(4)相对分子质量的的葡糖苷。(1)正相键合相色谱法(2)离子交换色谱法(3)离子对色谱法(4)空间排阻色谱法7.外标法测定黄芩颗粒中的黄芩苷的质量分数。8.内标校正因子法计算炔诺酮和炔雌醇的质量分数。9.测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量,称取内标物、黄连碱和小檗碱对照品各0.2000g配成混合溶液。测得峰面积分别为3.60×105,3.43×105和4.04×105mV·s。称取0.2400g内标物和试样0.8560g同法配制成溶液后,在相同色谱条件下测得峰面积为4.16×105,3.71×105和4.5

7、4×105mV·s。计算试样中黄连碱和小檗碱的质量分数。    (黄连碱26.2%,小檗碱27.3%)10.用15cm长的ODS柱分离两个组分。柱效n=2.84×104m–1;测得t0=1.31min;组分的min;=4.45min。(1)求k1、k2、α、R值。(2)若增加柱长至30cm,分离度R可否达1.5?((1)k1=2.13、k2=2.40、α=1.13、R=1.33,(2)R=1.88,能)

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