EGFR及PIK3CB在胃癌中的表达及意义10.doc

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1、摘要：目的研究EGFR、PTK3CB在胃癌组织屮的表达和相互关系。方法采用免疫组化检测60例胃腺癌组织中EGFR及PIK3CB的表达情况，并进行多因素分析。结果60例胃腺癌组织中EGFR及PIK3CB的阳性表达率为43.2%和63.2%,差异具有统计学意义(PW0.05)。结论EGFR及PIK3CB在胃癌的发生、发展屮具有协同作用，对于判断胃癌的生物学行为和筛选有效的分子靶向治疗药物具有重要意义。关键词：胃癌；表皮生长因子受体；PIK3CB；免疫组织化学ExpressionandsignificanceofEGFRandPIK3CBingastri

2、ecarcinomaAbstract:PurposeToinvestigatetheexpressionsandsignificancesofEGFRandPIK3CBinhumangastriccarcinoma,andstudytherelationshipbetweentheexpressionsofEGFRandP1K3CB・MethodsImmunohistochemicaiwasusedtodetecttheexpressionsofEGFRandPTK3CBinpathologicaltissuesof60caseswithgastr

3、icaclenocarcinoma.ResuItsPositiveexpressionratesofin60caseswithgastricaclenocarcinomawere43>2%and63.2%respectively(PW0・05)•ConclusionTheresultssuggestthatEGFRandPIK3CBhaveacoordinatedeffectinthecareinogenesisanddevelopmenlinhumangastriccareinoma.Keywords:gastrieneoplasms;EGFR;

4、PIK3CB;immunohistochemistry胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤，世界范围内居恶性肿瘤发病率的第4位丁，病理分型以腺癌为主，尽管胃镜技术的发展对早期胃癌检出率的提高做出了极大的贡献，但是因为多数患者确诊时已处于进展期，此时手术及传统放、化疗整体疗效不佳，给家庭和社会增添了沉重的负担。研究显示，在人类胃癌组织屮存在PI3K/AKT信号通路的异常活化，但对于胃癌组织屮PI3K的表达率尚无公认的数字，且国内外对胃癌组织中PI3K表达的研究大多限于编码與5调节亚基，关于编码pl10催化亚基pllOP的PIK3CB在胃癌中表达的相关研究鲜见

5、。本课题将采用免疫纟R织化学方法检测胃癌屮EGFR和PIK3CB的表达悄况，明确与胃癌临床病理因素和生存率的相关性，探讨在胃癌发生、发展屮的作用及临床意义。1资料与方法1.1一般资料收集有完幣临床病理资料的胃癌病例60例，其屮男性44例，女性16例；<60岁6例,$60岁54例;贲门/胃底癌10例,胃体癌20例,胃窦/幽门癌30例;肠型胃癌48例,弥漫型胃癌12例；高分化腺癌7例，中分化腺癌10例，低分化腺癌43例；淋巴结无转移20例，淋巴结有转移40例;T1+T221例；T3+T439例;I+11期27例,III+IV期33例。取60例胃腺癌患者

6、的正常切缘组织作为对照组，所有标木均经10%甲醛固定，常规石蜡包埋。1.2试剂及方法1.2.1.试剂：试剂盒选用即用型免疫组化二步法EliVision广谱染色试剂盒及DAB显色试剂盒。1.2.2.方法：肿瘤组织标木均经甲醛固定、石蜡包埋，HE染色组织学确诊。免疫组化严格按照产品说明书步骤操作。1.2.3.结果判定：EGFR蛋片表达阳性为胞浆和胞膜，PIK3CB以胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性标志。L3统计学处理应用SPSS19.0分析软件进行统计学处理。2结果2.1.EGFR和PIK3CB在胃癌组织屮的表达EGFR蛋白主要表达在胞浆和胞膜，呈棕黄色染色

7、；PIK3CB蛋白主要表达在胞浆，呈棕黄色染色。60例胃腺癌组织中EGFR和PIK3CB的阳性表达率分别为26/60(43.2%)、38/60(63.2%)。60例正常胃组织中均无表达,差异有统计学意义(PW0.05)。2.2.EGFR和PIK3CB表达与临床病理参数Z间的关系EGFR在胃腺癌纟R织屮的表达，与腺癌的Lauren分型、腺癌浸润的深度、腺癌有/无淋巴结转移和腺癌TNM分期有关(PW0.05),而与性别、年龄、腺癌的分化稈度和腺癌发生的部位无关，(P>0.05)；TK3CB在胃腺癌组织屮的表达，与有无淋巴结转移及TM分期有关(PW0.

8、05),而与性别、年龄、部位、Lauren分型、腺癌分化程度和腺癌浸润深度无关(P>0.05)。3讨论3.1P13K/AK