金银花的质量评价方法.pptx

ID:51688383

大小:799.65 KB

页数:13页

时间:2020-01-27

金银花的质量评价方法.pptx_第1页
金银花的质量评价方法.pptx_第2页
金银花的质量评价方法.pptx_第3页
金银花的质量评价方法.pptx_第4页
金银花的质量评价方法.pptx_第5页
资源描述:

《金银花的质量评价方法.pptx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、金银花的质量评价方法目录1简介2化学成分及药理作用3鉴别方法3含量测定1、简介金银花为忍冬科植物忍(LonicerajaponicaThunb)、红腺忍冬(LoniceraLypoglaucaMiq)、山银花(LoniceraconfusaDC)或毛花柱忍冬(LoniceradasystylaRehd)的干燥华蕾或带初开的花。性状*性状:本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm。开放者

2、花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5,附于筒壁,黄色;雌蕊1,子房无毛。气清香,味淡、微苦。2、化学成分及药理作用化学成分:*绿原酸(其含量是金银花的质量控制指标)、异绿原酸、挥发油、三萜皂苷、木犀草素、无机元素等成分*药理作用:具有抗病原微生物、抗炎解毒、免疫调节、保肝降血脂、抗氧化作用薄层鉴别取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶H

3、薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。3、指纹图谱鉴别*金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花的质量*优点:可全面反映中药复杂的化学成分及其比例,有效地表征中药质量*对照物的选择:绿原酸为金银花的主要成分,而且所选择的金银花药材供试品溶液提取方法很容易将绿原酸提取出来,在色谱图中容易辨认*参照物溶液的制备方法:取绿原酸对照品适量,加50%甲醇配制成每毫升含0.06mg的溶液,

4、即得。*色谱条件检测波长:327nm流动相:甲醇-0.1%磷酸(40∶60)流速:0.7ml/min检测时间:30min*供试品容易的制备:取金银花药材,置硅胶干燥器中干燥24h,研细,取约0.5g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加50%甲醇50ml,超声处理30min,用微孔滤膜滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法及数据处理分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录30min的色谱图用中国药典委员会推荐的“中药指纹图谱计算机辅助相似

5、度评价软件”(版本2004A)进行数据处理4、含量测定*绿原酸照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定色谱条件与系统适用性试验填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶检测波长:327nm流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000*对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存)。*供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放

6、冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。*测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。毛细管电泳法*方法:金银花样品经微波辅助萃取后,采用熔融石英毛细管柱(64.5cm×50um,有效长度56cm)作为分离通道分离电压20kv;毛细管柱25℃;检测波340nm;硼砂缓冲溶液*优点:毛细管电泳法具有分辨率高,分析速度快,环境友好等优点。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
正文描述:

《金银花的质量评价方法.pptx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、金银花的质量评价方法目录1简介2化学成分及药理作用3鉴别方法3含量测定1、简介金银花为忍冬科植物忍(LonicerajaponicaThunb)、红腺忍冬(LoniceraLypoglaucaMiq)、山银花(LoniceraconfusaDC)或毛花柱忍冬(LoniceradasystylaRehd)的干燥华蕾或带初开的花。性状*性状:本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm。开放者

2、花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5,附于筒壁,黄色;雌蕊1,子房无毛。气清香,味淡、微苦。2、化学成分及药理作用化学成分:*绿原酸(其含量是金银花的质量控制指标)、异绿原酸、挥发油、三萜皂苷、木犀草素、无机元素等成分*药理作用:具有抗病原微生物、抗炎解毒、免疫调节、保肝降血脂、抗氧化作用薄层鉴别取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶H

3、薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。3、指纹图谱鉴别*金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花的质量*优点:可全面反映中药复杂的化学成分及其比例,有效地表征中药质量*对照物的选择:绿原酸为金银花的主要成分,而且所选择的金银花药材供试品溶液提取方法很容易将绿原酸提取出来,在色谱图中容易辨认*参照物溶液的制备方法:取绿原酸对照品适量,加50%甲醇配制成每毫升含0.06mg的溶液,

4、即得。*色谱条件检测波长:327nm流动相:甲醇-0.1%磷酸(40∶60)流速:0.7ml/min检测时间:30min*供试品容易的制备:取金银花药材,置硅胶干燥器中干燥24h,研细,取约0.5g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加50%甲醇50ml,超声处理30min,用微孔滤膜滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法及数据处理分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录30min的色谱图用中国药典委员会推荐的“中药指纹图谱计算机辅助相似

5、度评价软件”(版本2004A)进行数据处理4、含量测定*绿原酸照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定色谱条件与系统适用性试验填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶检测波长:327nm流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000*对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存)。*供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放

6、冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。*测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。毛细管电泳法*方法:金银花样品经微波辅助萃取后,采用熔融石英毛细管柱(64.5cm×50um,有效长度56cm)作为分离通道分离电压20kv;毛细管柱25℃;检测波340nm;硼砂缓冲溶液*优点:毛细管电泳法具有分辨率高,分析速度快,环境友好等优点。

显示全部收起
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
关闭