2012届高考生物第一轮知识点复习课件35.ppt

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1、1．基因重组及其意义Ⅱ2．基因突变的特征和原因Ⅱ3．染色体结构变异和数目变异Ⅰ4．人类遗传病的类型Ⅰ5．人类遗传病的监测和预防Ⅰ6．人类基因组计划及意义Ⅰ7．实验：低温诱导染色体加倍1．基因突变的特征及原因2．基因重组在杂交育种和基因治疗疾病方面的应用3．基因突变类型的判断(碱基的缺失、增添或替换)及其对性状影响的分析4．染色体组的概念及单倍体、多倍体在育种上的应用5．低温诱导染色体加倍的实验探究6．遗传系谱图的分析和判断第1节　基因突变和基因重组判断下列说法是否正确：1．(2010·江苏卷，6，C)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因

2、突变发生的位置()2．基因突变一定引起性状改变()3．受精作用时发生基因重组()4．所有生物都能发生基因突变、基因重组、染色体变异()5．基因重组可以产生新的性状组合()提示：1.×2.×3.×4.×5.√一、基因突变1．概念：由于DNA分子中发生碱基对的，而引起的基因结构的改变。2．时期：复制时，包括间期及减数第一次分裂间期。3．原因：外因：某些环境条件(如物理、化学、生物因素)；内因：DNA复制过程中，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和发生改变，从而改变了。4．类型：自然突变和突变。增添、缺失和替换DNA有丝分裂排列顺序遗传信息诱发5．特点

3、：普遍性、性、多害少利性、性、低频性。6．意义：是生物变异的，为生物进化提供了最初的选择材料。7．实例：镰刀型红细胞贫血症。控制合成血红蛋白的DNA分子的碱基序列发生改变，即DNA分子上的一个碱基对发生改变，由变成，结果血红蛋白多肽链中被代替，导致镰刀型细胞贫血症。[疑点扫描]1.基因突变不一定引起性状改变。2．镰刀型贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白的基因中碱基对发生替换随机不定向根本来源A/TT/A谷氨酸缬氨酸二、基因重组1．概念：生物体在进行生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。2．类型(1)随着的自由组合，非等位基因也自由组合；(

4、2)随着同源染色体上的非姐妹染色单体的而使等位基因发生交换，导致染色单体上的重新组合；(3)重组DNA技术。3．意义：为生物变异提供了极其丰富的来源，是形成生物的重要原因之一。有性非同源染色体交叉互换非等位基因多样性[疑点扫描]3.基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源；基因重组能产生新的基因型，是生物变异的来源之一。一、基因突变1．基因突变的原因及特征2．基因突变对性状的影响(1)改变性状①原因：突变间接引起密码子改变，最终表现为蛋白质功能改变，影响生物性状。②实例：镰刀型细胞贫血症。(2)不改变性状，主要原因：①一种氨基酸可以由多

5、种密码子决定(密码子的简并性)，当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。②突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。③某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的种类，但并不影响该蛋白质的功能。④不具遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起性状变异。[思维拓展](1)基因突变对子代的影响：①基因突变发生在有丝分裂过程中，一般不遗传，但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。②如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。③基因突变的频率比较：生殖细胞＞体细胞；分裂旺盛的细胞＞停止分裂的细胞。(2)基因突变

6、对蛋白质中氨基酸的影响碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列1．关于基因突变的说法中，不正确的是()①基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的　②基因突变一定能够改变生物的表现型　③人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的　④由环境引起的变异是不能够遗传的　⑤基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变　⑥紫外线照射使人患皮肤癌和人由于晒太阳而使皮肤变黑都属于可遗传变异A．①②③④B．①②⑤⑥C．②③④⑥D

7、．②③④⑤答案：C2．(2011·漳州模拟)如下图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是()①由a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性②诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率③d是符合人们生产要求的变异类型④青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异A．③④B．①③C．②④D．②③④答案：B二、基因重组的类型及发生时期、机制重组类型同源染色体上非等位基因的重组非同源染色体上非等位基因间的重组人为导致基因重组(DNA重组)

8、发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期体外与运载体重组，导入细胞内与细胞内基因重组发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分