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时间:2020-03-14
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1、有机化学推断习题1.粘合剂M的合成路线如下图所示:完成下列填空:1)写出A和B的结构简式。AB2)写出反应类型。反应⑥反应⑦3)写出反应条件。反应②反应⑤4)反应③和⑤的目的是。5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种。6)写出D在碱性条件下水的反应方程式。2.(13)已知:以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去):其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。请回答下列问题:(1)A生成B的化学反应类型是____________________________。(
2、2)写出生成A的化学反应方程式____________________________________。(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。(4)写出C生成D的化学反应方程式:_____________________________________________________________。(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:______________
3、_______________________________________。3.已知:由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略):请回答:(1)酚酞中含氧官能团的名称是_______________。(2)1molM物质完全燃烧需消耗_____molO2;1molN最多可与____molNaOH反应。(3)写出E→F化学方程式:____________________。(4)D的结构简式为________;E与G形成高分子化合物的结构简式为_______。4.(16分)以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:(1)反应①的反
4、应类型是____________(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为____________和____________。(3)化合物Ⅲ与发生酯化反应的化学方程式为____________(不要求写出反应条件)。(4)下列说法正确的是____________(双选,填字母)。A.化合物I的名称是2-硝基苯甲醛B.化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物C.反应⑤属于还原反应D.化合物V的分子式为C16H12N2O4(5)用丙酮代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VI(生产有机玻璃的中间体),化
5、合物VI的结构简式为________________________5.(14分)下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线(有些反应未注明条件):请回答:(1)写出F的结构简式:____________________________。(2)反应类型:A→B_______________________,B→C__________________________。(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________________(填序号)。a.两个羟基b.一个醛基c.两个醛基d.一个羧基(4)写出化学
6、方程式:B→C______________________________________________________,(5)如果要一个设计实验,证明A分子中含有氯原子,按实验操作顺序,需要的试剂依次是_______________、_______________、________________。3、(16分)(1)羟基、羧基、羰基(各1分);(2)6;3(各2分)CH2OHCH2OH+O2Cu△CHOCHO+2H2O(3)(3分)OCCOOCH2CH2OnCCl3CCl3(4);(各3分)1.答案:1)A:CH3CH=CH2;B:CH2=C
7、HCH2Cl(CH2=CHCH2Br);2)反应⑥:酯化反应;反应⑦:加聚反应;3)反应②:NaOH/H2O,加热;反应⑤NaOH/C2H5OH,加热;4)保护碳碳双键;5)4种;6)。解析:此题考查了有机合成知识。1)根据合成路线图,A为C3H6和后续反应,其为丙烯;A转化为B后,B可以继续生成CH2=CHCH2OH,说明B是卤代烃;2)根据路线图中的变化,可知反应⑥是酯化反应;反应⑦是加聚反应;3)反应②是卤代烃水解,其反应条件为:NaOH/H2O,加热;反应⑤的条件是:NaOH/C2H5OH,加热;4)反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键;5
8、)C是CH2=CH-COOCH3,其含有相同官能团的同分异构体有4种;6)D在碱性条件下水解得到:。技巧点拨:解答有机合成
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