危险化学品管理办法.doc

《危险化学品管理办法.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、危险化学品管理办法第一节化验室安全守则1、化验人员应佩戴齐全劳护用品、手套、口罩、眼镜等。2、使用色谙时，必须按照操作规程进行开启，关闭。3、开启钢瓶时，严禁用带油的扳子、沾油的手套。4、操作室内严禁吸烟，不准有明火。5、色谱气路系统，试漏严禁用明火，只能用肥皂液。6、一切试剂药瓶要有标签，避免发生混用。7、一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装，专人保管，禁止用纸包装和外流。8、稀释浓酸或溶解固体氢氧化钠时，应在耐热容器中进行，同时以玻璃棒不断搅拌，稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入硫酸中。9、剧府蚀药品，如硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时，禁止

2、与皮肤接触，操作后要及时洗手。10、严禁试剂入口，用鼻子闻气时应以手招嗅。11、回流或蒸馏分析所用的水冷却管，先通水后加热。12、从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时，需戴手套，垫布折断。13、着火点太低的药品说明书及有升华腐蚀性药品，不得放入烘箱。14、相互间起化学作用的药品，不得放入同一烘箱内烘烤。15、严禁在化验室内内烘烤食品，衣袜等，禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。。16、使用电器应用电笔试点，如发现调压器、电炉、水分测定器等漏电时立即停止使用，通知有关人员检修。17、电线或电阻丝不要滴上酸碱或其它有腐蚀性药品，如果

3、滴上，立即停电，经处理后方能进行使用。18、电器发生火灾应使用干粉灭火器。19、废液禁止倒入水池，温度计损坏后，水银要及时处理净，不得用手接触。20、高温物体要放在耐火石棉板或瓷盘上。21、实验室的各种精密仪器未掌握安全操作规程前不得随意搬动。22、开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上瀑布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。23、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打，以防破裂。24、要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，

4、每天下班前应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。第二节化验室主任职责1、负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。2、负责按照化验规则，组织化验人员对原矿厂进行化验并填写《检验报告单》。3、负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。4、负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。5、负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。第三节化验员职责1、负责对原矿、半成品金精粉的化验和检测，对各项指标的监测、检验，做到准确无误。2、负责本岗仪器、设备的使用及维护保

5、养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。3、负责认真填写《检验原始记录》。4、负责认真填写《检验报告单》。5、负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。6、负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）第四节化验室设施与环境1、周围环境化验室选择在绿化面积大、环境优越的肉类制品加工厂区域内，化验室周围不存在粉尘、有害气体、放射性物质和其它污染源。2化验室占地面积216平方米，按生产的要求进行建造，建筑结构完善，并能满足化验室的检测、实验的要求。3化验

6、室布局合理，与生产能力相适应，清洁卫生，定期清洁消毒，符合卫生标准，微生物化验室为58平方米，理化化验室为58平方米，仪器室为28平方米，高压灭菌室28平方米，办公室32平方米，药品、化学试剂存放于柜内，保证了检测、实验的安全。4试验室的门、窗均为无毒、无害的铝合金材质，室内设有空调机控制温度，设有荧光、电光、蔡式显微镜、酶标仪、手提型高压锅、干燥箱、电热恒温培养箱、光电天平、分光光度计、木制玻璃仪器柜、铝制文件柜、冰箱等较先进的化验仪器和设备，具备了试验室规定的标准和条件。第五节化验室仪器药品的管理控制一、化验仪器、药品的采购1、1化验室根据工作需要制定化验仪器，药品采

7、购计划，由检验科科长审核后，由主管厂长审批。1、2化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证1、4化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写入库登记单。二、化验室药品的管理2、1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放2、2效期管理。对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开