硅烷偶联剂改性海泡石的制备及表征.pdf

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1、第34卷第5期V01.34No.52011年9月硅烷偶联剂改I生海泡石的制备及表征李计元马玉书张婷婷王长平王宝河(天津城市建设学院材料科学与工程系,天津300384)摘要为了解决海泡石纤维在聚合物体系中的相容性和分散性问题,用硅烷偶联剂对海泡石进行表面修饰。以水在海泡石表面的接触角为指标,采用正交实验法研究了硅烷用量、预处理温度、反应温度和反应时间对硅烷改性海泡石润湿性的影响,并用XRD、FTIR和SEM对试样进行表征。结果表明:硅烷改性海泡石的最佳制备工艺为硅烷用量为2mol/30g海泡石,预处理温度为50

2、℃,反应温度90℃和反应时间2h。硅烷对海泡石有良好的修饰作用,可使海泡石由亲水状态转变为疏水状态,接触角达到140o以上。关键词海泡石硅烷偶联剂表面修饰接触角亲水疏水中图分类号:TD97文献标识码:A文章编号:1000-8098(2011)05.0027-03PreparationandCharacterizationofOrganicallyModifiedSepiolitebySilaneCouplingAgentLiJiyuanMaYushuZhangTingtingWangChangpingWang

3、Baohe(DepartmentofMaterialsScience&Engineerir~g,TianjinInstituteofUrbanConstruction,Tianjin300384)AbstractToimprovethechemicalcompatibilityanddispersionofthesepioliteinpolymers,silanecouplingagentwasusedtomodi母acid—treatedsepiolite.Theorthogonalexperimentwa

4、susedtoanalyzetheeffectsofsilanedosage,pre—treatedtemperature,reactiontemperatureandreactiontimeonthewettabilityoforganicallymodifiedsepiolite.TheeffectsonthestructureperformanceofmodifiedsepiolitewerecharacterizedbyXRD,FTIR,SEMandcontactangleanalyseinstrum

5、ents.Theresultsshowedthatthebesttechnologicalconditionsoforganicallymodifiedsepiolitewereasfollows:dosageofsilane2mol/30gsepiolite,pre—treatedtemperature50℃,reactiontemperature90℃andreactiontime2h.Sepiolitesurfacecanbewellmodifiedbytreatingwithorganosilane,

6、resultinginthehydrophilicsurfacetransformingtohydrophobicstate,thecontactangleisabove140。.Keywordssepiolitesilanecouplingagentsurfacemodificationcontactanglehydrophilichydrophobic聚合物一无机纳米复合材料具有有机和无机材的增强剂。海泡石可与聚合物复合制成具有许多超料的特点,并通过两者之间的耦合作用产生出许多优常特性的新材料,加入很少量

7、就可使聚合物的性能大异的性质,有着广阔的发展前景,是探索高性能复合幅度提高,可以制备纳米复合材料。然而海泡石表面材料的一条重要途径[1-2]o由于无机材料与有机高分呈亲水性,适用于极性体系,若将其加入到非极性聚子材料基质的界面性质不同,造成两者亲和性差,从合物体系中,则易发生团聚,不能制得纳米复合材料,而影响复合材料的力学性能。因此层状硅酸盐的有只能得到传统的填充聚合物。因此,海泡石的有机改机改性是制备该类复合材料的关键,也是这一领域研性是至关重要的一步。为了解决海泡石纤维在聚合究的热点[3-6]。物体系中的

8、相容Jl生和分散性问题,本实验以乙烯基三海泡石为含水的镁硅酸盐矿物,其化学式为乙氧基硅烷为修饰剂,利用正交实验法对海泡石的有MgsSi03。(OH1)4(0H2)4·8H20,具有链状和层状过渡型机改性工艺进行了研究,优化了有机改性工艺,并利结构特征,其特点是在两层硅氧四面体片中间夹一层用XRD、FTIR、SEM和接触角等测试方法对海泡石镁氧八面体。四面体顶层呈连续状,每6个硅氧四面有机改性前后的样

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