我国细菌浸出低品位黄铜矿研究现状.pdf

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1、第28卷第3期有色矿冶V01．28．№32012年6月NON—FERRoUSMiINGANDMETALLURGYJune2012文章编号：lOO7～967x(2o12)03—0027—04我国细菌浸出低品位黄铜矿研究现状徐祥彬，郑艳平(长春黄金研究院，吉林长春130012)摘要：选取浸矿细菌的选育、浸矿细菌吸附矿物研究、细菌浸矿过程研究及细菌浸铜工艺学研究4个方面，简要概括当前细菌浸铜的研究现状。关键词：细菌浸出；浸矿细菌；细菌吸附；浸出工艺中图分类号：TD925．5文献标识码：A突变。把微波辐照作为微生物的诱变

2、手段，当剂量0前言选择和样品处理适当时，可能导致遗传基因发生变目前用于浸铜的微生物主要是嗜酸、好氧的自异，从而创造新基因引起体内生化途径的改变，产生养型硫杆菌属(Thiobacillussp．)，如常见的氧化亚新型菌株。铁硫杆菌(Thiobaccillusferrooxidans)和氧化硫硫杆王建伟，汪模辉，等研究了紫外线诱变使细菌(Tiobaccillusthiooxidans)。关于细菌浸铜的研究，菌变异，使中度嗜热菌T·n菌活性提高了35．9％，已初步建立起了系统的理论体系和实验、研究方法。·菌活性提高了4

3、0．6％。紫外诱变后细菌对黄研究者从不同角度着手研究，如运用遗传学手段改铜矿浸出效果有较大提高。相对原始菌，T·0菌提良原始菌株获得适合实际浸铜所需要的优良菌种，高了23．5％，T·f菌提高了36．6％，诱变后细菌对微生物和铜矿物作用方式和生物氧化铜矿石机理浸出到达终点的时间也比原始菌提前了5d左右。的研究，对生物湿法浸铜过程热力学、动力学、电化刘伟芳，王洪江，等从云南某铜矿尾矿坝中学的研究等。生物湿法冶金的研究体系庞大，研究的尾矿水及淤泥分离菌种并驯化。初步确定该菌为分支较多。本文主要选取其中笔者认为具有指导生

4、无色硫杆菌属。该细菌可以在较宽pH值范围下的物浸矿过程和工程化实施的几个方面加以阐述。碱性环境下生长，有一定的耐碱性。运用该菌联合氨水浸铜，比较单纯的氨浸与联合浸出两试验中铜1浸矿细菌的选育的浸出率，在浸矿时问为1个月后，低浓度氨水的联研究者通常运用遗传学手段，有目的地改良原合浸出的铜浸出率增长较高，且铜浸出率随着氨水始菌株，以获得适合实际浸矿所需要的优良菌种，运浓度的变化表现出先增加后下降再逐渐增加的趋用传统的驯化手段定向育种、诱变育种、杂交育种及势，说明低浓度的氨水对联合浸出有促进作用。这基因工程育种，来改善

5、浸矿细菌的各种品质，如生长一研究拓展了传统浸铜菌的范围。繁殖速度和氧化矿石的活性；对有机物、表面活性有研究者运用不同方法从菌中克隆基因。剂、金属离子的耐受性；抗温度变化能力等。开始纯化一些具信与浸矿有用的酶，如硫代硫酸氧刘新星，谢建平，等用磁泳的方法选育出生化酶等。同时一个嗜热古菌的硫氧化酶也被纯化，理特性有差异的近磁、远磁菌。用强磁选将浸矿细对其研究发现，该酶不需要任何辅因子即可表现出菌中含磁小体的细菌除去，剩下远磁菌，远磁菌亚铁酶活性，这与氧化亚铁硫杆菌的复杂多组份硫氧化氧化活性和金属浸出能力远远高于近磁菌。

6、指出磁系统相比更有希望尽快得到应用J。傅建华，邱冠泳分离细菌是一种可行且有效的办法，将其应用到周等运用分子遗传学，对主要浸矿细菌氧化亚铁工业生产中会产生更大的效益。硫杆菌中的硫氧化酶关键酶进行分离与纯化。这方徐晓军，宫磊，等研究运用微波辐照对细面的研究能否通过遗传工程对这个酶基因进行改菌进行诱变。微波辐照能提高细菌体内理化因子的造，然后再应用于浸矿，目前尚未见有报道，研究者收稿日期：2012—02—22作者简介：徐祥彬(1974一)，男，吉林德惠人，高级工程师，主要从事难选冶金矿石开发利用和选冶技术研发。有色矿冶

7、第28卷正在进行此方面的尝试。铜矿作用以直接作用机理为主。2浸矿细菌吸附矿物研究3细菌矿浸矿机理研究在生物冶金的基础研究中，大量的研究者已经这一部分研究主要从是细菌氧化矿石机理、生探讨了吸附在整个生物氧化过程中的作用，但是仍物湿法冶金过程热力学、动力学、电化学的研究。细然没有确凿的证据表明吸附是生物氧化矿物的必然菌吸附在矿物表面以后通过酶(如铁氧化酶、硫氧要求r。不过可以达成共识的是微生物在矿物颗化酶等)的作用直接氧化硫化矿物，并从中获得能粒表面的吸附是微生物直接氧化作用的前提j。量。通过细菌的代谢产物，如硫酸高

8、铁、硫酸及其它柳建设，王兆慧，等认为吸附是微生物生命有机酸、过氧化物等，溶解矿石，释放金属离子，即间活动的基本特征，也是微生物与矿物作用的第一步。接作用。直接作用、间接作用和复合作用是目前普李秀艳，魏德洲u。。研究认为，菌在矿物颗粒表面遍接受的观点。研究成果有助于有效地控制浸矿过的吸附可以分为3个阶段：吸附量增加阶段，稳定吸程，提高浸矿效率。附阶段，解吸附阶段。细菌活性是