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1、年第期化工新型材料!国外聚酸亚胺制造工艺和原材料近况&、、聚酞亚胺是一种具有重复酞亚胺链的有机外还有坯料机械部件−阶∋预聚合(预浸渍。它,、、、合成树脂们具有优异的耐热性短期可达纤维层压板∋预浸料坯(薄膜泡沫塑料衬底∃℃,。,。∀#长期可达%∃℃此外聚矶亚胺还具有粘合薄膜及聚酸亚胺纤维优异的耐磨耗和摩擦性、电性能、化学惰性、耐航空工业的发展大大促进了新的耐高温材‘辐射性、深冷温度稳定性和自身固有的不可燃料的开发,现正积极开发一些新品种的聚酞亚性。人们通常将聚酞亚胺聚合物按其合成方法胺聚合物,如聚酞亚胺共聚物、合金和
2、半互穿网。目&,。分类前生产的聚酞亚胺主要有三种类型缩络聚合物以改善现有聚合物的强度本文主要、合型聚酞亚胺加成型聚酞亚胺和预酞亚胺化讨论那些已工业化或近于工业化的聚酞亚胺树热塑性聚酞亚胺∋包括聚酞胺酞亚胺和聚醚酞男旨。亚胺。(后两种类型通常是缩合型聚酸亚胺的改进。,一、型此外还有一种改性聚酸亚胺—聚酚酞一制造工艺,。亚胺是一种几乎仅用于漆包线的热固性塑料虽然这四种聚合物都具有优异的耐高温.缩合型聚酞亚胺,,,没有亚烷基/,,∀,一性但其耐热性也不尽相同其中缩合型聚酸亚胺是由!苯四酸二。&,,一,一基团是主要因素如由,∀!
3、苯四酸二醉醉∋0)∗+(和芳香族二胺如∀∀二氨基二苯,‘一。和亚甲基二苯二胺∋二苯氨基甲烷)∗+(合成醚∋∀∀氧代二苯胺或1∗+(反应而成,一的聚酸亚胺其耐热性比采用连∀’二氨基二苯∗20345公司是世界上以0)∗+合成聚。而加成型聚酞亚胺。&醚合成的聚酞亚胺要低酞亚胺最大的生产公司其工艺为0)∗+与,聚酸胺酞亚胺树脂和聚醋酸亚胺树脂因∀,∀’一二氨基二苯醚反应形成一—芳香族二胺如,。含有亚烷基基团其热稳定性比缩合型聚酞亚种可溶性中间体聚酞胺基预聚物这一反应通。6、胺低然而这些改性聚酞亚胺在加工中也有很常在高极性岔剂∋如二
4、甲基乙酞胺二甲基甲,。一一一,大差异如在所选择的溶剂中的溶解性等酞胺或7甲基毗咯烷酮(中进行在高极性,缩合型聚酞亚胺聚酞胺酸亚胺和聚醋。在,—溶剂中聚酸胺酸是可溶的高温下溶剂挥发,,酸亚胺分子量相对较低可用其溶液直接徐在脱水∋酞亚胺化(即可制得不溶不熔的聚酞亚,。基质上并可用热塑性塑料加工方法加工加热胺。∋就加压(可使反应,,,一的层压制品和模塑制品而言由88’∀∀二苯甲酮四竣酸二醉∋−9∗+(,,进一步进行分子量增加使产品性能更加优和间苯二胺∋)0∗(或二苯氨基甲烷∋)∗+(合。越然而缩合型聚酞亚胺第二反应阶段副产物,)3
5、4。4成的缩合型聚酷亚胺:;45和+<=>?≅;,水的析出使产品具有多孔性对于某些应用而。ΑΒ;/;;/Ε/==5>?=公司最近将一种新的缩合反应,交联的加成型聚酞亚胺可大大消除这一型聚酞亚胺产品有机硅聚酞亚胺引入市。—缺陷完全酞亚胺化聚酷亚胺的层压制品空隙场。据认为,这些嵌段共聚物是由)∗+与−’Φ,。率较低因为闭环反应可防止水的析出,∗+反应而得中间体与丙基四甲基二硅氧烷,聚酞亚胺树脂的粉末和溶液形式出售此进一步反应。化工新型材料年第期
6、.。加成型聚酞亚胺Θ3:?5=:等公司已开始出售0)Ι一Λ体系#,Γ2Ρϑ=:>=>;5这种类型的聚酞亚胺是由低分子量低聚物年根据+?Σ公司的专,Δ2==;与能通过加成反应引起交联的反应端基反应而利/Σ∃Αϑ=;4=十年代开发了双马来酞亚胺∋−)Λ(是加成型5?34;/Κ5ϑΧΑϑ
7、酞亚胺的一种主要类型这些改性聚酞亚胺获得Δ2/Σ∃公司9ϑ=>
8、(呈脆性难于加工因此它通常用作改性体就是这种类型的聚酞亚胺这一类型的聚酞亚,。系的主要成分从而提高碱性−)Λ所固有的物胺前体是由降冰片基二竣酸醉封端的。:、、7+Κ+公司的/;4ΡΥ理性质通常−)Λ与乙烯基单体烯丙基二=Β研究中心还开发了,,。胺和环氧树脂共聚合也可加入橡胶或聚苯并另一种0
