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时间:2020-03-24
《高一生物下册基础达标测试题4.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、人教新课标基础达标测试基础•巩1.软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于()①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③性染色体病④常染色体病A.①③②B.①②③C.②③④D.②④③答案:A2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病孩子,进行遗传咨询。你认为有道理的是()A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.最好生男孩D.最好生女孩解析:抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病,患病男子的显性致病基因位于X染色体上,如果生女孩,女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩,由于男孩的X染色体来自女方,所以男孩不会患病。答案:C3.下列哪种病的传递符
2、合孟徳尔遗传规律()A.单基因遗传病A.多基因遗传病B.染色体异常遗传病C.传染病解析:多基因遗传病是由多对基因控制的,每对基因单独作用微小,多对基因有累加效应,不符合孟德尔规律。传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关。染色体异常遗传病包括染色体结构和数冃改变而引起的疾病,也不符合孟徳尔规律。答案:A1.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿()①23A+Y②22A+X③21A+Y④22A+YA.①③B.②③C.①②D.②④解析:先天愚型即21三体综合征,患者比正常人多了一条21号染色体。答案:C5•人类的下列遗传病中,既不属于单基因遗
3、传病,也不属于多基因遗传病的是()A.21三体综合征B.原发性高血压C.软骨发育不全A.苯丙酮尿症解析:21三体综合征属于染色体异常遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,软骨发育不全和苯内酮尿症都属于单基因遗传病。答案:A6.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定()A.DNA的碱基对排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.DNA的基因排列顺序解析:人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苛酸序列,因核昔酸在组成上大致相同,不同之处在于碱基不同,因此测定人类基因组的核昔酸序列实质
4、上是测定碱基的序列。答案:A综合•应用7•基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一人表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请完成下列问题:(1)当丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者吋,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?解析:考查X染色体上的隐性基因决定的遗传病的传递特点:男性患者的致病基因由母亲传递而来,只传给他的女儿。答案:(1)需要。因为表现型正常的女性可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者
5、与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常。8.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II?为纯合子,请据图完成下列问题:389患两种病女•性O正常女性©甲病女性Inhi□正常男性0甲病男性昌乙病男性(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。⑵1【5的基因型可能是,I爪的基因型是(3)IILo是纯合子的概率是。(4)假设Ilh与IIL结婚,生下正常男孩的概率是。⑸该系谱图屮,属于II4的旁系血亲的有解析:通过遗
6、传系谱图,考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。就甲病分析,三代中男女都有患者,说明该遗传病是常染色体显性遗传病;而乙病不是代代都有,也都有男女患者,说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时,可以根据学过的自由组合定律有关知识,对该题进彳亍理解、分析,并计算出后代某种基因型出现的概率。直系血亲是家族中的纵向关系,旁系血亲是家族中的横向关系,对于该系谱图,%、II。利15都是旁系血亲。答案:(1)常显常隐(1)aaBB或aaBbAaBb(2)2/3(4)5/12(2)U5、1【6、TTLo回顾•展望8.(经典冋放)1990年10月,国际人
7、类基因计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中A、B表示人类细胞的染色体组成。请回答问题:llllll55UuUtniunn678910II1241UU«13141516□■峙灿)111(I234511Kirnunuf7卫910II12MUannu1314IS川忡屮“nuai■h192D2122丨AB(1)从染色体的形态和组成來看,表示女性染色体组成的是图,男性的染色体组成可以写成。(2)染色体的化学成分主要是。(1)血友病的致病基因位于染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为条所致。(1)建立人类基因组图谱需耍
8、分析条染色体的序列。(2)有人提出“吃基因补基因”,
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