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时间:2020-03-21
《2020版高考生物复习课后定时检测案41基因工程(含解析)新人教版.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、课后定时检测案41 基因工程基础对点练——考纲对点·夯基础1.下列关于基因工程的叙述,错误的是( )A.人目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达解析:人目的基因和受体细胞均可来自动植物或微生物,A正确;限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶,B正确;胰岛素具有生物活性,胰岛素原不具有生物活性,所以人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素
2、原无生物活性,C正确;载体上的抗性基因是可用于筛选含重组DNA的细胞,但不能促进目的基因的表达,D错误。故选D。答案:D2.关于蛋白质工程的说法,正确的是( )A.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作B.蛋白质工程能生产出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子C.对蛋白质的改造是通过直接改造相应的mRNA来实现的D.蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的解析:由概念可知:蛋白质工程是在分子水平上对现有蛋白质的基因分子进行操作,改选基因即改选蛋白质,而且可以遗传,故A错误;由概念可知:蛋白质工程能生产出自
3、然界中不曾存在过的新型蛋白质分子,故B正确;对蛋白质的改造是通过直接改造现有蛋白质的基因来实现的,故C错误;蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是不完全相同的,故D错误。故选B。答案:B3.下列有关生物技术安全性和伦理问题的观点,不合理的是( )A.对于转基因技术,我们应该趋利避害,理性看待B.我国禁止生殖性克隆和治疗性克隆C.我国不发展、不生产、不储存生物武器,并反对其扩散D.对于基因检测应该保护个人遗传信息隐私权答案:B4.在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响较小的是( )A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分
4、破裂,释放出DNA等核物质B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却解析:A项的做法是为了充分释放出核中的DNA分子,使进入滤液中的DNA尽量的多;C项是让DNA充分沉淀,保证DNA的量;D项的道理同C项;而B项的操作并不能使DNA增多或减少。答案:B提能强化练——考点强化·重能力5.[经典高考]北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列,该序列重复次数越多,抗冻能力越强,下图是获取转
5、基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的是( )A.过程①获取的目的基因,可用于基因工程和比目鱼基因组测序B.将多个抗冻基因编码区依次相连形成能表达的新基因,不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白C.过程②构成的重组质粒缺乏标记基因,需要转入农杆菌才能进行筛选D.应用DNA探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达解析:过程①获得的目的基因已不含非编码区和内含子,因此不能用于比目鱼基因组测序,A错误;多个抗冻基因编码区依次相连形成的新基因表达的是多个抗冻蛋白的重复序列,而不是抗冻蛋白中11个氨基酸的重复
6、序列,因此不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白,B正确;导入农杆菌是为了扩增和更易导入番茄细胞,C错误;DNA探针技术不能检测基因是否完全表达,目的基因的完全表达应该检测表达产物蛋白质,D错误。答案:B6.如图为某种质粒的简图,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点,P为转录的启动部位。已知目的基因的两端有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点,受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列有关叙述,正确的是( )A.将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切,在DNA连接酶作用下,生成由两个DNA片段之间连
7、接形成的产物有两种B.DNA连接酶的作用是将酶切后得到的黏性末端连接起来,形成一个重组质粒时形成两个磷酸二酯键C.为了防止目的基因反向粘连和质粒自行环化,酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠD.能在含青霉素的培养基中生长的受体细胞表明该目的基因已成功导入该细胞解析:DNA连接酶只能将具有相同黏性末端的DNA片段连接起来,因此将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切,在DNA连接酶作用下,生成由两个DNA片段之间连接形成的产物有3种,即质粒与质粒连接、目的基因与目的基因连接、目的基因与质粒连接,A错误;DNA连
8、接酶的作用是将酶切后得到的具有相同末端的DNA片断连接起来,形成一个重组质粒时形成4个磷酸二酯键,B错误;EcoRⅠ和BamHⅠ切割形成的黏性末端不同,而DNA连接酶只能将具有相同黏性末端的DNA片段连接起来,因此为了防止目的基因反向粘连和质粒自行环化,酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ,C正确;导入普通质粒的
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