实验1用蚯蚓腹神经索观察动作电位的“全或无”现象.doc

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1、记录蚯蚓腹神经索巨纤维的动作电位［实验目的］通过对无脊椎动物（蚯蚓）腹神经索的动作电位的“全或无”的观察，与已实验过的脊椎动物（蛙）的坐骨神经干的复合动作电位进行比较，加深对神经电生理学基木特性的进一步理解。［实验原理］绝大多数无脊椎动物腹神经索屮的巨纤维是快速的传导途径。巨纤维参与无脊椎动物的惊觉反h'Z（startleresponse）,导致I叫缩性撤离受刺激的环境。一般认为，直径大的巨纤维对提高传导速度，加强快速的逃跑反应有特殊作用。蚯蚓的腹神经索有3条巨纤维：在1条中巨纤维的两侧各有1条侧巨纤维。这些巨纤维传入感觉，并与运动神经元发生突触联系，使纵肌产生收缩

2、。屮巨纤维的直径约80刚,接受蚯蚓体表前1/3的感觉传入；侧巨纤维的直径约60曲，接受蚯蚓后部体表的感觉传入。解剖时，可拍击蚯蚓头部或尾部检查惊觉反应。本实验通过测定蚯蚓巨纤维的动作电位，观测是单根神经纤维动作电位的“全或无”现象，比较进化地位不同动物神经冲动的传导速度和不应期。［实验动物］蚯蚓［实验器材］解剖刀、剪刀、细银了、玻璃分针，大头针、计算机、生物信号采集处理系统、神经屏蔽盒。生理盐液（由NaCl7・0g、KC10.3g、CaCl20.lg>MgCb0.24g、N&SO,0.34g、NaHC030.14g加水至1000ml制成）,10%乙醉溶液。［方法及步

3、骤］1.标本制作取一条蚯蚓，放入10%的乙醉溶液中充分麻醉（约lOmin）,用清水将蚯蚓清洗干净。将蚯蚓背面朝上放入蜡盘屮，用大头针固定头尾，再用解剖刀从前向后沿背屮线将体壁浅切开，并向两侧分开，用大头针固定于蜡盘上。用银子细心地将幣个消化管、生殖器官和覆盖在神经索上的其它内脏器官全部去掉，用生理盐液冲洗干净，这样，蚯蚓的腹神经索即清晰可见。在腹神经索的前1/3处，用玻璃分针将腹神经索向两侧发出的分支轻轻划断，用另一玻璃分针在此处穿过神经索将其挑起。再用同样的方法，向前、后分离出整个神经索，但要注意的是，愈向后端分离，神经索愈易拉断，必须I•分小心。最后分离出咽下神

4、经节。所分离的神经要尽可能长一点。标木制作以后，立即放入盛有生理盐液的培养皿屮备用。2.将生物信号采集处理系统、神经屏蔽盒连接好。3.将神经标木的近头端放在刺激电极上，尾端放在引导电极上，标本与电极要保持接触良好。1.打开McdLab软件。用示波器方式记录。固定刺激波宽（如0.2mS）,用B动幅度调节方式逐渐增大刺激强度。屏幕上首先岀现刺激伪迹。当刺激强度达到某一值时（一般在0.2V左右），伪迹后面突然出现一个动作电位。继续增大刺激强度，已出现的动作电位的振幅并不随刺激强度的增大而增大，而是在已出现的动作电位的后面，又出现第2个、第3个动作电位。这些相继出现的动作电

5、位，同样不随刺激强度的增大而增大，即遵循着“全或无”定律。再分别取刺激波宽为0.5ms和2.0ms,测量蚯蚓腹神经索的屮巨和侧巨纤维的阈强度。2.测量蚯蚓腹神经索的绝对不应期和相对不应期。3.测量蚯蚓腹神经索的动作电位的传导速度。比较屮巨和侧巨纤维的动作电位。［注意事项］1.实验用蚯蚓要粗大，生命力要强。2.制作标木要仔细，避免与金属接触。在分离较大的蚯蚓神经过稈屮，如靠近尾端断损,只要标木长度在6cm以上，而且所保存下来的一段没有任何损伤也可以使用。3.在報个实验过稈屮，既要防II••神经干燥，乂要避免过多的生理盐液存于电极问而造成短路。图蚯蚓腹神经索解剖［实验结

6、果］［分析、讨论与心得］［思考题］比较蚯蚓腹神经索的动作电位与脊椎动物（蛙）的坐骨神经干的复介动作电位。