大肠杆菌生长条件的探讨及其生长曲线的测定.doc

《大肠杆菌生长条件的探讨及其生长曲线的测定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、大肠杆菌生长条件的探讨及其生长曲线的测定（综合性实月SiThestudiesoftheGrowthConditionsofEescherichiaColiandtheMeasureofit'sGrowthCurve曹少梅081303000908食品摘要:本文通过时大肠样菌生长曲线测定方法的研究，采用加大接种量，大瓶接种，然后分试管培养的方法，时原实验方案进行改进，减少误差，缩短了实验时间,采川分光光度计比浊法测定酵母的生长曲线,确定菌体生长规律。关键词大肠杆菌；生长山1线（一）目的1.通过对大肠杆菌生长条件的探讨及其生长曲线的测定，综合训练微生物实验的基木实验技能。2.巩固培养基的配

2、制、火菌、仪器的包扎、倒平板。3.学习用比浊法测沱细菌的生长

3、11

4、线。4.比较不同培养基的生长曲线（二）原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基屮，在适宜的条件下进行培养，一定时间测定培养液屮的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数生长期、稳定期和衰亡期。这4个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所不同。因此通过测定微生物的生长曲线，可了解个菌的生长规律，对于科研和生产都具有重要的指导意义。测定微生物的数

5、量有多种不同的方法，可根据要求和实验室条件选用。木实验用比浊法测定，由于细菌悬液的浓度与光密度（0D值）成正比，因此可利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度，并将所测的0D值与其对应的培养时间作图，即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线，此法快捷、简单。（三）材料1.菌种：大肠杆菌（Escherichiacoli）2.营养琼脂培养基：根据产品说明配制1.生理盐水（0.9%NaCl）lOOmL,分装入10支试管（每支9mL）2.培养基：木实验采取正交实验确定大肠杆菌最优的生长条件，采取L93'正交表，正交设计如下：表头（U34）：序号1234云索名称臬母育蚕弓陈NaCl装裁呈/m

6、L水平丄0.4%0.8%0.8%20水平20.5%0・勻§0.9%aLwn水平30."1%1%30实验设计:因素酵母音蛋白陈NaCl装载S/mLI实验10.4之0.8之0.8之20实验20.4%0.9^0.9^25实验30.4之30实验40.5之0.8之0.9^30实验50.5之0.9Z20实验60.5之0.8之25实验70.6Z0.8之1之25实验80.6之0.9之0.8Z30实验90.6之1之0.9之20培养基经121°C灭菌20mino5仪器及其他用品721型分光光度计、比色杯、恒温摇床、培养箱、高压灭菌器、电了天平、pH计、酒精灯、电炉、接种环、试管架、培养皿10个、无菌吸管

7、（lml.）10支、烧杯、试管、锥形瓶12个（250mL）、胶头、牛皮纸、硅胶塞等。㈣流程种了标辻►按种►—W测定（五）步骤1.标记编号按要求配制培养基，将无菌培养基装于10个250ml锥形瓶，分别编号为Oh,4h,6h,8h,llh,14h,16h,18h,19h,21h。2.接种培养(1)种了液制备：取大肠杆菌(Escherichiacoli)余

8、■面菌种一支，用接种环刮取少量细菌于生理盐水(或无菌水)屮，用胶头滴管震荡均匀。(2)摇床培养：用1皿无菌吸管分别准确吸取lmL种子液加入己编号的9个三角瓶中，于37°C下在恒温摇床上培养(ISOr.min1)(以上步骤均需在无菌操作台

9、上操作)。然后分别按对应时间将三角瓶取出，立即放冰箱屮(2-4°C)贮存，待培养结束时一同测定0D值。3.生长量的测定将未接种的培养基倒入比色杯中，选用640nm分光光度计上调节零点，作为空白对照，并对不同时间培养液从0起依次进行测泄，对浓度人的菌悬液用未接种的培养基适当稀释示测定，使其0D值在0.1-0.65Z间，经稀鏗麻测得的0D值要乘于稀释倍数，才是培养液实际的0D值。4.对第16h的培养液进行倒平板。(六)生长曲线的比较对所得数据进行生长曲线的绘制，比较备组培养基生长曲线上最大吸光度,时间/h012345678910110D值0-0.0020.0040.0130.0190.0

10、080.0070.0020.0210.0420.1120.096_._B采取I占正交表，测量10号锥形瓶在其环境中情况,锥形瓶号1234567890D值0.4320.4150.3570.4350.5390.3750.4120.5290.573由农可知：生长环境报好的是第九种生长条件