天然生物材料体外降解研究.doc

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1、天然生物材料体外降解研究天然生物材料体外降解研究ResearchonNeitiulbiologicalmaterialsinvitrodegradation王茂秋0943012030曾子繁0943012013王建忠0943012028易洪0943012029一、维普数据库检索检索式：M二(生物+材料)*K二降解检索结果：1/40【题名】热处理对聚己二酸丁二酯多晶结构和降解行为的影响【作考】赵丽芬［1,2］蒋妮［1］甘志华［1］【刊名】高等学校化学学报.2011,32(1).-185-189【文摘】通过熔融结

2、晶并结合退火处理方法得到多晶结构的聚己二酸丁二酯(PBA)及具有不同热丿力史的热力学稳定的a晶型，采用广角X射线衍射仪(WAXD)、原子力显微镜(AFM)和差示扫描量热仪(DSC)硏究了PBA的多品结构、晶体尺寸和结晶形貌，跟踪了退火处理PBA的牛物降解行为.结果表明，分子链在相同晶格排列屮I韦I绕c轴空间取向的不同是决定多晶PBA降解速率差别的根木因索.2/40【题名】生物酶降解米糠释放阿魏酸工艺条件优化【作者】王谦李夏兰程珊影方柏山【刊名】华侨大学学报:自然科学版.2011,32(1).-62-66【文

3、摘】采用均匀设计法设计和二次多项式逐步冋归分析，优化一株放线菌降解米糠释放反式阿魏酸的培养基配方，并采川单因素法优化发酵条件•优化后培养基配方：米糠质量分数为6%,米糠粒径0.50mm,酵母粉质量分数为1.0%;优化后的发酵条件：发酵温度为28°C,摇床转速200r.min-1,装液系数为12%,接种量的体积分数为3.3%,pH值8.0.实验结果表明，反式阿魏酸的释放率最高为14.55%,与优化前相比,释放率提高了106.7%.研究阿魏酸酯酶和木聚糖酶联合作川于米糠产阿魏酸和低聚糖的协同效丿歳,阿魏酸释放率

4、达到20.22%,与阿魏酸酯酶单独降解米糠相比，具釋放率提高了119.1%;低聚木糖的解放量2.04mg.mL-1,与木聚糖酶单独降解米糠相比，-其释放量提高了87.2%.3/40【题名】凝胶渗透色谱法研究壳聚糖生物材料酶降解过程的均匀性【作者】任东文［1,2］衣洪福［1,2］谢威扬［1］马小军［1］【刊名］色谱.2006,24(4).-407-410【文摘】壳聚糖是一种重要的生物医用材料，脱乙酰度是影响其生物降解性能的重要因索。运用凝胶渗透色谱研究了脱乙酰度及相对分子质量分布相似、而聚合单元N-乙酰氨基-

5、D-葡萄糖和D-氨基徊萄糖分布不同的两种壳聚糖材料在溶菌酶作用下的降解过程，分析检测了壳聚糖材料在降解过程

6、

7、啲重均相对分子质暈、相对分子质暈多分散性和相对分子质址分布的变化。发现聚合单元为随机分布的壳聚糖样品，其降解是均匀的；而聚合单元为段状分布的壳聚糖样品，其降解是非均匀的；表明具聚合单元的分布方式决定壳聚糖材料酶降解过程的均匀性。4/40【题名】脱钙松质骨的骨支架材料制备及其生物学检测【作者】杨渊［1］林春博［1］陈维平［1,2］【刊名】中国组织工程研究与临床康复.2010,14(47).-8769-

8、8772【文摘】背景：脱钙松质骨的主要成分是胶原，由于其良好的三维空间及促进细胞增殖分化的生长因子,使其具有传导成骨和诱导成骨的双重功能，但是日前没有修订出一个规范科学的制备流程。日的：采用新方法制备兔脱钙松质骨，并检测其孔隙率、降解率及其生物相容性，对其能否作为组织工程的支架材料进行评估。方法：在Urist方法的基础上采用新方法制备新两兰兔脱钙松质骨,并对脱钙松质骨的空隙率、体外降解率、以及细胞活力和诱导骨髄间充质T细胞成骨能力进行检测。实验分为脱钙3h,脱钙24h和脱钙48h组,其他的处理步骤3组都相同

9、。结果与结论：脱钙3,24,48h组的孔隙率分别为76.56%,81.25%,84.38%。完全降解所需时间分别为64,59,53d«细胞在种植后广3d为生长滞留期，第5天达到对数生长期，以后进入到平台期。诱导后的骨髓间充质干细胞行碱性磷酸酶染色呈阳性。结果提示，新方法制备的脱钙松质骨对细胞无毒害作用，在生物学特性上达到骨组织工程支架材料的要求。5/40【题名】£-己内酯与1厂丙交酯共聚物降解性能及其生物相容性【作者】高喜翔［1］张建［1］陈兵［1］俞恒锡［1］李建新［1］张淑文［1］孟艳［1］韩健［2］叶

10、霖［2］冯增国［2］【刊名】中国组织工程研究与临床康复.2010,14(47).-8791-8794【文摘】背景：£-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能，并且降解速率可调范围人，作为组织工程人丁•血管材料方血受到人们的青睞。1=1的：了解£-己内酯与L-丙交酯共聚物（PCLA）的降解性能及生物相容性。方法：通过调节单体的投料比制备不同组成、不同相对分子质暈的£-己内酯/L-丙交酯共聚物，以脂肪酶溶液作为降