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时间:2020-03-22
《反胶束法制备SiO2包裹的ZnS∶Mn∕ZnS量子点.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2013年第21卷第1期。080—082合成化学Chi舱鸵Jo咖aiofSyIIth靠cC}lelllisn_yV01.21,2013No.1.080~082·研究简报·反胶束法制备Si02包裹的znS:Mn/znS量子点纪元,赵军,董兵辉,付涛(西安交通大学生命科学与技术学院,陕西西安710049)摘要:采用反胶柬法制备了si02包裹的zns:Mn/zns量子点(1)。l的uV吸收峰在295啪附近,低于体相zIlS(约340砌);1中Mnz+含量升高,znS基质的炔陷荧光发射峰减弱,595衄处的Mn2+特征荧光发射峰增强;但Mn2+含量过高时产生荧光淬灭。光学显微镜和透射电
2、镜分析表明,1分散性较好,内核呈结晶态;Mn2+含量为2.2%时,1的内核直径和siO:壳层厚度分别为6叫和5nm左右。关键词:量子点;zrIS:MⅡ;荧光;反胶柬;制备中图分类号:0614;11318.08文献标识码:A文章编号:1005—1511(2013)01JD080_03PreparationofSilicaOVercoatedZns:Mn/ZnSQuant哪DotsbyReVerseMiceIIeMethodJIYuan,ZHAOJun,DONGBing-hui,FUTao(Sch∞l0fLjfeSci肌ce阻dTechnolog)r,Xi’姐JiaotongUI
3、live玛畸,)(i’阻710049,ChiIl8)Abs;tract:SilicaoyercoatedZnS:MIL/ZnSquaIltumdots(1)werepreparedbyreversemicellarmetll-od。鸭eirUV—Visabso印tionpeakslie且tabout295姗,lower出盆Il出8tof也eblllkZnS(340nm).Wit}Itlleinc瑚seofMn”锄ount,defecteIIlissionpeaksofhostZnSwerereduced,andtllech锄c.t嘶sticeIni鹞ionpeal(ofMn2
4、+i曲sat595nm眦sellll觚ced;however,nuorescentquenchingoc—curredwhentheMn2+锄ountw∞t00high.OpticalInicroscopy明dtEanslnissionelec昀nmicroscopyaIlalysesindicatedt}Iat1e)【Ilib沁d印ddispers吼andtllenucleiwascr),s劬i11e.nenucleidi锄e—ter叩d出et11icknessofSi0,sheUwimMn2+/Zn”molarratioof2.2%wereabout6nmand5nm.r
5、espectiVely.K叼唧ords:qu蚰tumdots;ZnS:Mn;nuorescence;reve玛emiceⅡar;preparation量子点作为一种荧光标记物,在生物医学领域有广阔的应用前景,成为当前纳米医学材料的研究热点。传统的cdS,cdse等量子点具有生物毒性¨】,使其应用受到限制。掺锰znS量子点(Z11s:№)由生物相容性元素组成,是一种新型医用纳米荧光材料【2J。当前制备zllS:Mn量子点的方法主要有水热法口】、溶剂热法L4】、化学沉淀法∞再’等水相方法,但这些方法合成的量子点存在粒径分布不均匀、粒子团聚严重等问题,影响了产物的荧光特性和使用性能
6、。反胶束法制备的纳米颗粒具有尺寸均匀、可控、容易表面修饰等优点。本文采用反胶束法制备了zIls:Mn/znS核壳型量子点(2),并进一步制备了si0:包裹的znS:Mn/znS量子点(1),对l的光学性能、结构组成和分散性进行了分析。收稿日期:2012JD5-29基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(场2011∞6);国家级大学生刨颤挫实验计划资助项目(101069853)作者简介:纪元(1990一),女,汉族,陕西汉中人,硕士研究生,主要从事纳米生物材料研究。通信联磊人:付涛,副教授,E-mail:taofu@mail.xjtll.cdu.cn第l期纪元等:反胶
7、束法制备Si02包裹的zllS:Mn/zIls量子点1实验部分1.1仪器与试剂罚型紫外.可见分光光度计(uV-Vis);H面一baJobinYv咂nuomMa】【4型荧光光谱仪;AuA一7rAR360型傅立叶变换红外光谱仪(KBr压片);Ol舯pusCx4l型光学显微镜;JEM-2100型透射电子显微镜(,IEM);RigakuD/MAX-2400型X一射线衍射仪(XRD)。将二一(2一乙基己基)磺化琥珀酸钠3.63g溶于正庚烷(75.8mL)中制得溶液H(O.1瑚1.L。);其余所用试剂均为分析纯。1
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