高考化学一轮复习课后限时集训33认识有机化合物新人教版.docx

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1、课后限时集训33认识有机化合物(建议用时：25分钟)1．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。　图1　　　　　　　　图2试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________(若不能，则

2、此空不填)。(4)写出有机物A可能的结构简式___________________________________。[解析]　(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量是46。(2)在2.3g该有机物中，n(C)＝0.1mol，m(C)＝1.2g，n(H)＝×2＝0.3mol，m(H)＝0.3g，m(O)＝2.3g－1.2g－0.3g＝0.8g，n(O)＝0.05mol。所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1mol∶0.3mol∶0.05mol＝2∶6∶1，A的实验式是C2H6O。(3)A的实验式C2H6O中，碳原子已饱和，所以

3、其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是1∶2∶3。显然后者符合题意，所以A为CH3CH2OH。[答案]　(1)46　(2)C2H6O　(3)能　C2H6O　(4)CH3CH2OH2．(2019·东北三校联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。(1)A的结构简式为________，名称为_____________

4、_。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。(3)B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。①B的结构简式为________，名称为________。②C的结构可能为________种，C的结构简式为________(若有多种只需要写出一种即可)。③D的结构简式为____________________。[解析]　根据

5、相对分子质量可计算烃A的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子，可以确定烯烃的结构简式。核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子，且与A互为同分异构体，B为环己烷。C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内，即饱和碳原子中最少有1个碳原子上连接3个碳原子，即符合C的要求有5种。D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢原子，D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内，说明烯烃中不能有支链，符合D要求的只有一种。[答案]　(1)　2,3二甲基2丁烯　(2)是(3)①　

6、环己烷②5　CH3CH===CHCH(CH3)2[或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3或CH2===CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2]③CH3CH2CH===CHCH2CH33．下图是合成某药物的中间体分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)的结构示意图：请回答下列问题：(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)________________；该药物中间体的分子式为________。(2)该药物中间体的有机物类别是_____

7、___(填选项字母)。a．酯　　　　b．羧酸　　　　c．醛(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有________种。(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式为________________________。[解析]　(1)由立体模型可以看出“Et”代表乙基(—CH2CH3)，所以该药物中间体的分子式为C9H12O3；(2)该物质中含有酯基，可以看作是酯类化合物；(3)该分子中共有7个C原子上含有H原子，这7个碳原子都不等效，所以一溴代物有7种。[答案]　(1)CH3CH2—　C

8、9H12O3　(2)a　(3)7(4)4．(2019·南宁模拟)已知：R—X＋R′OHR—O—R′＋HX化合物A经下列四步反应可得到常用