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时间:2020-03-09
《高考生物一轮复习课下达标检测(十三) 减数分裂与受精作用.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、课下达标检测(十三)减数分裂与受精作用一、选择题1.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,正确的是( )A.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期B.初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成卵细胞C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期,染色体数目、核DNA数目都相同D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代遗传信息的稳定性解析:选C 有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会,联会只发生在减数分裂过程中,着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期;卵原细胞能进行有丝分裂以增加
2、自身数量,又可进行减数分裂形成卵细胞,初级卵母细胞只能进行减数分裂;有丝分裂中期和减数第一次分裂中期,细胞中的染色体数目均与体细胞相同,每条染色体均含有2个DNA分子,所以染色体数目、核DNA数目都相同;减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组,增加了同一双亲后代的多样性,而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合。2.(2019·芜湖模拟)某二倍体动物的一个细胞内含10条染色体,20条DNA分子,光学显微镜下观察到该细胞开始缢裂,则该细胞可能正在进行( )A.同源染色体配对 B.基因的自由组合C.染色体着丝点分裂D.非姐妹染色单体交叉互换解析:选B 同
3、源染色体配对发生在减数第一次分裂前期,此时不会发生细胞膜的缢裂;在减数第一次分裂的后期,细胞膜开始缢裂,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,每条染色体上含2个DNA分子;染色体着丝点分裂发生在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期,细胞膜开始缢裂,但此时无染色单体,其DNA数目与染色体数目相等;非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期,此时不会发生细胞膜的缢裂。3.如图是一个基因型为AaBb的卵原细胞分裂过程中某一时期的示意图。下列相关叙述正确的是( )A.该细胞中有两个染色体组、4个核DNA分子B.该细胞中正发生着同源染色体分离C.该细胞产生的卵
4、细胞基因型是AB或AbD.该细胞的产生过程中发生了染色体结构变异解析:选A 该细胞中着丝点已分裂,染色体加倍,有两个染色体组、4个核DNA分子;该细胞中不含同源染色体;由于卵原细胞的基因型为AaBb,而图示细胞为第一极体,所以该卵原细胞产生的卵细胞基因型是aB或ab;该细胞的产生过程中发生了基因突变或基因重组(交叉互换)。4.如图是基因型为AaBb的某生物体内两个不同时期的分裂模式图,其中染色体上标注的是相应位置上的基因。下列相关叙述正确的是( )A.图①中两个细胞的中央将出现赤道板B.图①中细胞2的基因型是AaBBC.图②所示的细胞中有4个染色体组D.图②所示的
5、细胞中有4个四分体解析:选B 图①中两个细胞的中央将出现细胞板,而不是赤道板;由于生物体的基因型为AaBb,图①中细胞1的基因型是Aabb,则细胞2的基因型是AaBB;图②所示的细胞中有2个染色体组,2个四分体。5.如图为某二倍体植物减数分裂过程中的几幅细胞图像。下列叙述正确的是( )A.图⑤所示细胞中,移向两极的基因组成一般相同B.图③所示细胞中,同源染色体上的非等位基因可能发生重组C.图②所示细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半D.上述细胞分裂图像按进行时序排序为①→⑤→③→④→②解析:选B 根据图像分析可知⑤处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,移向两极
6、的基因组成不一定相同;图③所示细胞处于减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换;图②细胞处于减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍;由以上分析可知,①细胞处于分裂间期、②细胞处于减数第二次分裂后期、③细胞处于减数第一次分裂前期、④细胞处于减数第二次分裂末期、⑤细胞处于减数第一次分裂后期,因此细胞分裂过程的正确排序为①→③→⑤→②→④。6.(2019·新乡一模)如图是某哺乳动物减数分裂过程中三个细胞部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙均来自甲细胞,下列叙述正确的是( )A.甲细胞产生的突变基因肯定可通过卵细胞传递给子代B.乙细
7、胞和丙细胞均含有2个染色体组C.丙细胞产生的卵细胞的基因组成是aB或ABD.若该动物产生基因型为Aab的配子,则说明减数第一次分裂时同源染色体未分离解析:选C 由于减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合,且一个初级卵母细胞只能分裂形成一个次级卵母细胞,所以甲细胞产生的突变基因不一定会通过卵细胞传递给子代;乙细胞含有2个染色体组,但丙细胞只含一个染色体组;丙细胞(次级卵母细胞)的基因型为AaBB,所以其产生的卵细胞的基因组成是aB或AB;该动物产生基因型为Aab的配子的原因是减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离。7
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