高危药品管理规定.doc

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1、高危药品贮存管理规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，特制定如下规定：1、高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。2、高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。该柜发药时须单独发放，并用专用药盒存放。3、高危药品必须凭临床医师的处方，住院医师医嘱，调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意

2、事项等必要信息。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品的领用、发放和调剂要实行双人复核，双人签字，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误。6、药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每周盘点，账目与实物数量一致。对特殊高危药品实行严格的数量管理，做到每日清点，帐物相符。7、护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签不得与其他药物混合存放。8、护士在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时，药严格执行给药的5R原则，病人

3、对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。9、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。10、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。11、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床促进临床合理应用。