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1、光致变色高分子材料1.光致变色高分子材料的定义在光的作用下能可逆地发生颜色变化的高分子材料称为光致变色高分子材料。这类材料在光照射下，化学结构会发生某种可逆性变化，因而对光的吸收光谱也会发生某种改变，从外观上看是相应地产生颜色变化。光致变色的基本原理理想的光色过程有如下两步组成1．激活反应。即显色反应。系指化合物经一定波长的光照射后显色和变色的过程。2．消色反应。它有两种途径；热消色反应；系指化合物通过加热恢复到原来的颜色。光消色反应：系指化合物通过另一波长的光照射恢复到原来的颜色。①光发色过程②热消色过程③光消色过程有机
2、物质在结构上千差万异，因而光致变色机理也多有不同。宏观上可分为光化学过程变色和光物理过程变色两种。光化学过程变色较为复杂．可分为顺反异构反应、氧化还原反应、离解反应、环化反应以及氢转移互变异构化反应等等。化合物A吸收一定波长的光后发生光致变色,产生有色体B;而B的热反应活化能较低,在一定温度下可回复到A,成为无色体。光物理过程的变色行为，通常是有机物质吸光而激发生成分子激发态，主要是形成激发三线态，而某些处于激发三线态的物质允许进行三线态—三线态的跃迁，此时伴随有特征的吸收光谱变化而导致光致变色。光致变色材料有无机化合物和
3、有机化合物。将光色基团导入聚合物侧链中就制得了光致变色高分子材料，光致变色功能高分子的合成光致变色功能高分子体系的制备的途径有3种,一种是把光致变色体混在高分子内,使共混物具有光致变色功能;第二种是通过侧基或主链连接光致变色体的单体的均聚或共聚制得光致变色高分子;第三种方法是先制备某种高分子,然后通过大分子反应,即与光致变色体反应,使其接在侧链上,从而得到侧基含有光致变色体的高分子。主要的光致变色高分子1甲亚胺类光致变色高分子甲亚胺类体系光致变色的原理如下,甲亚胺基邻位羟基氢(I)的分子内迁移形成反式酮(Ⅲ),反式酮(Ⅲ)
4、热异构化为顺式酮(Ⅱ),顺式酮(Ⅱ)通过氢的热迁移又能返回顺式醇(I)。小分子量的聚甲亚胺光致色变不明显,这是由于反式酮与顺式烯醇的共轭体系均不大,两者的吸收光谱之间差别不大。而当分散在聚苯乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯介质中时,其热褪色速率比相应溶液中大为降低,这是由于聚合物介质限制了褪色反应,有不同自由体积的结果。通过合成叉替苯胺的不饱和衍生物再与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯(MMA)等单体共聚就可制得光致变色共聚物,从而使主链含有(Ⅳ)或(Ⅴ)结构。这类光致变色高分子的基态最大吸收波长在480nm左右,激发态波长(最大吸
5、收波长,以下同)在580nm左右,50%褪色时间为几十至几千秒。这类光致变色高分子有2偶氮苯类光致变色高分子偶氮苯类体系光致变色原理如下,偶氮苯体系的光致色变特性是由于含有—N=N—,形成顺反异构化引起的。制备含偶氮苯结构的高分子有3种方法:一种是合成含有偶氮基团—N=N—的乙烯衍生物,均聚或与不饱和单体进行自由基共聚制得侧链含有偶氮基团聚合物;另一种是高分子同偶氮化合物的化学反应;第三种方法是通过共缩聚方法把偶氮苯结构引入到聚酰胺、尼龙66等的主链中。大分子的构象对偶氮共聚物的光致变色性能有很大的影响。这种影响对在侧链上
6、含有偶氮基团的高聚物特别明显。如果共聚物在高pH值时,它卷曲成一团,使分子的顺反异构减慢,光致色变的速度比小分子的偶氮模型化合物慢。在低pH值时,大分子伸直,顺反异构的转变就容易了,发色和消色反应速度均比小分子模型化合物快。如果将偶氮苯引入聚合物主链通常造成顺反异构的空间阻碍,其光致变色速率要比小分子模型化合物低些。3硫堇、噻嗪类光致变色高分子噻嗪类体系光致变色的原理是噻嗪分子的氧化还原反应所致光致变色功能高分子的合成光致变色功能高分子体系的制备的途径有3种,一种是把光致变色体混在高分子内,使共混物具有光致变色功能;第二种
7、是通过侧基或主链连接光致变色体的单体的均聚或共聚制得光致变色高分子;第三种方法是先制备某种高分子,然后通过大分子反应,即与光致变色体反应,使其接在侧链上,从而得到侧基含有光致变色体的高分子。主要的光致变色高分子1甲亚胺类光致变色高分子甲亚胺类体系光致变色的原理如下,甲亚胺基邻位羟基氢(I)的分子内迁移形成反式酮(Ⅲ),反式酮(Ⅲ)热异构化为顺式酮(Ⅱ),顺式酮(Ⅱ)通过氢的热迁移又能返回顺式醇(I)。小分子量的聚甲亚胺光致色变不明显,这是由于反式酮与顺式烯醇的共轭体系均不大,两者的吸收光谱之间差别不大。而当分散在聚苯乙烯,
8、聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯介质中时,其热褪色速率比相应溶液中大为降低,这是由于聚合物介质限制了褪色反应,有不同自由体积的结果。通过合成叉替苯胺的不饱和衍生物再与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯(MMA)等单体共聚就可制得光致变色共聚物,从而使主链含有(Ⅳ)或(Ⅴ)结构。这类光致变色高分子的基态最大吸收波长在480
