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时间:2020-03-16
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1、......第一章1.何为蛋白质的变性作用?其实质是什么?答:在某些物理和化学因素作用下,其特定的空间构象被破坏,也即有序的空间构象变成无序的空间结构,从而导致其理化性质和生物活性的丧失。变性的实质是破坏非共价键和二硫键,不改变蛋白质的一级结构。2.何谓分子伴侣?它在蛋白质分子折叠中有何作用?答:分子伴侣:是指通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构的一类蛋白质。它在蛋白质分子折叠中的作用是:(1)可逆地与未折叠肽段的疏水部分结合随后松开,如此重复进行可防止错误的聚集发生,使肽链正确折叠;(2)可与错误聚集的肽段结合,使之解聚后
2、,再诱导其正确折叠;(3)在蛋白质分子折叠过程中指导二硫键正确配对。3.试述蛋白质等电点与溶液的pH和电泳行为的相互关系。答:PI>PH时,蛋白质带净正电荷,电泳时,蛋白质向阴极移动;PI3、当制备保存蛋白质制剂(如酶、疫苗、免疫血清等)过程中,则应避免蛋白质变性,以防止失去活性。第三方面取代变性:乳品解毒(用于急救重金属中毒)。第二章1.简述RNA的种类及其生物学作用。答:(1)RNA有三种:mRNA、tRANA、rRNA;(2)各种RNA的生物学作用:①mRNA是DNA的转录产物,含有DNA的遗传信息,从5’-末端起的第一个AUG开始,每三个相邻碱基决定一个氨基酸,是蛋白质生物合成中的模板。②tRNA携带运输活化的氨基酸,参与蛋白质的生物合成。③rRNA与蛋白质结合构成核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。2.简述tRNA二级结构的基本特4、点。答:tRNA二级结构为典型的三叶草形结构,其特点为:(1)氨基酸臂:3’-末端为-C-C-A-OH结构;(2)二氢尿嘧啶环:环中有二氢尿嘧啶;(3)反密码环:环中间部分三个相邻核苷酸组成反密码子;(4)TΨC环:环中含胸苷,假尿苷和胞苷;(5)附加叉:是tRNA分类标志。3.试述B-DNA双螺旋结构的要点。.专业资料.......答:(1)DNA是一反向平行、右手螺旋的双链结构:脱氧核糖基和磷酸亲水性骨架位于双链的外侧,疏水性碱基位于双链的内侧,螺旋一周含10.5对碱基,螺距3.54nm,直径2.37nm。(2)DNA双链之间形成了互补碱基对:两5、条链的碱基之间以氢键相连。腺嘌呤与胸腺嘧啶配对,形成两个氢键(A=T),鸟嘌呤与胞嘧啶配对,形成三个氢键(G≡C)。(3)疏水作用力和氢键共同维系DNA双螺旋结构的稳定:DNA双螺旋结构横向的稳定性靠两条链间互补碱基的氢键维系,纵向的稳定性则靠碱基平面间的疏水性碱基堆积力维持。4.何为增色效应?为什么DNA变形后出现增色效应?答:增色效应:核酸变性后,在260nm处对紫外光的吸光度增加,此现象为增色效应。原因:嘌呤环和嘧啶环中含有共轭双键,因此对260nm波长的紫外光有最大的吸收峰,碱基平时在DNA双螺旋的内侧。当DNA变性后,氢键破坏,成为两股单链6、DNA,在螺旋内侧的碱基暴露出来,故出现增色效应。5.试述真核生物mRNA的特点。答:成熟的真核生物mRNA的结构特点是:(1)大多数的真核mRNA在5’-端以7-甲基鸟嘌呤及三磷酸鸟苷为分子的起始结构。这种结构称为帽子结构。帽子结构在mRNA作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA的结合,加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。(2)在真核mRNA的3’末端,大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。因为在基因内没有找到它相应的结构,因此认为它是在RNA生成后才加进去的7、。随着mRNA存在的时间延续,这段聚A尾巴慢慢变短。因此,目前认为这种3’-末端结构可能与mRNA从核内向胞质的转位及mRNA的稳定性有关。第三章1.简述Km和Vmax的意义。答:Km:(1)Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度;(2)当ES解离成E和S的速度大大超过分解成E和P的速度时,Km值近似于ES的解离常数Ks。在这种情况下,Km值可用来表示酶对底物的亲和力。此时,Km值愈大,酶与底物的亲和力愈小;Km值愈小,酶与底物的亲和力愈大。Ks值和Km值的涵义不同,不能互相代替使用;(3)Km值是酶的特征性常数之一,只与酶的结构、酶所催化8、的底物和外界环境(如温度、pH、离子强度)有关,与酶的浓度无关。各种酶的Km值范围很广,大致在10^-6——
3、当制备保存蛋白质制剂(如酶、疫苗、免疫血清等)过程中,则应避免蛋白质变性,以防止失去活性。第三方面取代变性:乳品解毒(用于急救重金属中毒)。第二章1.简述RNA的种类及其生物学作用。答:(1)RNA有三种:mRNA、tRANA、rRNA;(2)各种RNA的生物学作用:①mRNA是DNA的转录产物,含有DNA的遗传信息,从5’-末端起的第一个AUG开始,每三个相邻碱基决定一个氨基酸,是蛋白质生物合成中的模板。②tRNA携带运输活化的氨基酸,参与蛋白质的生物合成。③rRNA与蛋白质结合构成核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。2.简述tRNA二级结构的基本特
4、点。答:tRNA二级结构为典型的三叶草形结构,其特点为:(1)氨基酸臂:3’-末端为-C-C-A-OH结构;(2)二氢尿嘧啶环:环中有二氢尿嘧啶;(3)反密码环:环中间部分三个相邻核苷酸组成反密码子;(4)TΨC环:环中含胸苷,假尿苷和胞苷;(5)附加叉:是tRNA分类标志。3.试述B-DNA双螺旋结构的要点。.专业资料.......答:(1)DNA是一反向平行、右手螺旋的双链结构:脱氧核糖基和磷酸亲水性骨架位于双链的外侧,疏水性碱基位于双链的内侧,螺旋一周含10.5对碱基,螺距3.54nm,直径2.37nm。(2)DNA双链之间形成了互补碱基对:两
5、条链的碱基之间以氢键相连。腺嘌呤与胸腺嘧啶配对,形成两个氢键(A=T),鸟嘌呤与胞嘧啶配对,形成三个氢键(G≡C)。(3)疏水作用力和氢键共同维系DNA双螺旋结构的稳定:DNA双螺旋结构横向的稳定性靠两条链间互补碱基的氢键维系,纵向的稳定性则靠碱基平面间的疏水性碱基堆积力维持。4.何为增色效应?为什么DNA变形后出现增色效应?答:增色效应:核酸变性后,在260nm处对紫外光的吸光度增加,此现象为增色效应。原因:嘌呤环和嘧啶环中含有共轭双键,因此对260nm波长的紫外光有最大的吸收峰,碱基平时在DNA双螺旋的内侧。当DNA变性后,氢键破坏,成为两股单链
6、DNA,在螺旋内侧的碱基暴露出来,故出现增色效应。5.试述真核生物mRNA的特点。答:成熟的真核生物mRNA的结构特点是:(1)大多数的真核mRNA在5’-端以7-甲基鸟嘌呤及三磷酸鸟苷为分子的起始结构。这种结构称为帽子结构。帽子结构在mRNA作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA的结合,加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。(2)在真核mRNA的3’末端,大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。因为在基因内没有找到它相应的结构,因此认为它是在RNA生成后才加进去的
7、。随着mRNA存在的时间延续,这段聚A尾巴慢慢变短。因此,目前认为这种3’-末端结构可能与mRNA从核内向胞质的转位及mRNA的稳定性有关。第三章1.简述Km和Vmax的意义。答:Km:(1)Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度;(2)当ES解离成E和S的速度大大超过分解成E和P的速度时,Km值近似于ES的解离常数Ks。在这种情况下,Km值可用来表示酶对底物的亲和力。此时,Km值愈大,酶与底物的亲和力愈小;Km值愈小,酶与底物的亲和力愈大。Ks值和Km值的涵义不同,不能互相代替使用;(3)Km值是酶的特征性常数之一,只与酶的结构、酶所催化
8、的底物和外界环境(如温度、pH、离子强度)有关,与酶的浓度无关。各种酶的Km值范围很广,大致在10^-6——
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