广东工业大学化工原理下册总结.doc

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1、一、填空与选择题试题范围（30分）1、蒸馏定义及概念，实现精馏的理论依据（国庆+李军PPT）定义：利用液体混合物中各组分挥发性的差异来分离液体混合物的传质过程。概念：是质量传递过程（传质过程），即由浓度差引起的物质转移过程精馏的理论依据（13~14）：即多次蒸馏。液体混合物经过多次部分汽化和多次部分冷凝后，几乎被完全分离。2、进料热状况的种类，q值大小与进料状况的关系；q线的物理意义，不同进料状况下q线的变化（国庆+李军PPT）对于饱和液体、气液混合物以及饱和蒸汽而言，q值就等于进料的液相分率。进料焓值(温度)增加，q值减小，则q线与精馏操作线的交点(相应加料热状态

2、下两操作线的交点)沿着精馏操作线朝x、y减小的方向移动。从塔设备的角度，这意味着加料板位置下移。 3、精馏塔计算时，塔内上升蒸汽量与R的关系回流比L——精馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h；D——馏出液摩尔流量，kmol/h4、相对挥发度与饱和蒸气压的关系（国庆PPT）—分别为组分A、B的液体蒸汽压，Pa，即纯液体的饱和蒸汽压；5、在y－x相图上，相对挥发度大小与平衡线、对角线、组分的分离难易程度等之间的关系（李军PPT）a时，；对于大多数溶液，两相平衡时，y总是大于x，故平衡线位于对角线上方。平衡线偏离对角线越远，表示该溶液越易分离。恒沸点时，x-y线与对角线相

3、交，该点处汽液相组成相等。α越大，组分在汽、液两相中的摩尔分数相差越大，分离也越容易6、精馏塔实际板数计算（李军PPT）全塔板效率ET（总板效率）为完成一定分离任务所需的理论塔板数N和实际塔板数NT之比6若已知一定操作条件下的全塔效率，便可求得实际板数。 7、二元理想混合液精馏，平衡关系已知，全回流下两板间的液相组成计算全回流时，精馏塔顶y1=x1，利用相平衡关系求相对应的x或y——精馏段操作线与对角线重合——提馏段操作线与对角线重合8、全回流的概念塔顶上升蒸汽冷凝后全部回流至塔内的操作方式。全回流时操作线和平衡线的距离为最远，达到相同的分离程度所需的理论板数最少9

4、、吸收的定义及概念（国庆+李军PPT）定义：利用气体在液体中溶解度的差异来分离气体混合物的传质过程。概念：是质量传递过程（传质过程），即由浓度差引起的物质转移过程（不知道）蒸馏中气相中重组分向液相传递，液相中轻组分向气相传递，是双相传递；吸收中溶质分子由气相向液相单相传递，惰性组分及溶剂组分处于“停滞”状态。 10、脱吸因数S概念。脱吸因数m——相平衡常数；V——惰性气体的摩尔流量，kmol/s；L——溶剂的摩尔流量，kmol/s11、吸收剂用量、液气比、传质推动力、传质单元数、填料层高度、吸收塔的费用等之间的关系（国庆+李军PPT）12、双膜理论要点及特定体系(如

5、氧气、二氧化碳气体、氨气等)的吸收控制类型（国庆+李军PPT）双膜理论1．气液两相间存在稳定的相界面，界面两侧各有一层有效膜，溶质以分子扩散的传质方式由气相主体进入液相主体。2．在相界面处，气液两相达到平衡。3．在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈，传质速率高，传质阻力可以忽略不计，相际的传质阻力集中在两个膜层内。在气液两相主体中，溶质浓度均匀。吸收控制当溶质溶解度很大，即H很大时，，传质阻力主要在气膜，称为气膜控制传质过程。如水吸氨。当溶质溶解度很小，即H很小时，，传质阻力主要在液膜，称为液膜控制传质过程。如水吸氧。13、享利定律概念，亨利系数E与溶解度大小的关

6、系，E、m随系统中压强和温度的变化趋势（李军PPT）概念：在一定的温度和压力（不太高）下，稀溶液中溶质在气相中的平衡分压与其在液相中的溶解度成正比亨利系数E与溶解度大小的关系，对稀溶液在一定温度下达到平衡时，溶液的浓度随气体压力的增加而增加。温度下降则气体的溶解度增高亨利系数的值随物系的特性及温度而异。物系一定，E值一般随温度的上升而增大14、吸收过程的控制因素计算一、物料衡算6由，得或式中：V——惰性气体的摩尔流量，kmol/s；L——溶剂的摩尔流量，kmol/sY1，Y2分别为进出塔气体中溶质组分的摩尔比；X1，X2分别为出进塔液体中溶质组分的摩尔比回收率Φ：溶

7、质被吸收的百分率，即所以一、吸收操作线方程或显然，吸收操作线为一直线。式中：——液气比。最小液气比15、湿空气的性质，湿度图的构成使用。湿空气的性质湿度H(绝对湿度，湿含量)：湿空气中水汽质量与干空气质量之比空气饱和时，式中，Ps为空气温度下纯水的饱和蒸汽压。相对湿度j：水汽分压与水的饱和蒸汽压之比得比体积vH：单位质量干空气所具有的湿空气体积比热容cH(湿热)：常压下1kg干空气和其所带的Hkg水汽升高1°C所需的热量焓I：1kg干空气和其所带的Hkg水汽的焓干球温度t：真实温度湿球温度tw：当空气传给水分的显热等于水分汽化所需的潜热时，水温维持稳定，该温度即