临床生物化学习题.doc

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1、临床生物化学习题1.血浆蛋白质它是指血浆和组织液中蛋白质,是血浆固体成份中含量最多、组成复杂、功能广泛的一类化合物。2.急性时相反应蛋白在急性炎症性疾病如手术、创伤、心肌梗死、感染、肿瘤等,AAT、AAG、Hp、Cp、CRP,以及α1-抗糜蛋白酶、血红素结合蛋白、C4、C3、纤维蛋白原等,这些血浆蛋白浓度显著升高或升高;而血浆PA、ALB、TRF则出现相应的低下。这些血浆蛋白质统称为急性时相反应蛋白,这种现象称为急性时相反应。3.简述血浆蛋白质的功能。血浆蛋白质具有多方面的功能,可概括为:①维持血浆胶体渗透压,这是清蛋白的主要功能;②作为激素、维生素、脂类、代谢产物、离

2、子、药物等的载体;③作为pH缓冲系统的一部分;④营养作用,修补组织蛋白;⑤抑制组织蛋白酶;⑥一些酶在血浆中起催化作用;⑦参与凝血与纤维蛋白溶解;⑧作为免疫球蛋白与补体等免疫分子,组成体液免疫防御系统。4.试述测定血清铜蓝蛋白的方法及参考值和临床意义。铜蓝蛋白在血清中含量铰低。一般采用免疫透射比浊法测定,参考值为0.21~0.53g/L。另外,还可采用醋酸纤维薄膜电泳法测定,其参考值为0.4g/L。增高:见于结核、矽肺、甲状腺功能亢进、恶性肿瘤(白血病等)、妊娠、口服避孕药等。降低:见于严重的低蛋白血症、肾病综合征等。对肝豆状核变性(Wilson)有重要的诊断价值。即患者

3、血浆CEB含量明显下降,而伴有血浆可透析的铜含量增加。5.简述低清蛋白血症的临床意义。低清蛋白血症:既可由生理(如妊娠)或病理因素或引起,也可由于输液造成血液稀释时抽血的假象所致。导致低蛋白血症的病理因素有:1)清蛋白合成降低:①常见于急性或慢性肝脏疾病,但由于清蛋白的半寿期较长,因此在部分急性肝病患者,其浓度降低可不明显;②蛋白质营养不良或肠道吸收不良也可造成清蛋白合成不足。2)清蛋白的分布异常:如门静脉高压时大量蛋白质尤其是清蛋白从血管内渗漏入腹腔。肝硬化导致门脉高压时,由于肝脏合成减少和大量漏入腹水的双重原因,使血浆清蛋白显著下降。3)清蛋白丢失:①肾病综合征、慢

4、性肾小球肾炎、糖尿病、系统性红斑狼疮等,清蛋白由尿中损失,有时每天尿中排出蛋白达5g以上,超过肝的代偿能力;②肠道炎症性疾病时,可因粘膜炎症坏死等使胃肠道蛋白质丢失,从而引起血浆清蛋白下降;③在烧伤及渗出性皮炎,可从皮肤丧失大量蛋白质。4)清蛋白分解代谢增加:由组织损伤(外科手术或创伤)或炎症(感染性疾病)引起。5)无清蛋白血症:是一种罕见的遗传疾病,属先天性白蛋白合成缺陷,血浆清蛋白含量常低于1g/L。但可以没有症状或体征,甚至可以没有水肿,部分原因可能是血管中球蛋白含量代偿性升高所致。6.简述转铁蛋白的临床意义。(1)用于贫血的鉴别诊断。在缺铁性的低血色素贫血中,T

5、RF代偿性合成增加,但因血浆铁含量低,结合铁的TRF少,所以铁饱和度很低(参考范围在30%~38%)。而再生障碍性贫血时,血浆中TRF正常或低下,由于红细胞对铁的利用障碍,使铁饱和度增高。在铁负荷过量时,TRF水平正常,而饱和度可超过50%,甚至达90%。(2)TRF是负性急时相反应蛋白。在炎症、肿瘤时常随着清蛋白、前清蛋白同时下降。(3)作为营养状态的一项指标。在营养不良及慢性肝脏疾病时下降,与清蛋白相比,体内转铁蛋白总量较少、生物半寿期较短,故可及时地反映脏器蛋白的急剧变化。在高蛋白膳食治疗时,血浆TRF浓度较快上升,是判断疗效的良好指标。1.胰岛素是由胰岛β细胞合

6、成分泌的多肽激素。它主要作用于肝脏、骨骼肌和脂肪组织。一方面促进这些组织细胞摄取葡萄糖,并转换成糖原或脂肪贮存,另一方面抑制肝脏的糖原分解和糖异生,从而降低血糖。2.糖尿病是一组由于胰岛素分泌不足或/和胰岛素作用低下而引起的糖代谢紊乱性疾病,其特征是高血糖症。糖尿病的长期高血糖将导致多种组织器官的损害、功能紊乱和衰竭,尤其是眼、肾、神经与心血管系统。3.妊娠期糖尿病是指在妊娠期间任何程度的糖耐量减退或糖尿病发作,但糖尿病伴妊娠者不属此组。在分娩6周后,均应按复查的血糖水平和糖尿病诊断标准重新确定为:①糖尿病;②空腹血糖损伤;③糖耐量减退;④正常血糖。其中多数GDM妇女在

7、分娩后血糖可恢复正常。4.指糖化的蛋白质。持续高血糖,可增高血液和组织蛋白的糖化比率。糖化不同于糖基化,它指通过非酶促作用将糖基加到蛋白质的氨基酸基团上。测定糖化蛋白可为较长时间段的血糖浓度提供回顾性评估,而不受短期血糖浓度波动的影响。5.代谢综合征又称X综合征、胰岛素抵抗综合征、腹型肥胖综合征、代谢障碍综合征和致死性四重奏等,它不是一种单一的疾病,而是以腹型肥胖、高血压、血脂异常和胰岛素抵抗等危险因素交叉重叠为判定依据的一簇代谢紊乱症候群:6.根据机体所处的不同状态,血糖主要有三个来源:①食物中糖类的消化吸收,这是机体进餐时血糖的主要来

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