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时间:2020-03-15
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1、§3-1最简单的有机物-甲烷第三课时同分异构体及烷烃的命名第三章有机化合物1【知识回顾】1、定义:碳原子之间只以单键结合,剩余价键全部与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫饱和烃,也称烷烃。二、烷烃2、烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)3、同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。注意:只有通式相同的有机物不一定互为同系物4、烷烃的物理性质:结构相似,碳原子数越多,相对分子质量越大、分子间作用力越大,熔沸点越高。5、烷烃化学性质:①稳定性②燃烧反应③取代反应6、烃基:(-CH3甲基)(-CH2CH3乙基)(-CH2CH2
2、CH3正丙基)2【思考交流】请写出分子式为C3H8、C4H10的结构式与结构简式分子式C3H8C4H10空间构型结构式C–HHHH–C–HHC–HHC–HHHC–HHH–C–HHC–HH结构简式CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3H–C–HHC–HC–HHH–C–HHHC(CH3)4分子式相同结构不同的烷烃,支链越多,熔沸点越低。正丁烷异丁烷3三、同分异构体1、化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象。2、具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。3、特点:分子式相同、结构不同、性质不同、是不同的物质。4、同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。
3、【课堂练习】请写出C5H12所有同分异构体。①先写出最长的碳链做主链C-C-C-C-C②然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接到其它碳原子上(两端不能连)C-C-C-CCC-C-CCC4③检查有无遗漏和重复C-C-C-C-CC-C-C-CCC-C-CCC④根据“碳四价”理论,用氢原子补齐CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3正戊烷异戊烷新戊烷这三种同分异构体的沸点比较:正戊烷>异戊烷>新戊烷5练习1、下列哪些物质是属于同一物质?CCCC---(A)∣CCCC--(B)(C)∣CCCC--(D)∣CCCC-∣(E)C∣C
4、CC-∣(F)∣CCCC--(G)∣CCCC--(H)∣CCCC-∣(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)6四、烷烃的命名1、普通命名法:通常把烷烃泛称为“某烷”,“某”是指烷烃中碳原子的数目。1234567891011甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十一为了区分同分异构体:直链烷烃,前面加“正”:CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷支链烷烃,前面加“异”、“新”:CH3-CH-CH2-CH3CH3异戊烷CH3-C-CH3CH3CH3新戊烷新已烷CH3-C-CH2-CH3CH3CH3782、烷烃的系统命名法:①直链烷烃命名:与普通命名法相似,去掉“正”,称“某烷”1234567891
5、011甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十一CH3CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)15CH3普通命名法:系统命名法:正戊烷戊烷正十七烷十七烷②支链烷烃的命名:Ⅰ选取主链:选碳原子数最多的碳链为主链;若几条主链碳原子数相同,则取支链最多的为主链CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH2CH3最长原则9Ⅱ给主链碳原子编号:从距取代基最近的一端开始编号;同时还要满足所有取代基位置的数字之和最小。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH2CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH31234561234512345Ⅲ名称的书写次序:取代基位次半
6、字线取代基名称主链名称3甲基已烷3甲基已烷若有几个相同的取代基,可合并:取代基的数目用二、三、四…表示,位次须用数字2、3、4…逐个标明,并用“,”隔开,数字与文字之间须用半字符隔开。2,3—二甲基戊烷最近原则最小原则10若同时含有几个不同的取代基时,简单的取代基写前面。顺序为:甲基>乙基>丙基>丁基3-甲基-4-乙基已烷2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷1234561234567765432111【课堂练习】CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH3123451、63,4—二甲基己烷CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH32、12345123452,2,42,4,42,
7、2,4三甲基戊烷最小原则最长原则最近原则122,3-二甲基-4-乙基已烷123456CH3CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH23、4、下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷A、H3C—CH—CH—CH2—CH3||CH3CH312345B、H3C—CH—CH2—CH2—CH3|C2H512345D、H3C—CH2—CH—CH2—CH2—CH3|CH3123456C、H3C—CH2—
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