高一生物必修2周练试题.doc

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1、高一生物周练试题出题人：张俊丽一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求)1．DNA具有多样性的原因是（　　）A．组成基因的碱基数目庞大B．空间结构千变万化C．碱基种类有许多种D．碱基排列顺序的千变万化2．基因型AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（）A．2种B．4种C．8种D．16种3．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式可能是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传4．噬菌体外壳的合成场所是（）A．细菌的核糖体B．噬菌体的核糖体　C．噬

2、菌体基质D．细菌的拟核5．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，不考虑交叉互换的情况下，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在(　　)①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形成为精子A．①②③B．③③②C．②②②D．②③④6．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是(　　)A．初级精母细胞B．精原细胞C．初级卵母细胞D．卵原细胞7．人类的粗发对细发为显性性状，基因位于常染色体上。抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病。有一个粗发患抗维生素D佝偻病的女人与细发患抗维生

3、素D佝偻病的男人婚配，生育一个细发无抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妻再生育一个粗发患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(　　)A．B．C．D．8．抗维生素d佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于x染色体上。这种病在人群中总是（ ）A.男性患者多于女性患者　　　　　B.女性患者多于男性患者 C.男性患者与女性患者相当 　　　D.没有一定规律9．人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代

4、与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为(　　)A．9种，9∶3∶3∶1B．3种，1∶2∶1C．9种，1∶4∶6∶4∶1D．3种，3∶110.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A．受精卵和次级精母细胞　　　　　B．受精卵和初级精母细胞C．初级精母细胞和雄猴的神经元　　D．精子和雄猴的肠上皮细胞11.如图为某单基因遗传病系谱图，阴影表示患者，则3号是杂合体的机率可能（）A．2/3B．1/2C．1/3或2/3D．1/2或2/312.在人的次级精母细胞（非后期）内，染色体的组成正确的一组是A．44＋XXB．44＋XYC．44＋YYD．22＋X或2

5、2＋Y13.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩14.红绿色盲是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为（）A.1／4B.3／8C.1／2D.3／415.某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（）A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母16.右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性

6、基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（）甲、乙两病男甲病男女正常男女Ⅰ3456Ⅱ12A．甲病为常染色体显性遗传病B．II-3号是纯合体的概率是1/8C．乙病为X染色体隐性遗传病D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8　。17．用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是(　　)A．所有子代噬菌体DNAB．子代噬菌体外壳C．子代噬菌体的所有部分D．只有两个子代噬菌体DNA18．肺炎双球菌转化实验中，发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后，在小鼠体内找到了下列类型的细菌(　　)①有毒R型　　②无毒R型③有毒S型④无毒S型A．①

7、②B．③④C．②③D．②④19．DNA片段的示意图中正确的是(　　)20．DNA的一条单链中＝0.8，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A．0.8,1.0B．1.25,1.0C．0.8,0.8D．0.2,1.021．在一个DNA分子片段中共200个碱基对，其中腺嘌呤有90个，则这个DNA片段中含有游离的磷酸基团的数目和氢键的数目依次为(　　)A．200个和400个B．400个和510个C．2个和510个D．2个和400个22.果蝇的X、Y染色体(如图)有同