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1、第三节有机化合物的命名(第一课时)一、烷烃的命名1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。2.命名1)普通命名法(适用于简单化合物)1~10个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷2)系统命名法(IUPAC命名法)a.选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主
2、链。c.取代基距链两端位号相同时,编号从较简单的基团端开始。b.近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则”d.将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把支链合并,用“二”、“三”等数字表示支链个数。(注意:数字与文字之间要加短线)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须是先简后繁。可归纳为B.编:编号位,定支链;C.写:取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某烷;命名五原则:1、最长碳链原则2、最多支链原则:若存在多条等
3、长主链时,应选择含支链最多的碳链作为主链3、最近端原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号4、最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号5、最小编号原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习:1、用系统命名法命名CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷2、判断命名的正误C
4、H2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4–四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷B. 2-甲基-3-乙基己烷C. 2-甲基-3-丙基己烷D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷AB4、有机物的准确命名是:()A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、2,3,3-三甲基己烷BCH3-CH2-CH2-C
5、H-CH3C2H5CH3CH3第二课时1.定主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH—CH2CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名:2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH—CH2CH3CH33.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2,4-二甲基-2-己烯234165CH3—C=CH—CH—CH—CH3CH3CH3CH3—C=CH—CH—C
6、H=CH2CH3CH32341653,5-二甲基-1,4-己二烯例:2,4-二甲基-2,4-己二烯CH3—C=CH—C=CH—CH3CH3CH3234165HCC—CH2—CH—CH3CH3234154-甲基-1-戊炔小结、烯烃和炔烃的命名:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同!!!练习:给下列有机物命名或根据名称写出结构简式CH2—CH—CHCH2CH3C2H51.CH3—CH—C
7、C—CH2—CH3C2H52.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.三、苯的同系物的命名:(1)苯的一元取代物.称“某苯”例如:CH3甲苯C2H5乙苯1、习惯命名法如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”,“间”,“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3(2)苯的二元取代物当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号,如2、系统命名法CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—
8、二甲苯1,4—二甲苯123456123456456123练习:给下列有机物命名或