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时间:2020-03-15
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1、质子泵抑制剂的合理使用20141主要内容历史背景及研究进程作用机制质子泵抑制剂的药理学基础应激性溃疡防治建议1432临床使用与药物相互作用56不良反应2历史背景20世纪,人们对消化性溃疡的治疗从以外科手术减少溃疡复发,到1927年H2受体拮抗剂的发现,虽然在治疗手段上发生了一次重大变革,但停药后的复发率高达60%-70%,直到80年代初以奥美拉唑为代表的质子泵抑制剂的问世,才将溃疡病的治愈率提高了近20%,并在酸消化性疾病中发挥了举足轻重的作用。3质子泵抑制剂的发展4质子泵抑制剂作用机制质子泵是胃壁细胞分泌小管膜上的H+-K+-ATP酶,此酶能够在M1受体、H2受体和胃泌素
2、受体的激动下被激活,进行H+-K+交换,即将为胃壁细胞外的K+转入胃壁细胞,将细胞内的H+从细胞内释放出来,形成胃酸,所以H+-K+-ATP酶是胃酸分泌的关键和最终环节。质子泵抑制剂通过抑制胃粘膜细胞的质子泵,从而阻止胃酸的分泌,来发挥作用。抑制胃酸的特点:①对基础胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有显著的抑制作用;②抑酸作用强,明显优于H2受体拮抗剂;③抑酸作用长,质子泵一旦失活后,其作用不能恢复,需等新的质子泵形成后才能恢复其泌酸作用。质子泵抑制剂有独特的抗炎症作用。还具有抗幽门螺旋杆菌,PPI与抗菌药物发挥协同作用,为抗菌药物发挥抗幽门螺旋杆菌作用提供较好的pH环境
3、,从而发挥做大的杀菌效应。5PPI作用的靶位器官水平:胃细胞水平:壁细胞亚细胞水平:分泌小管分子水平:质子泵(H+K+-ATP酶)6PPI药动学特点在低pH是不稳定。其口服剂型为凝胶包被的肠衣颗粒或肠衣片。PPI吸收迅速,蛋白结合率高,在肝脏被细胞色素P-450系统代谢,血浆半衰期为1-2小时,但作用的持续时间更长。对慢性肾衰和肝硬化的病人每日给药一次不会引起药物在体内蓄积。在细胞内需酸活化有几点很重要:这类药物应在饭前或与饭同服,因为食物可刺激壁细胞分泌胃酸;与其他抗酸药如H2受体阻断药同服可降低质子泵抑制剂的疗效。每天给药一次稳态抑制约70%左右的质子泵大约需2-5日。
4、开始时增加给药次数(如每日2次)可加速达稳态抑制作用的速度。其中药物的活性代谢物与质子泵不可逆形结合,抑制胃酸产生可持续24-48小时或更长,直至新酶合成。可抑制肝脏某些细胞色素P450酶的活性,因而会减少苯二氮卓类、华法林、苯妥英和其他药物的清除,甚至会有毒性发生。7体内过程体内过程参数奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑埃索美拉达峰时间(小时)0.5~3.521.1~3.12~51~2生物利用度(%)60重复85775289重复给药后给药后蛋白结合率(%)95979896.397血浆半衰期(小时)0.5~11.51.0~1.91~21.2肾清除率(%)7714~2370~8
5、09080乳汁排泄有有有有有8质子泵抑制剂的药理作用抑制胃酸奥美拉唑20-40mg/d兰索拉唑30mg/d泮托拉唑40mg/d雷贝拉唑10mg/d埃索美拉唑20-40mg/d服药一周均可抑制24小时胃酸量的90%9不同药物的抑酸能力抗酸药胃内PH大于4时间仅为4小时H2受体拮抗剂胃内PH大于4时间为8小时质子泵抑制剂胃内PH大于4时间为18小时10质子泵抑制剂-奥美拉唑奥美拉唑商品名洛赛克,1988年在欧洲上市,目前已获准在50多个国家上市。国内外多年临床研究证实,本品对消化性溃疡确有良好疗效,具有高效低毒、治愈率高、治愈时间短、耐受性好、病人易于接受等特点。本品已经作为非
6、处方药上市,是首列从处方药转为非处方药的质子泵抑制剂。本品已列为国家基药11奥美拉唑-药动学奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物,是一对活性旋光对映体的消旋物。其口服经小肠吸收,1h内起效,食物可延缓其吸收,但不影响其吸收总量。单次给药的生物利用度为35%,反复给药的生物利用度可达60%。奥美拉唑在体内经肝细胞色素P450氧化酶系催化进行代谢。其中由CYP2C19催化奥美拉唑羟化生成5羟奥美拉唑为主要代谢途径,而由CYP3A4催化S原子氧化生成奥美拉唑砜则为补充途径。12埃索美拉唑-药动学为奥美拉唑的S-异构体,由英国阿斯利康公司研发,2002年8月率先在瑞典上市。本品具有吸
7、收快、对剂量响应更强烈等特点。代谢与排泄:经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物,剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜,后者为血浆中的主要代谢物。13兰索拉唑-药动学本品结构特点是侧链中导于氟元素的取代苯并咪唑化合物,使其生物利用度较奥美拉唑提高了30%以上。体内临床实验结果表明,该药疗效与奥美拉唑无显著差别。口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax为1.5-2.2h,Cmax为0
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