材料性保证书(精选多篇).doc

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1、材料性保证书(精选多篇)　　申报材料真实性自我保证声明　　北京市药品监督管理局：　　我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：　　1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；　　2.营业执照副本复印件两份；　　3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及两份；　　4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；　　5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；　　6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；　　7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；　　8.主要

2、生产设备和检验设备目录两份；　　9.生产质量管理文件目录两份；　　10.拟生产产品简介和产品标准两份；　　11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；　　12.申报材料真实性保证声明两份；　　13.授权委托书三份。　　我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！　　法定代表人签字：企业公章20xx年xx月xx日　　专业技术职务任职资格评审材料真实性保证书　　申报人：　　年月日　　兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。　　省辖市(省直)　　主管单位　　工作单位(盖章)　　负责人(签名)　　年月日　　材料真实性保证书　　

3、本人（单位）申请许可证所提交的材料真实有效，并对申请材料实质内容的真实性负责。　　材料提交单位：　　材料提交人（签名）：　　年月日　　材料真实性保证书　　致镇江市药管办：　　我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。　　特此声明　　公司名称　　（盖章）　　年月日　　评审材料真实性保证书　　本人申报专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关

4、规定接()受处理。　　申报人（签名）：　　年月日　　兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。　　所在单位（盖印）：　　负责人（签名）：　　年月日　　　　内容仅供参考