高二化学苏教版选修5课时训练9 卤代烃 Word版含解析.docx

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1、_课时训练9 卤代烃1.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则,对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是(  )                A.CF3Br—1301B.CF2Br2—122C.C2F4Cl2—242D.C2ClBr3—2013解析:按所给原则B项名称应为“1202”。答案:B2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是(  )A.CH3CH2BrCH3C

2、H2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br解析:题干中强调的是最合理的方案。A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物特别多,分离困难,原料浪费;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。答案:

3、D3.下列化合物的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(  )①CH3CH2CH2CH2Cl ②CH3CH2CH2CH2Br③(CH3)2CHCH2Cl ④CH3CH2CH2CH3A.②①③④B.②①④③C.②④①③D.①③②④解析:由各化合物的结构简式知,4种化合物都含有4个碳原子,且④为烷烃,①②③为卤代烃,由于卤代烃的沸点比对应的烷烃高,故④的沸点最低。又知同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而升高,故②的沸点最高。又根据互为同分异构体的卤代烃,沸点随烃基支链数的增加而降低,故①的沸

4、点比③高。因此4种化合物的沸点由高到低的顺序为②①③④,故选A。答案:A4.已知CH3CH2Br+2Na+CH3CH2BrCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物发生这种反应可生成X,若X与环丙烷互为同系物,则能生成X的是(  )A.CH3CH2CH2Cl_B.CH3CHBrCH(CH3)CH2BrC.CH3CH2CH2CH2BrD.CH3CH2Br解析:由题意知,X为环烷烃。根据CH3CH2Br+2Na+CH3CH2BrCH3CH2CH2CH3+2NaBr的信息,一卤代烃只能得到烷烃,通过二卤代

5、烃的分子内或分子间与钠的反应,可以得到环烷烃。答案:B5.《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT,其结构简式为,有关DDT的说法正确的是(  )A.它属于芳香烃B.分子中至少可以有23个原子共面C.分子式为C14H8Cl5D.1mol该物质最多能与5molH2加成解析:该分子有氯原子,所以不属于烃类;该物质的分子式为C14H9Cl5;由于分子内有两个苯环,所以最多可以与6molH2加成;两个苯环上的所有原子共平面,所以至少有23个原子共面。答案:B6.由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二

6、醇,需要经过的反应为(  )A.加成——消去——取代B.消去——加成——取代C.消去——取代——加成D.取代——消去——加成解析:卤代烃水解可引入羟基而且有几个卤原子可引入几个羟基,故要制取1,2-丙二醇,2-溴丙烷需先发生消去反应制得丙烯;再由丙烯与溴加成生成1,2-二溴丙烷;最后由1,2-二溴丙烷水解得产物1,2-丙二醇。答案:B7.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液

7、处理,则所得有机产物的结构简式可能是(  )A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C. D.解析:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物X的碳架结构不变,而Y、Z经催化加氢时,其有机物的碳架结构也未变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为_,其连接Cl原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或。则X水解的产物为或。答案:C8.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原

8、子团(如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-。写出下列反应的化学方程式:(1)溴乙烷跟NaHS反应 。 (2)碘甲烷跟CH3COONa反应 。 (3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)        。 解析:根据题目提供的卤代烃发生取代反应的实质:带负电的原子团(如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。分别找出NaHS、CH3COONa中的阴

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