伴性遗传--上课用ppt.ppt

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1、伴性遗传同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与性别决定无关的染色体男性：XY女性：XX2、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。1、概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂人的性别决定×受精卵生

2、男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。3、性别决定方式XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。控制某

3、种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、伴性遗传XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体（一）人类红绿色盲症性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。1、致病基因2、基因型和表现型3、婚配方式婚配方式女性男性XXBB（女正常）XXBb（女携带者）XXbb（女色盲）

4、XYB（男正常）XYb（男色盲）第一种第三种第五种第二种第四种第六种女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1第二种正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY×表现型基因型比例女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代1：1：1：1第三种女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性色盲男

5、性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第四种女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代第五种女性患者与正常男性的婚配图解XXXYXXXYXYXXXXXXXYXYXXXYXXXXXYXYBBbBBbBbbBBBbBbBbbBbbbBb12344、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。男性患者女性患者（2）隔代交叉遗传：

6、通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）4、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。男性－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。4、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）XbXbXbYXbYXbXbXbY5、其他伴X隐性遗传病——血友病维多利亚女王一家男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常抗维生素D佝偻病

7、是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（二）抗维生素D佝偻病1、致病基因位于X染色体上的显性基因（D）的控制女性患者：男性患者：XDXD，XDXdXDY女性正常：XdXd男性正常：XdYIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII2512345678910111213141516171819

8、20212223242、伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性患者。（2）具有世代连续性（代代有患者）（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。(三)、伴Y染色体遗传外耳道多毛症示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）（四）伴性遗传在实践中的应用1、有选择地鉴定后代性别芦花鸡ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZB