药理知识点总结归纳.doc

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1、1、药物：用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如堕胎等）的化学物质2、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科。研究内容包括药效学和药动学。3、药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、适应症等，又称药物效应动力学。4、药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。5、药物作用的分类（1）用药目的：①对因治疗：用药目的在于消除原发治病因素。②对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病症状。（2）作用部位：①局

2、部作用：是药物被吸收入血之前在用药部位直接产生作用。。②吸收作用：是指药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用。（3）先后顺序：①原发作用（直接作用）：药物对机体先产生的作用。②继发作用（间接作用）由药物的原发作用引起的进一步作用。6、药物作用的选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用。7、药物作用的二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会产生不良反应。8、最小有效量（阈剂量）：刚引起药物效应的剂量。9、最大有效量（极量）：引

3、起最大效应而不出现中毒的剂量。10、治疗量（常用量）：比阈剂量大而小于极量之间的剂量，临床使用时对大多数病人有效而又不会出现中毒。11、强度（效价）：指药物作用强弱的程度。常用一定效应所需剂量或一定剂量产生的效应来表示。12、效能：指药物产生的最大效应，此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。13、治疗指数（TI）=LD50/ED50药物研究时用来表示药物安全性的指标。越大越安全。14、副作用：药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。特点：①治疗剂量时产生②药物固有③药物选择性低引起④一般

4、对人危害不大⑤可随治疗目的而改变15、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应。有急性毒性和慢性毒性之分。16、变态反应（过敏反应）：少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。分为过敏性休克免疫复合体反应，细胞毒性反应，迟发细胞反应。17、后遗效应：停药后原血药浓度已降至阈浓度以下时而残存的药理效应。18、继发反应（治疗矛盾）：药物发挥治疗作用引起的不良后果。19、三致作用：致畸作用、致癌作用、致突变作用。20、药物依赖性：病人连续使用某些药物以后，产生一种不可停用的渴求现象。分为生理

5、依赖性和心理依赖性。（1）生理依赖性（躯体依赖性、成瘾性）：反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。（2）心理依赖性（精神依赖性、习惯性）：使用某些药物以后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。21、受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的一种大分子物质。22、受点：受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位称受点。23、配体：指内源性递质、激素、自体活

6、性物质或结构特异的药物。24、亲和力：药物与受体结合的能力。是作用强度的决定因素。25、内在活性（效应力）：药物本身内在固有的药理活性，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力。是效能的决定因素。26、被动转运：药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧的扩散渗透。特点：①不耗能②不需载体③无饱和限速④无竞争性抑制。27、脂溶扩散：药物通过溶于脂质膜的被动扩散称脂溶扩散。绝大多数药物的转运都是通过脂溶扩散进行的。影响脂溶扩散的因素：①膜两侧的浓度差②药物的脂溶性③药物的解离度④药物所在环境的ph值。28、

7、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。29、首过消除（首过效应）：药物在胃肠道吸收后，首先要经门静脉进入肝脏，再进入体循环，有些药物在肠粘膜和肝脏中极易被代谢灭活，使进入体循环的有效药量明显减少的现象。30、分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程称为药物的分布。31、再分布：药物首先向血流量大的器官分布，然后向血流量少的组织转移的这种现象。32、转化：药物在体内发生化学结构的改变称为转化。33、药物转化的意义：①灭活：绝大多数药物经过转化后，药理活性都减弱或消失，称为灭活，中山药物转

8、化的意义②活化：极少数药物被转化后才出现活化，称为活化。34、药酶诱导药：凡能增强要酶活性的药物，称为药酶诱导药。35、药酶抑制药：凡能减弱药酶活性的药物，称为药酶抑制药。36、排泄：药物及其代谢物被排除体外的过程。37、肝肠循环：某些药物经肝肠转化为极性极强的水溶性代谢产物，可自胆汁排泄，若此时再经肠黏膜吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程，称为肝肠循环。38、生物利用度：指药物制剂在血管外给药时，其中所含药物被机体吸收利用的程度。39、一级动力学消除：