药物化学复习题.doc

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1、《药物化学》复习题（一）一。单选题(1).卡托普利的化学名为：A．1－［（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」－L一脯氨酸B．1－［（2S）－2一甲基一3－巯基一1一氧代丙基］－L一脯氨酸C．1－【（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－D一脯氨酸D．1－［（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基］－D一脯氨酸E．2－【（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－L一脯氨酸(2).属于合成类M一胆碱受体阻断剂：A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．多萘培齐D．溴丙胺太林E．泮库汉铵(3).盐酸苯海拉明属于哪类组胺H

2、1一受体持抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(4).关于抗丝虫及抗丝虫病药，不正确的是：A．线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病B．抗丝虫病药，早期以胂剂为主C．目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑D．枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外，对成虫也有效E．我国主要是班氏丝虫及马来丝虫(5).有关盐酸环丙沙星，不正确的是：A．又名环丙氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末，味苦C．在水中溶解，在甲醇中微溶，不溶于氯仿D．环丙沙星不易保存，室温下很易变质，需闭光保存E．可口服(6).头孢噻吩在体内的

3、代谢物主要为：A．内酚胺环打开的水解物B．环外酚胺打开的水解物C．2一位羧酸盐的水解物D．3一位脱乙酰基并转化为内酯物E．噻嗪环打开的代谢物(7).属于前药的是：A．尿嘧啶B．他莫昔芬C．顺铂D．环磷酸胺E．长春新碱(8).糖皮质激素化学结构修饰的主要目的：A．改变此类药物的疏水性强的缺点B．提高水中溶解度C．加强与受体的亲和力D．将糖、盐皮质激素活性分开，以减少副作用E．提高在血浆中的稳定性(9).当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时，水解得到：A．α-生育酚B．β-生育酚C．γ-生育酚D．δ-生育酚E．ε-生育酚(10)

4、.为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要：A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关(11).醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺B．Schiff's碱C．肟D．酯E．亚胺(12).维生素C不具有的性质A．味酸B．放置色变黄C．无旋光性D．易溶于水E．水溶液主要以烯醇式存在(13).评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是A．药物的脂水分布系数B．取代基的电性参数C．取代基的立体参数D．化合物的立体参数E．取代基的疏水参数(14).含芳环的药物主要代谢产物为：A．酚类B．醇类

5、C．酯类D．胺类E．羟胺类(15).下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药A．氟烷B．乙醚C．7一羟基丁酸钠D．盐酸利多卡因E．盐酸普鲁卡因(16).巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效快A．异戊巴比妥，pKa7．9B．丙烯巴比妥，pKa7．7C．己索巴比妥，pKa8．4D．苯巴比妥，pKa7．9E．戊巴比妥，pKa8．0(17).下列非邕体抗炎药哪个药物是1，2一苯并噻嗪类A．阿司匹林B．布洛芬C．吡罗昔康D．双氯芬酸钠E．安乃近(18).如下结构所示的药物：A．度冷丁B．芬太尼C．美沙酮D．右丙氧芬E．布桂嗪(19).与肾

6、上腺素性质相符的是：A．在酸性或碱性条件下均易水解B．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色C．易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液D．不具旋光性E．与茚三酮试液作用显紫色(20).卡托普利属于哪类降压药物：A．中枢性降压药B．神经节阻断药C．血管扩张药D．肾上腺素受体阻断剂E．作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药(21).阿曲库铵结构中有几个手性中心：A．1B．2C．3D．4E．5(22).盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(23).关于驱肠虫药，不正确的是：A．

7、枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫B．盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，临床主要用于驱钩虫C．阿苯达唑为广谱高效驱虫药，可作用于多种肠道寄生虫D．嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔E．三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物(24).关于氧氟沙星，说法错误的是：A．又名氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末C．无臭，味苦，遇光渐变色D．在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶E．主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染(25).对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是：A．头孢克洛B．头孢氨苄C．头孢哌酮钠D．头孢美唑E．头孢

8、噻肟钠(26).可作为甲氨喋呤解毒剂，且不降低其抗肿瘤活性的是：A．叶酸钙B．亚叶酸钙C．硫酸钙D．亚硫酸钙E．碳酸钙(27).炔诺酮是睾酮的衍生物，正确的是：A．在17一位引入乙炔基B．在19一位去甲基C．在17一位引入乙酰氧基D．A和BE．B和C(28).维