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时间:2020-03-09
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1、有机物的结构和同分异构体适用学科高中化学适用年级高中三年级适用区域鲁科版课时时长(分钟)60分钟知识点同系物和同分异构体表示有机物组成和结构的常用化学用语§烷基的异构体数目的推导思路§烷烃的取代物数目的判断技巧教学目标知识与技能1.通过对典型实例的分析,了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体。2.能辨别同分异构体,并能书写有机物同分异构体的结构简式。3.明确同分异构体的异构方式:位置异构,碳链异构、官能团异构。过程与方法通过同分异构体的书写练习,通过综合和全面分析问题的能力情
2、感态度与价值观物质的结构决定物质的性质,物质的性质反映物质的结构。本课时讲述有机物中原子的成键特点及同分异构现象,贯穿于后续各类同系物的学习中,并且有机物反应时成键、断键规律和同分异构体的判断及书写是高考命题中的必考点。教学重点1.根据常见原子的成键特点,书写有机物的结构简式或结构式,电子式,正确使用化学用语。2.区分同系物、同分异构体,并正确书写有机物的同分异构体。教学难点区分同系物、同分异构体,并正确书写有机物的同分异构体。教学过程一、复习预习1.有机化合物中碳原子的成键特点2.有机化合物的同
3、分异构现象3.有机物分子结构的表示方法二、知识讲解考点1:碳原子的成键特点(1)碳原子最外层有4个电子,易跟多种原子形成4个共价键。(2)碳碳之间的结合方式有单键、双键和三键。(3)多个碳原子可以相互结合成碳链,也可以结合成碳环,可以带有支链。考点2:有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象。2.同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体,其特点是分子式相同,结构式不同,物理性质不同。3.常见同分异构现象异构类别形成方式示例碳链异构碳链骨架不同而产
4、生的异构CH2===CH—CH2CH3与CCH3CH3CH2位置异构官能团位置不同而产生的异构CH2===CH—CH2CH3与CH3CH===CHCH3官能团异构官能团类别不同而产生的异构CH3CH2OH与CH3—O—CH3考点3:同系物结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2===CH2和CH2===CHCH3。考点4:表示有机物分子结构和组成的方法种类表示方法实例分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C3H6最简式(
5、实验式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯最简式为CH2,C6H12O6最简式为CH2O电子式用小黑点或“×”号表示原子最外层电子的成键情况结构式用短线“—”来表示1个共价键,用“—”(单键)、“=”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接起来结构简式①表示单键的“—”可以省略,将与碳原子相连的其他原子写在其旁边,在右下角注明其个数②表示碳碳双键、碳碳三键的“”、“≡”不能省略③醛基(COH)、羧基(COOH)可简化成—CHO、—COOHCH3CHCH2、CH3CH2OH、HCOCOOH键线式
6、①进一步省去碳氢元素的符号,只要求表示CH3CHCHCHCH3CH3可表出碳碳键以及与碳原子相连的基团②图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子,每个碳原子都形成四个共价键,不足的用氢原子补足示为:球棍模型小球表示原子,短棍表示价键比例模型用不同体积的小球表示不同原子的大小考点5:同分异构体的书写及数目判断1.同分异构体的书写方法书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。(2)按
7、照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。2.例题分析:(1)以烷烃C6H14为例,写出所有同分异构体。(烷烃只有碳链异构)四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布对、邻、间。①CH3—CH2—CH2—CH2—CH2
8、—CH3②CH3CH2CHCH3CH2CH3③CH3CHCH3CH2CH2CH3④CH3CCH3CH3CH2CH3⑤CH3CHCH3CHCH3CH3注意:①选择最长的碳链为主链;②找出中心对称线;③保证去掉碳后的链仍为主链。(2)烯烃、炔烃同分异构体书写①写出相应烷烃的同分异构体的结构简式。②从相应烷烃的结构简式出发,变动不饱和键的位置。烯烃、炔烃同分异构体包括:位置异构(或—C≡C—位置)、碳链异构、官能团异构。(3)常见的官能团异构烯烃与环烷烃,炔烃和二烯烃或环烯烃,醇和醚,醛
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