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时间:2020-03-05
《桥梁工程实施性施工组织设计.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、医疗器械质量治理制度一、质量文件治理制度3二、质量方针和目标治理制度5三、质量责任制度7四、质量否决治理制度16五、质量信息治理制度18六、质量体系文件治理制度20七、质量治理体系内部评审治理制度22八、质量治理培训及考核治理制度24九、卫生及人员健康治理制度25十、设施设备及验证和校准治理制度26十一、首营企业和首营品种的审核治理制度32十二、购货单位资格审核治理制度34十三、医疗器械采购及销售治理制度36十四、医疗器械收货及验收和贮存治理制度39十五、医疗器械运输治理制度43十六、不合格医疗器械治理制度45十七、医疗器械退换货治
2、理制度47140/140十八、质量跟踪治理制度49十九、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告治理制度51二十、客户信息反馈治理制度56二十一、医疗器械不良事件监测治理制度57二十二、医疗器械召回治理制度59二十三、计算机信息系统治理制度61二十四、医疗器械售后服务的治理制度63二十五、记录、档案、票据及凭证治理制度64二十六、医疗器械质量治理制度执行情况检查与考核制度67二十七、医疗器械养护治理制度69二十八、医疗器械出库复核治理制度71二十九、医疗器械效期治理制度73三十、医疗器械冷链治理制度74三十一、医疗器械追溯治理制度771
3、40/140一、质量文件治理制度文件名称质量治理体系文件治理制度文件编号JYBN-QXZD-001-01起草人审核人批准人140/140起草日期审核日期批准日期文件类不质量治理制度执行日期变更记录变更缘故页码共2页一、目的:为了统一规范公司的质量治理文件,特制定本制度。二、制定依据:《医疗器械监督治理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督治理方法》、《国家食品药品监督治理总局关于施行医疗器械经营质量治理规范的公告》(2014年第58号)、《转发关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》等法律法规。三、适用范围
4、:适用于本企业各类质量相关文件的治理。四、职责:公司的质量部门负责人负责本制度实施。五、程序和内容:1、质量治理制度的编制1.1质量治理文件要统一格式。1.2质量部门负责人负责起草质量治理制度,质量负责人审定,负责人批准签发。1.3质量治理制度由质量部门统一归档治理。1.4质量治理制度的制定清单签收,文件编号记录,修改治理文件,新版文件下发生效后,原老版本文件应收回处理。140/1401.5质量治理依照国家新的法律、法规对文件进行修改,重新再批准发放。1.6作废文件应收回,留一份存档,其他销毁,防止作废文件的再使用,做好文件治理的原
5、始记录,并保存5年。1.7质量治理制度要有统一的文本、格式、编写原则和方法2、分类本司质量治理体系文件分为四类:即2.1器械质量制度(QXZD):质量治理制度2.2器械质量职责(QXZZ):质量职责2.3质量治理操作程序(QXCX):各个流程的操作程序2.4质量记录(QXJL):器械的质量记录3、文件编码要求:为规范公司内部文件治理,有效分类、便于检索,对各类文件实行统一编码治理,一文一号。3.1文件编码结构文件编号由4个英文字母的公司代码、4个英文字母的文件类不代码、3位阿拉伯数字的序号、2位阿拉伯数字的版本号组合详如下图详见下图
6、:□□□□□□□□□□□□公司代码文件类不文件序号版本号3.2文件编号中的版本号随以后的文件修订或复审而改变,其余编码永久不变;140/1403.3纳入质量治理体系的文件,必须依据本制度进行统一编码或修订。标准文件格式及内容要求:文件名称文件编号起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期文件类不执行日期变更记录变更缘故页码共页4、质量治理体系文件编制操作程序为: 4.1起草与编制:质量治理部门依照现有质量手段、质量制度、治理方法、质量记录,对比所确定的质量要素,起草质量治理体系文件明细表,列出应有文件项目,确定格式要求,并确定编制人
7、员。 4.2审核与修改:质量负责人对完成的初稿组织审核、修改。在审核意见分歧较大时应广泛征求各级各部门的意见和建议。 4.3批准与执行:质量制度、操作程序140/140、职责、记录文件由质量治理部门审定,交由企业负责人批准签发,由质量治理部门对全员进行培训后执行。 5、质量治理体系文件的发放应遵循以下规定: 5.1质量治理体系文件在发放前,应编制拟发放文件的目录,对质量治理制度、质量治理操作程序及质量治理职责和质量记录,详细列出文件名称、编码、受控级不、使用部门等项内容; 5.2质量治理体系文件在发放时,应按照规定的发放范围,明确相
8、关组织、机构应领取文件的数量; 5.3质量治理体系文件在发放时应履行相应的手续,发放记录由质量治理部门负责操纵和治理; 6、质量治理体系文件的操纵规定: 6.1确保文件的合法性和有效性,文件公布前应得到批准; 6.2确保符合有关法律、
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