有机化学基础 第一讲 有机物的分类和命名.ppt

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1、有机物的分类和命名有机物烃烃的衍生物脂肪烃：链烃（烷、烯、炔）和脂环烃高分子化合物芳香烃（苯、苯的同系物及稠环芳香烃）卤代烃醇、醚、酚醛、糖羧酸、酯、氨基酸天然高分子合成高分子1．有机化合物分类一、按碳的骨架分类：链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物1．链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）2．环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构它又可分为两类脂环化合物芳香化合物官能团符号官能团名称官能团符号官能团名称碳碳双键羰基—C≡C—碳碳叁键

2、－COOH羧基－OH醇羟基酯基酚羟基－NH2氨基－X卤原子－NO2硝基－CHO醛基－SO3H磺酸基CCO—C—=O(H)R—C—O—R’=二、按官能团分类：注意：“官能团”与“基”区别和联系官能团“基”定义决定有机物化学性质的原子或原子团化学中对原子团和基的总称特性决定有机物的化学性质电中性，不能单独稳定存在实例－COOH、－NH2－OH、－X等－CH3、－Cl、－OH、－CH2－关系同分异构体的书写与判断3.同分异构体的书写的基本方法（1）判类别：根据分子式确定官能团异构（类别异构）（2）写碳链：主链由长到短，支

3、链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。（3）移官位：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）（4）氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。碳原子数十及以下十以上相同时依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。用汉字表示。用数字十一烷、十七烷。用“正”、“异”、“新”等来区别。选主链选_________为主链（最长、最多）编碳号从__________的一端开始（最近、最小）写名称（2）烷烃系统命名“三步曲”最长的碳链靠近支链最近CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH

4、3CH3CH3CH2CH376543212，6-二甲基－3－乙基庚烷烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：1、选主链，含双键（叁键）；2、定编号，近双键（叁键）；3、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！烯烃和炔烃的命名：（3）含官能团化合物的命名主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酸、酯、……）。卤代烃则以烃为母体，以卤素为取代基，并标明取代基位置；编号从近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。主链

5、上有有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘；有类别有机物系统命名烷烃烯烃醇CH3—CH2—C—CH—CH3CH3CH3C2H5CH3—CH2—CCH2C2H5CH3—CH—CH—CH3CH3OH2－乙基－1－丁烯3，3，4－三甲基己烷（4）芳香族化合物苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。如：1，2-二甲苯。苯的烯、炔、醇、醛等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为类型无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤

6、代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支名前，母名后支位―支名―官位―母名符号使用（5）有机物命名规律【特别提醒】(1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。(2)有机物命名常用到的四种字及含义如下，注意避免混淆①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；（6）系统命名原则：“最长”——选碳链最长的做主链；“最多”——当碳链一样长

7、时，应选支链数最多的做主链；“最近”——编号时，应从靠支链较近的一端开始编号；“最简”——编号时，应从简单基一端开始编号；【例1】樟脑是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，而且是香料、塑料、医药工业重要原料，下列有关樟脑的说法正确的是（　　）BD【例2】北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构。如图，下列关于该分子说法正确的是【例3】下列有关物质名称正确的（）B三、考点指津1．牢记烷烃的命名规则，找出它与烯烃、炔烃、卤代烃命名规则本质上的异同点，掌握烃类物质的系统。