公司品控部检验规范.doc

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1、椰果公司品控部检验规范一、感官检验1、色泽、外观形态及杂质取混合均匀的果酱50ml于100ml洁净透明的烧杯中，置于明亮处，用肉眼观看其色泽、外观形态，杂质检测须用蒸馏水稀释至原浆浓度。2、香气及味道：取混合均匀用蒸馏水稀释到原果可溶性固形物（或规定）的果酱50ml于100ml洁净的烧杯中，在室温下（20℃）立即用嗅觉认真鉴不其气味，用味觉品尝其味道，检查有无异味。注：果酱可溶性固形物不足规定要求时以原果酱检测；品尝第二个样品前须用清水漱口。原浆或原果是指最低固形物含量的果酱.二、理化检测1、可溶性固形物标准：GB/T10203仪器：A、手持糖量仪分析

2、步骤：a.测定前用蒸馏水校准折射仪。b.分开折射仪两面棱镜，用脱脂棉蘸乙醚或乙醇擦净。c.用末端熔圆的玻璃棒蘸取试液2－3滴，滴于折射仪棱镜面中央(注意勿使玻璃棒触及镜面)。d.迅速闭合棱镜，静置1min，使试液均匀无气泡，并充满视野。e.对准光源，通过目镜观看接物镜，旋转调节手轮，选择和样液可溶性固形物相适宜的范围，观看视野中明暗分界线处读数。f.从目镜百分数标尺读出可溶性固形物的百分含量。B、数显阿贝折射仪：分析步骤：a.测定前用蒸馏水或标准试样校对折射仪。b.打开折射仪两面棱镜，用脱脂棉蘸乙醇擦净。c.将被测样放在折射棱镜的工作面上，盖上棱镜盖，

3、对准光源通过目镜观看视均，旋转调节手轮，使明暗分界线落在交叉线视场中，调节色散校正手轮和聚光镜的位置，使明暗分界线对准交叉线的交点。d.按“READ”显示键，显示窗内“00000”消逝，显示“—”数秒后“—”消逝，显示被测样品的折射率，再按“BX”键即显示被测样品未经温度修正的可溶性固形物含量；或按“BX—TC”键即显示被测样品经温度修正后可溶性固形物含量。e.同意误差：同一样品两次测定值之差，不应大于0.5％，取二次测定的平均值作为结果，精确到小数点后1位。2、可滴定酸度：按GB/T12456规定的方法。电位滴定法(1)仪器：自动电位滴定计、PH计(

4、2)试剂：0.1mol/L氢氧化钠标准溶液。(3)被测样液的制备：用100ml烧杯精确称取果酱1～5g，加50ml蒸馏水，充分摇匀供测定用。(4)测定步骤a.将自动电位滴定计接通电源，预热30min后，用pH6.86、pH9.18的缓冲溶液校正。b.设定滴定终点为pH8.20。c.加好氢氧化钠标准溶液，并调整滴定仪液位显示器为“00.00”。将搅拌棒放入烧杯中，然后将烧杯置于电磁搅拦器上，电极插入烧杯内试样中适当位置（使玻璃电极泡浸入试样且不接触搅拌棒），e.开动电磁搅拌器，然后按下“滴定鼠标”按钮，滴定开始；滴液快速滴下，在接近终点时，滴速减慢，当试

5、样pH值到达终点13秒数值不变化，滴定即行告终。f.滴定结束后记录消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数。(5)计算：X可滴定酸%＝（V×M×K/m）×100式中：X——可滴定酸g/l00gV——滴定耗用0.1mol/l氢氧化钠毫升数M——氢氧化钠溶液的摩尔浓度K——苹果酸的系数0.067，柠檬酸的系数0.064，酒石酸的系数0.075m——被测样品克数（6）连续滴定两次，误差不超过0.5%，取平均值，报告结果取小数点后两位。3、PH值(1)仪器：pH计、磁力搅拌器(2)样品处理：取样品少许，用蒸馏水稀释至规定要求的可溶性固形物。(3)测定：将样品放入磁力搅拌器

6、，将pH计电极插入样品溶液中，待数据稳定，读出pH值,结果取小数点后两位。果酱浓度不足规定要求的可溶性固形物时以实数值检测。4、透光率（1）分光光度计（2）样品处理：取样品少许，用蒸馏水稀释至规定要求的可溶性固形物。（3）测定：用1cm比色皿，以蒸馏水调100%，在625nm波长处测定其透光度。果酱浓度不足规定要求的可溶性固形物时以实数值检测。5、色值（1）分光光度计（2）样品处理：取样品少许，用蒸馏水稀释至规定要求的可溶性固形物。（3）用1cm比色皿，以蒸馏水调100%，在440nm波长处测定其色值，结果取小数点后一位。果酱浓度不足规定要求的可溶性固

7、形物时以实数值检测。6、浊度(1)仪器浊度仪用2100N型浊度仪：(2)样品处理：将果酱用蒸馏水稀释至可溶性固形物为规定要求的可溶性固形物。（3）测量步骤：将试样倒入浊度仪测量杯，放入浊度仪，待数据稳定后读数。（4）结果取三位有效数字7、果胶（1）试剂:乙醇95％（加1%的浓盐酸）（2）分析步骤：将果酱用蒸馏水稀释至可溶性固形物为规定要求的可溶性固形物后，取果酱与95％乙醇按1:1之比例混合，轻微摇动，以免破坏胶体的形成，如在15～30min内有絮状物出现，则果酱有果胶；没有絮状物出现，则果酱中不含果胶。8、灰分的检测（1）取大小适宜瓷坩埚置马弗炉中，

8、在600℃下灼烧0.5h，冷却至200℃以后，取出放入干燥器中冷至室温，周密称量，并重复灼烧至