病毒感染的致病机制2.ppt

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1、第二节感染性疾病发病机制及病理生理变化曾蔚华西基础医学与法医学院微生物学教研室《感染性疾病》主要内容细菌性感染1、细菌的致病机制2、细菌性感染的传播3、细菌性感染的类型病毒性感染1、病毒感染的致病机制2、病毒感染的传播方式3、病毒感染的类型真菌性感染细菌的致病机制细菌的毒力（Virulence）细菌侵入的数量细菌侵入的途径一、细菌的毒力（一）侵袭力1.粘附素（adhensin）菌毛粘附素；非菌毛粘附素细菌粘附素及其受体2.侵袭性物质（1）侵袭素（invasin）如福氏志贺菌的入侵过程M细胞巨噬细胞Ⅲ型分泌系

2、统侵袭素入侵巨噬细胞诱导凋亡（2）侵袭性酶类血浆凝固酶，透明质酸酶IgA蛋白酶等3.细菌生物被膜（bacterialbiofilm）图为定植于静脉导管表面的表皮葡萄球菌生物膜扫描电镜照片（×6000）。（FromLansingM.Prescottetal.Microbiology,5thEdition,McGraw-HillCompanies;2002:p920（二）毒素1.外毒素（exotoxin）主要由G＋和少数G－菌合成及分泌主要特点：蛋白质,毒性强,绝大多数不耐热抗原性强，可脱毒为类毒素分类：神经毒素

3、（neurotoxin）细胞毒素（cytotoxin）肠毒素（enterotoxin）TypeA-Btoxin（二）毒素2.内毒素（endotoxin）G－菌细胞壁脂多糖（LPS）组成：O特异多糖非特异核心多糖脂质A特点：毒性弱耐热不能脱毒为类毒素致发热反应外毒素与内毒素的主要区别区别要点外毒素内毒素来源革兰阳性菌及部分革兰阴性革兰阴性菌细胞壁菌细胞产生向外分泌或菌体裂解后释放溶解后释放化学成份蛋白质脂多糖稳定性不稳定，加热60℃以上稳定，160℃迅速破坏2-4h才被破坏抗原性抗原性强，刺激机体产生高浓抗毒素

4、;可经甲醛较弱，不能经甲醛脱毒制成类毒素脱毒制成类毒素毒性作用强，对组织器官有选择性较弱，各种细菌内毒毒害作用，引起特殊的素的毒性作用大致相临床表现同，引起发热、白细胞变化、休克、DIC等细菌性感染的传播一、感染的来源：内源性；外源性二、感染的途径：呼吸道、消化道、皮肤创伤、血液、节肢动物为媒介及性传播感染。其中，性传播感染（STD）是人类面临的重大社会卫生问题。细菌性感染的类型一、隐性感染二、显性感染按病情缓急分为：急性感染；慢性感染按感染部位分为：局部感染；全身感染三、全身性感染毒血症、脓毒血症、内毒素毒

5、血症、败血症、菌血症（一）病毒对宿主细胞的致病作用（二）病毒感染的免疫病理作用病毒感染的致病机制（一）病毒对宿主细胞的致病作用溶细胞作用稳定状态感染细胞凋亡病毒基因组整合，细胞增生和转化包涵体形成1、溶细胞作用细胞病变作用（cytopathiceffect,CPE）：病毒大量复制过程中可损伤细胞核、细胞膜、内质网、线粒体，导致细胞裂解死亡。在体外实验中，通过细胞培养和接种杀细胞性病毒后，可用显微镜观察到细胞变圆、坏死，从瓶壁脱落等现象。CPECPE2、稳定状态感染多见于包膜病毒。一般不破坏细胞，但可引起细胞膜

6、组分的改变，使细胞表面出现新的抗原成分。3、细胞凋亡由宿主细胞基因所指令发生的一种生物学过程。结果：细胞膜出现鼓泡、细胞核浓缩、染色体DNA降解。4、基因整合与细胞转化某些DNA病毒和逆转录病毒在感染中可将基因整合于宿主细胞基因组中，导致细胞转化，增殖变快，失去细胞间接触抑制，细胞转化也可由病毒蛋白诱导发生。基因整合或其他机制引起的细胞转化与肿瘤形成密切相关。5、包涵体形成某些受病毒感染的细胞内，用普通光镜可看到与正常细胞结构和着色不同的圆形或椭圆形斑块，称为包涵体(inclusionbody)。有的位于胞质

7、内(痘病毒)，有的位于胞核中(疱疹病毒)；或两者都有(麻疹病毒)；有嗜酸性的或嗜碱性的，因病毒种类而异。包涵体（二）病毒感染对器官或系统的致病作用1、对组织器官的亲嗜性损害2、免疫病理损伤抗体介导的免疫病理作用细胞介导的免疫病理作用致炎性细胞因子的病理作用3、病毒对免疫系统本身的损害病毒感染的传播方式1、水平传播：指病毒在人群个体间的传播。2、垂直传播：指病毒通过生殖细胞、胎盘、产道、哺乳及密切接触由亲代直接传给子代。常见的有HBV，HIV，CMV，风疹病毒。1、隐性感染：2、显性感染：1）急性感染：2）持续

8、性感染（persistentinfection）：病毒在体内持续数月至数年，甚至数十年。病毒感染的类型持续性病毒感染有以下三种类型：慢性感染：原发感染后，病毒未完全清除，持续存在于血液或组织中并不断排出体外，感染全过程中病毒可被检测到。潜伏感染：原发感染后，病毒基因组存在于一定的组织或细胞内，不产生感染性病毒颗粒，也无临床症状，生理或病理性因素使潜伏病毒激活而急性发作，急性发作期才可检测出病毒的存在