PH计校准和使用注意事项.doc

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1、PH计校准和使用注意事项尽管pH计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是准缓冲pH7标液,第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计,则不需反复调节,因为其内部已

2、贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液。其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如表2所示:━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━温度(℃)┄┄pH7┄┄pH4┄┄pH9.2━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━10┄┄┄┄┄┄6.92┄┄4.00┄┄9.3315┄┄┄┄┄┄6.90┄┄4.00

3、┄┄9.2820┄┄┄┄┄┄6.88┄┄4.00┄┄9.2325┄┄┄┄┄┄6.86┄┄4.00┄┄9.1830┄┄┄┄┄┄6.85┄┄4.01┄┄9.14━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定:⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时.⑶定位或斜率调节器被误动;⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后;⑸换过电极后;⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时。PH计校准时,首先

4、要使用PH7的标准缓冲溶液对PH计电计进行定位,然后根据PH计所要测量的溶液酸碱性来确定第二种标准缓冲溶液的PH值,如待测溶液为酸性溶液,则选择PH4的标准缓冲溶液,如待测溶液为碱性溶液,则选择PH9的标准缓冲溶液。一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍:⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。

5、正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染,影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。二、标准缓冲液的配制及其保存⒈pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏

6、水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量,则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器,除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次冲洗,然后将其倒入配制的pH标准溶液中,以保证配制的pH标准溶液准确无误。⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月,如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其pH值。pH标准缓冲溶液特点:标准溶液的pH值是已知的,并达到规定的准确度。标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性,

7、具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。溶液的制备方法容易。1.PH4.003,25度邻苯二甲酸氢钾可配制250ML溶液2.PH6.864,25度混合磷酸盐可配制250ML溶液3.PH9.182,25度硼酸可配制250ML溶液4.电极浸泡液:3M氯化钾溶液PH计的标准缓冲溶液保存时间大约为2到3个月,检查PH计标准缓冲溶液是否失效,应观察溶液内是否有浑浊、发霉或沉淀的现象,一旦出现以上现象PH标准缓冲溶液就不能继续使用了(来自耐特信社区)

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