溶剂效应介绍.ppt

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1、7溶剂效应大多数有机反应是在溶剂中进行的。很早以前人们就知道溶剂对化学反应有重要的影晌。但作为一个溶剂理论，却是在60年代才发展起来的，比电子理论的发展慢得多。最近一．二十年运用近代科学技术对溶剂效应展开了系统的和广泛的研究，得到了一些有关溶剂化的规律和理论，它们对进一步深入认识化学反应具有重要的指导意义。例如，1983年有人报导了OH—对CH3Br的亲核取代反应，观察了溶剂分子H2O的数目对OH－亲核性的影响。发现一个赤裸的OH—的亲核性比它在水溶液中大16个数量级[即使只有一个水分子在旁也能使它的亲核活性减少几十倍。溶质和溶剂相互作

2、用叫做溶剂化。它是指溶液中溶质被附近的溶剂分于包围起来的现象。例如溶质R＋L－和溶剂水作用的示意图如下：溶剂对反应速率、化学平衡及反应机理的影响叫溶剂效应。7.1溶剂的分类和性质溶剂的分类方法有两种，一种是根据溶剂的极性进行分类，另一种是根据溶剂是否具有形成氢键的能力进行分类。7.1.1根据溶剂的极性分类溶剂极性（ε＞15）如硝基苯，水。非极性（ε＜15）如苯，氯仿，乙醚等。7.1.2氢键溶剂质子溶剂（含质子给予体）如水、醇、羧酸等非质子溶剂（不含质子给予体）如乙醚、DMF、DMAc等。两种分类方法结合将溶剂分为：溶剂极性质子非极性质子

3、极性非质子非极性非质子溶剂的性质主要有：极性、氢键以及酸碱性等。按溶剂的性质和它与溶质间相互作用力的性质，分别讨论两类不同的溶剂化效应：1)静电溶剂化效应或静电溶剂效应；2)特殊溶剂化效应或专一溶剂化效应。7.2静电溶剂化效应这是一种溶剂化的静电理论。它主要是用溶剂极性来确定相对的溶剂化能力及其对化学反应性的影响。极性溶剂(如水或乙醇)可有效地把离子溶剂化，因此可降低其活化能而使之稳定。使溶质的离解反应易于进行。在非极性溶剂中(如苯或己烷等)，离子不能很好地被溶剂化，因此溶质的离解反应具有较高的活化能。溶质(R—L)在溶剂S中全部离子化

4、需经过如下式所示几个阶段：溶质紧密离子对溶剂分离离子对溶剂化正离子溶剂化负离子(A)(B)(C)ε＜15ε（15～40）ε＞40溶剂极性不仅对溶质离子化过程有影响，而且对某些反应速度也有影响。为此就要考察反应物的始态和过渡态与溶剂分子间的静电作用，以比较起始反应物和过渡态电荷分离程度的大小，从而可以预测溶剂极性对离子型反应速率的影响。对过渡态比起始物分子具有较大电荷分离程度的反应，溶剂极性的增加使反应速率加快；而对于过渡态比起始反应物分子电荷分离程度减少的反应，溶剂极性的增加使反应速率减慢。对溶剂极性减少的情况来说，则情况刚好是相反的。

5、能量变化与溶剂极性的关系图所示。溶剂极性使速度增加溶剂极性使速度降低溶剂极性对电荷类型不同的反应有不同的影响，大体有如下几种情况：非极性溶剂中有利极性溶剂中有利在极性溶剂中略为有利在非极性溶剂中略为有利对溶剂极性不敏感乙醇水k196001如叔丁基氯的溶剂分解反应溶剂乙醇甲醇甲酸水介电常数24.5532.758.578.39相对反应速度191220033500上述静电溶剂化理论是一个简单的定性的纯静电理论，有一定的局限性。它忽略反应中的熵变以及溶剂与溶剂的相互作用等等。因此，有些情况例外。7.3特殊溶剂化效应特殊溶剂化可分为负离子的特殊溶

6、剂化和正离子的特殊溶剂化两种。前者是靠氢键结合力，后者是靠电子给体与受体之间的作用力。特殊的结构效应可使反应物或过渡态特别强烈地被溶剂化．这比前述的溶剂静电效应要强烈很多。其原因是，氢键的形成及由电子对的给予和接受而产生的作用．比溶利因静电作用所产生的分子间作用力要大得多。7.3.1负离子的特殊溶剂化质子溶剂含有结合在强电负性原子上的氢原子，因此它们是氢键给体，并且大多数具有极性。由于它们有形成氢键的能力，因此是优良的负离子溶剂化剂。具有未共用电子对而半径较小的负离子（F-，Cl-,OH-）是强的氢键受体。大的负离子或电荷分散的负离子（

7、I-）是弱的氢键受体。一些负离子在质子溶剂中的溶剂化程度：F-〉Cl-〉Br-〉OH-CH3O-〉I-〉CN-负离子溶剂化程度越大，亲核性越小。在某些亲核取代反应中，离去基团的溶剂化也是非常重要的。质子溶剂的氢键作用优先发生，因此质子溶剂对亲核取代反应一般都有加速作用，故卤代烷与磺酸酯的亲核取代反应一般都需要用水、醇或羧酸作为溶剂。如对甲苯磺酸—2—甲基—2－(4—甲氧基苯基)丙酯在几种溶剂中的相对离子化速度如下：7.3.2正离子的特殊溶剂化正离子的特殊溶剂化剂的一般是具有电子给体的化合物。如冠醚。这些溶剂的特点是正端被基团包围在内，而

8、负端裸露在外，故它们容易与正离子发生离子－偶极相互作用。故使正离子溶剂化，同时也使试剂的负离子具有很好的亲核性。从而加快反应速度。例如碘甲烷与氰化钠的氰代反应，在极性非质子溶剂DMF中比在水中反应快5*10