医疗器械有限公司出库复核管理制度.doc

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1、医疗器械有限公司出库复核管理制度　　医疗器械有限公司出库复核管理制度　　一、医疗器械产品出库必须经发货、复核手续后方可　　二、产品配货时必须掌握“先进先出”、“近效期先出”和按批号发货的原则执行。　　三、产品发货出库必须坚持核对所配送的门店、品名、规格型号、生产厂家、批号（生产日期）、有效期、数量是否相符。　　四、产品出库复核必须严格按实物复核，复核项目与发货核对项目相同。　　五、出现下列情况应停止发货　　1、包装破损、或严重损坏者；　　2、标签模糊不清、污染或脱落者；　　3、已停销的品种；　　4、其他不能发货的情况；　　六、出现上

2、述情况，应及时悬挂暂停发货标志牌，并进行系统锁定报质管部处理。　　七、产品发货出库应按规定要求填写完整、规范、清晰的《医疗器械出库复核记录》，以能保证及时进行质量跟踪。　　出库复核记录保存至有效期后一年，但不得少于三年。　　八、医疗器械经出库复核后有保管员放置发货区待运。　　　　内容仅供参考