工程材料授课教案.doc

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1、授课教案第一章材料的结构重点与难点:在晶体结构中,最常见的面心立方结构(fee)、体心立方结构(bee)、密排六方结构(hep)、金刚石型结构及氯化钠型结构。内容提要:在所有固溶体中,原子是由键结合在一起。这些键提供了固体的强度和有关电和热的性质。例如,强键导致高熔点、高弹性系数、较短的原子间距及较低的热膨胀系数。由于原子间的结合键不同,我们经常将材料分为金属、聚合物和陶瓷3类。在结晶固体屮,材料的许多性能都与其内部原了排列冇关。因此,必须了解晶体的特征及其描述方法。根据参考轴间夹角和阵点的周期性,可将晶体分为7种晶系,14种

2、晶胞。木章重点介绍了在晶体结构中,最常见的面心立方结构(fee)、体心立方结构(bee)、密排六方结构(hep)、金刚石型结构及氯化钠型结构。务必熟悉品向、品面的概念及其农示方法(指数),因为这些指数被用來建立晶体结构和材料性质及行为间的关系。在工程实际屮得到广泛应用的是合金。合金是由金属和其它一种或多种元素通过化学键合而成的材料。它与纯金属不同,在一定的外界条件下,具有一定成分的合金其内部不同区域称为相。合金的组织就是山不同的相组成。在其它工程材料中也有类似情形。尽管各种材料的组织有多种多样,但构成这些组织的相却仅有数种。本

3、章的重点就是介绍这些和的结构类型、形成规律及性能特点,以便认识纽•织,进而控制和改进材料的性能。学习时应抓住典型例子,以便掌握巫要相的结构中原子排列特点、异类原子间结合的基本规律。按照结构特点,可以把固体中的相大致分为五类。固溶体及金屈化介物这两类相是金屈材料中的主要组成相。它们是由金屈元素与金属元素、金属元素与非金属元素间相互作川而形成。固溶体的特点是保持了溶剂组元的点阵类型不变。根据溶质原子的分布,固溶体可分为置换固溶体及间隙固溶体。一般來说,固溶体都有一定的成分范囤。化合物则既不是溶剂的点阵,也不是溶质的点阵,而是构成了

4、一个新的点阵。虽然化合物通常可以用一个化学式(如Ax旳)表示,但冇许多化合物,特别是金属与金属间形成的化合物往往或多或少由一定的成分范围。材料的成分不同其性能也不同。对同一成分的材料也可通过改变内部结构和组织状态的方法,改变其性能,这促进了人们对材料内部结构的研究。组成材料的原子的结构决定了原子的结合方式,按结合方式可将固体材料分为金属、陶瓷和聚合物。根据其原子排列情况,又可将材料分为晶体与非品体两大类。本章首先介绍材料的晶体结构。基本要求:1•认识材料的3大类别:金属、聚合物和陶瓷及其分类的基础。2.建立原子结构的特征,了解

5、影响原子大小的各种因素。3.建立单位晶胞的概念,以便用来想像原了的排列;在不同晶向和镜瓯上所存在的长程规则性;在一维、二维和三维空间的堆积密度。4.熟悉常见晶体中原子的规则排列形式,特别是bee,fee以及hep。我们看到的面心立方结构,除fee金属结构外,还有NaCl结构和金刚石立方体结构。5.掌握晶向、晶面指数的标定方法。一•般由原点至离原点最近一个结点(u,v,v)的连线來定其指数。如此放像机定为[u,V,w]ou,v,wZ值必须使互质。晶面指数微晶面和三轴相交的3个截距系数的倒数,约掉分数和公因数Z后所得到的最小整数

6、值。若给出具体的品向、镜面时会标注“指数”时,会在三维空间图上画出其位置。2.理解Hume-Rothery规则,能用事例说明影响固溶度(摩尔分数)的因素(原子尺寸、电负性、电子浓度及晶体结构)。3.熟悉下列概念和术语:金属学、材料科学基础;晶体、非晶体;结合能、结合键、键能;离子键、共价键、金属键、分子键、氢键;金属材料、陶瓷材料、高分子材料、复合材料;晶体结构、晶格、晶胞、晶系、布拉菲点阵;晶格常数、晶胞原子数、配位数、致密度;晶面、晶向、晶面指数、晶向指数、晶面族、晶向族;各向异性、各向同性;原子堆积、同素异构转变;陶瓷、

7、离子晶体、共价晶体。1.1材料的结合方式1.1.1化学键组成物质整体的质点(原子、分子或离子)问的相互作用力叫化学键。由于质点相互作用时,莫吸引和排斥情况的不同,形成了不同类型的化学控,主要有共价健、离子键和金属链。1.共价键原了Z间不产生电了的转移,此时借共用电了对所产生的力结合,形成共价键。金刚石、单质硅、Sic等属于共价键。共价键具有方向性,故共价键材料是脆性的。具有很好的绝缘性。2.离子键大部分盐类、碱类和金属氧化物在固态下是不能导电的.熔融时可以导电。这类化合物为离子化合物。当两种电负性和养大的原子(如碱金属元素与卤

8、族元素的原子)和互靠近时,其中电负性小的原了失去电了,成为正离了,电负性大的原了获得电了成为负离了,为种离了靠静电引力结仑在一起形成离子键。在Nacl晶体中,离子型晶体中,正、负离子间育很强的电的吸引力,所以有较高熔点,故离子镁材料是脆性的。故固态时导电性很差。3.金属键金属

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